methyl(3-iodopyridin-2-yl)amine | 113975-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl(3-iodopyridin-2-yl)amine
• 英文别名: 3-iodo-2-N-methylaminopyridine；3-iodo-N-methylpyridin-2-amine；N-(3-iodopyridin-2-yl)methylamine；(3-iodo-pyridin-2-yl)-methylamine；3-iodo-N-methylpyridine-2-amine
• CAS: 113975-23-8
• 化学式: C₆H₇IN₂
• 分子量: 234.039
• InChiKey: MVFOZPUJBFFGFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(3-iodopyridin-2-yl)amine 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 4.08h， 生成 1,2-二甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  Metalation/SRN1 coupling in heterocyclic synthesis. A convenient methodology for ring functionalization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00247a016
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl(3-iodopyridin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS
  [FR] DERIVES DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHENE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS

  摘要：

  这项发明涉及一般式的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其用于治疗高增殖性疾病的用途。

  公开号：

  WO2003072561A1

文献信息

• [EN] BENZOFURAN DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE UTILISES POUR TRAITER DES TROUBLES HYPERPROLIFERANTS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005014566A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I), processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  这项发明涉及到式(I)的新异环化合物，以及用于制备这些化合物的方法，以及它们用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是治疗过度增殖性疾病的药物。
• A New Route to Indolines by the Cu-Catalyzed Cyclization Reaction of 2-Ethynylanilines with Sulfonyl Azides
  作者：Eun Jeong Yoo、Sukbok Chang

  DOI：10.1021/ol800049b

  日期：2008.3.1

  It is revealed that 2-sulfonyliminoindolines can be efficiently synthesized by the Cu-catalyzed cyclization reaction of N-alkyl- or aryl-substituted 2-ethynylanilines with sulfonyl azides. This new route to the indoline derivatives is characterized by mild reaction conditions, facile introduction of functional groups at the 2-position of the indoline ring, and the wide substrate scope. Selective transformation

  揭示了通过N-烷基或芳基取代的2-乙炔基苯胺与磺酰叠氮化物的Cu催化的环化反应可以有效地合成2-磺酰亚胺基二氢吲哚。这种通往二氢吲哚衍生物的新途径的特征在于反应条件温和，在二氢吲哚环的2-位容易引入官能团以及广泛的底物范围。还证明了吲哚啉向羟吲哚和靛红类似物的选择性转化。
• [EN] BENZOFURAN AND BENZOTHIOPHENE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] DERIVES DE BENZOFURANE ET DE BENZOTHIOPHENE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2003072561A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  This invention relates to novel benzofuran and benzothiophene derivatives of the general formula and their use for the treatment of hyper-proliferative disorders.

  这项发明涉及一般式的新型苯并呋喃和苯并噻吩衍生物及其用于治疗高增殖性疾病的用途。
• Electrochemical C−H/N−H Functionalization for the Synthesis of Highly Functionalized (Aza)indoles
  作者：Zhong‐Wei Hou、Zhong‐Yi Mao、Huai‐Bo Zhao、Yared Yohannes Melcamu、Xin Lu、Jinshuai Song、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.201602616

  日期：2016.8

  their prevalence in nature and their broad utility in pharmaceutical industry. Reported herein is an unprecedented noble‐metal‐ and oxidant‐free electrochemical method for the coupling of (hetero)arylamines with tethered alkynes to synthesize highly functionalized indoles, as well as the more challenging azaindoles.

  吲哚和氮杂吲哚由于其在自然界中的普遍性及其在制药工业中的广泛应用而成为最重要的杂环。本文报道了一种前所未有的无贵金属，无氧化剂的电化学方法，用于将（杂）芳基胺与链状炔烃偶联，以合成高度官能化的吲哚以及更具挑战性的氮吲哚。
• A facile synthesis of 2,3-disubstituted pyrrolo[2,3-b]pyridines via palladium-catalyzed heteroannulation with internal alkynes
  作者：Sang Sun Park、Joong-Kwon Choi、Eul Kgun Yum、Deok-Chan Ha

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10662-1

  日期：1998.2

  2,3-Disubstituted pyrrolo[2,3-b]pyridines were synthesized by palladium-catalyzed heteroannulation of 2-amino-3-iodopyridine derivatives and internal alkynes with Pd(OAc)2, LiCl, and KOAc in DMF. The 2-trimethylsilyl-3-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine was transformed to 2-substituted-3-methylpyrrolo[2,3-b]pyridines.

  2,3-二取代的吡咯并[2,3- b ]吡啶是通过钯催化的2-氨基-3-碘吡啶衍生物和内部炔烃与Pd（OAc）2，LiCl和KOAc在DMF中的杂环化反应合成的。将2-三甲基甲硅烷基-3-甲基吡咯并[2，3- b ]吡啶转化为2-取代的-3-甲基吡咯并[2，3- b ]吡啶。