3-(3,4-二甲氧基苯基)脲 | 154374-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(3,4-二甲氧基苯基)脲
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)urea
• 英文别名: (3,4-dimethoxyphenyl)urea；(3,4-Dimethoxy-phenyl)-harnstoff；1-(3,4-Dimethoxyphenyl)urea
• CAS: 154374-70-6
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD09805852
• 分子量: 196.206
• InChiKey: SZTJRKJVRLTIDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯基)脲 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3,4-二甲氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Phenylureas. Part 2.1 Mechanism of the acid hydrolysis of phenylureas

  摘要：

  研究了在酸性介质中苯基脲的水解分解机制。这部分包括已有文献中的知识。在所研究的pH范围内，观察到由于在较强酸度下水活性显著降低，pH曲线中出现了反应速率的最大值。提出了一种加成-消除机制，其中水对N质子化底物的攻击为速率决定步骤。随着反应介质酸度的增加，取代基对反应速率影响的反转表明在强酸性介质中水解分解机制发生了变化。

  DOI：

  10.1039/b008535i
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 3,4-二甲氧基苯胺 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-(3,4-二甲氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Phenylureas. Part 1. Mechanism of the basic hydrolysis of phenylureas

  摘要：

  在pH范围为12到14的碱性介质中，研究了苯基脲的水解分解机制。在这一pH范围内，观察到反应速率与pH曲线的平坦化以及取代基对水解速率影响的变化。这些实验结果表明，在足够高的pH下，苯基脲形成了一个不反应的副产物，处于一种寄生侧平衡中。尿素在芳基–氨基团处解离，形成其共轭碱。对于苯基脲的水解分解，提出了一种加成–消除机制，正如在酸酯和酰胺的碱性水解中所确立的那样。

  DOI：

  10.1039/b008532o

文献信息

• Tautomeric equilibria of 2- and 4-thiouracil in gas phase and in solvent: A density functional study
  作者：T. Marino、N. Russo、E. Sicilia、M. Toscano

  DOI：10.1002/1097-461x(2001)82:1<44::aid-qua1020>3.0.co;2-6

  日期：——

  self-consistent reaction field approach by the polarizable continuum model. All calculations indicate that the most stable tautomer for both species, in the gas phase as well as in solution, has the oxo-thione form, in full agreement with the previous ab initio and experimental studies. The tautomeric stability orders obtained in the aqueous solution are sensibly different from that in the gas phase. At B3LYP/6-311++G(d

  气相和水溶液中 2- 和 4-硫尿嘧啶的五种有利互变异构体的相对稳定性通过密度泛函理论采用 Becke、Lee、Yang 和 Parr (B3LYP) 交换相关势和三个 6- 31G(d,p)、6-311++G(d,p) 和三 zeta 价 (TZVP) 基组。还计算了零点振动校正。通过可极化连续介质模型在自洽反应场方法的框架内研究了本体溶剂效应。所有计算表明，两种物质在气相和溶液中最稳定的互变异构体都具有氧代硫酮形式，这与之前的从头计算和实验研究完全一致。在水溶液中获得的互变异构稳定性顺序明显不同于在气相中的互变异构稳定性顺序。在 B3LYP/6-311++G(d, p) 在气相中，2-和 4-硫尿嘧啶互变异构体的稳定性顺序分别为：S2U1>S2U2>S2U4>S2U5>S2U3 和 S4U1>S4U2>S4U3>S4U4>S4U5。水相中相应的趋势是S2U1>S2U3>S2U2>S2U
• ENHANCED YIELD IN NUT BEARING PLANTS
  申请人：Arysta LifeScience North America, LLC

  公开号：US20190254281A1

  公开（公告）日：2019-08-22

  Disclosed is a method for promoting the yield of a nut-bearing plant, comprising contacting the nut-bearing plant or a part thereof with an effective amount of a compound of formula (I): wherein the variables in Formula I are defined as described herein.
• US4581172A
  申请人：——

  公开号：US4581172A

  公开（公告）日：1986-04-08
• US6242385B1
  申请人：——

  公开号：US6242385B1

  公开（公告）日：2001-06-05
• [EN] ENHANCEMENT OF SEED/FRUIT/NUT YIELDS FROM FLOWERING PLANTS<br/>[FR] AUGMENTATION DU RENDEMENT DE SEMENCES/FRUITS/FRUITS A COQUE DE PLANTES A FLEURS
  申请人：UNIROYAL CHEM CO INC

  公开号：WO2001064036A1

  公开（公告）日：2001-09-07

  A method for increasing the seed/fruit/nut yield of a flowering plant is disclosed wherein the method comprises treating said plant with a phenylurea of structure (I), wherein R10, R11, R12, R13, and R14 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, aryl, aryloxy, nitro, cyano, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, and alkylenedioxy.