[ (2-CHLORO-BENZVL)-R4-METHYL-2-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENVL)-THIAZOL-5-VLL-AMINE] | 639784-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [ (2-CHLORO-BENZVL)-R4-METHYL-2-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENVL)-THIAZOL-5-VLL-AMINE]
• 英文别名: N-[(2-chlorophenyl)methyl]-4-methyl-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazol-5-amine
• CAS: 639784-39-7
• 化学式: C₁₈H₁₄ClF₃N₂S
• 分子量: 382.837
• InChiKey: OQSZUKUFFNDUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ (2-CHLORO-BENZVL)-R4-METHYL-2-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENVL)-THIAZOL-5-VLL-AMINE] 在 potassium carbonate ETHYL-2-METHYL-2-( (4-BROMOMETHYL-2-METHYL)PHENOXY) PROPANOATE 、 氢氧化钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-METHYL-2-(2-METHYL-4-{([4-METHYL-2-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) THIAZOL-5-YL][2-CHLOROBENZYL]AMINO) METHYL} PHENOXY) PROPIONIC ACID
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)硫代苯甲酰胺 在 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 2-氯苯甲醛 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 30.25h， 生成 [ (2-CHLORO-BENZVL)-R4-METHYL-2-(4-TRIFLUOROMETHYL-PHENVL)-THIAZOL-5-VLL-AMINE]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• Phenyloxyalkanonic acid derivatives as hppar activators
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050222424A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein:

  化合物公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯，其中：
• PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513796B1

  公开（公告）日：2008-02-13
• US7241793B2
  申请人：——

  公开号：US7241793B2

  公开（公告）日：2007-07-10
• [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004000785A3

  公开（公告）日：2004-10-14