3,4-Dimethoxyphenylessigsaeure-monophenylamid | 65341-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-Dimethoxyphenylessigsaeure-monophenylamid
• 英文别名: 3.4-Bis-p-methoxyphenylacetanilid；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-phenylacetamide
• CAS: 65341-59-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• mdl: MFCD01196204
• 分子量: 271.316
• InChiKey: DVPDWABWIQXJDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Dimethoxyphenylessigsaeure-monophenylamid 在 硝酸 作用下， 生成 (3,4-dimethoxy-6-nitro-phenyl)-acetic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Massenspektrometrische Untersuchungen an Derivaten der Phenylessigsäure, 1. Mitt.: Verlust ortho-ständiger Substituenten aus Phenylacetamid-Ionen

  摘要：

  In den EIMS (70 eV) der ortho-substituierten Phenylacetamide 2 und 3 treten für X = Cl, Br, NO2 starke Signale für den Verlust von X-Radikalen auf, der bei niedrigen Anregungsenergien zur dominierenden bzw。einzigen Reaktion der sehr intensitätsschwachen Molekülionen (< 0.1 %) wird。Die ortho-ständigen Reste H, CH3 unf F werden nicht, OCH3 和 CN in nur geringem Maße abgespalten。Der Verlust von o-Cl, o-Br

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210506
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3,4-Dimethoxyphenylessigsaeure-monophenylamid
  参考文献：
  名称：

  Massenspektrometrische Untersuchungen an Derivaten der Phenylessigsäure, 1. Mitt.: Verlust ortho-ständiger Substituenten aus Phenylacetamid-Ionen

  摘要：

  In den EIMS (70 eV) der ortho-substituierten Phenylacetamide 2 und 3 treten für X = Cl, Br, NO2 starke Signale für den Verlust von X-Radikalen auf, der bei niedrigen Anregungsenergien zur dominierenden bzw。einzigen Reaktion der sehr intensitätsschwachen Molekülionen (< 0.1 %) wird。Die ortho-ständigen Reste H, CH3 unf F werden nicht, OCH3 和 CN in nur geringem Maße abgespalten。Der Verlust von o-Cl, o-Br

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210506

文献信息

• Copper-catalyzed transformation of alkyl nitriles to <i>N</i>-arylacetamide using diaryliodonium salts
  作者：Romain Sallio、Pierre-Adrien Payard、Paweł Pakulski、Iryna Diachenko、Indira Fabre、Sabine Berteina-Raboin、Cyril Colas、Ilaria Ciofini、Laurence Grimaud、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1039/d1ra02305e

  日期：——

  This work reports a simple and efficient method for the copper-catalyzed redox-neutral transformation of alkyl nitriles using eco-friendly diaryliodonium salts and leading to N-arylacetamides. The method features high efficiency, broad substrate scope and good functional group tolerance.

  这项工作报告了一种简单有效的方法，用于使用环保的二芳基碘鎓盐对烷基腈进行铜催化的氧化还原中性转化并生成N-芳基乙酰胺。该方法效率高、底物范围广、官能团耐受性好。
• <scp>Fe‐Catalyzed Pictet‐Spengler‐Type</scp> Cyclization <i>via</i> Selective <scp>Four‐Electron</scp> Reductive Functionalization of <scp> CO ₂ </scp>
  作者：Wen‐Duo Li、Jie Chen、Dao‐Yong Zhu、Ji‐Bao Xia

  DOI：10.1002/cjoc.202000521

  日期：2021.3

  describe a novel catalytic Pictet‐Spengler‐type cyclization using CO2 as a nontoxic and sustainable C1 feedstock with environmentally benign and non‐precious‐metal iron as catalyst. The reaction is achieved by selective four‐electron reduction of CO2 into methylene level intermediate through carefully tuning the reaction parameters. A variety of tetrahydro‐β‐carbolines and other nitrogen‐containing

  在本文中，我们描述了一种新颖的Pictet-Spengler型催化式环化反应，该反应使用CO 2作为无毒且可持续的C1原料，对环境无害且非贵金属铁作为催化剂。通过仔细调节反应参数，将CO 2选择性四电子还原为亚甲基级中间体，可以实现反应。在温和的条件下，很容易获得各种四氢-β-咔啉和其他含氮杂环。机理研究表明，四氢-β-咔啉可能是通过螺环吲哚烯中间体获得的。
• Novel Aromatic Compounds and Their Use in Medical Applications
  申请人：Aydt Ewald M.

  公开号：US20080207639A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formulas (Ia) or (Ib) and a pharmaceutically acceptable carrier wherein the symbols have the following meaning —X— is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  药物组成物包括至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物和药学上可接受的载体，其中符号的含义如下：-X-例如，Y为例如或药学上可接受的盐，可用于调节由E、P或L选择素结合介导的体外和体内结合过程。
• Non-Glycosylated/Non-Glycosidic/Non-Peptidic Small Molecule Psgl-1 Mimetics for the Treatment of Inflammatory Disorders
  申请人：Kranich Remo

  公开号：US20080249107A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formulas (Ia) or (Ib) and a pharmaceutically acceptable carrier which is useful in a medicine wherein the symbols, indices and substituents have the following meaning R 1 ═H, CN, NO 2 , CF 3 , F, Cl, Br, I, CH 3 R 2 ═H, CN, NO 2 , CF 3 , F, Cl, Br, I, CH 3 , Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, t-Bu, phenyl, thienyl, furyl, thiazolyl and either R 1 or R 2 must be H R 3 ═H, CN, NO 2 , CF 3 , F, Cl, Br, I, CH 3 , Et, n-Pr, i-Pr, n-Bu, t-Bu, phenyl, thienyl, furyl, thiazolyl then X is e.g. with R 4 being H, CH 3 , CH 2 CH 3 or and Y being or the pharmaceutically acceptable salts, esters or amides and prodrugs of the above identified compounds of formulas (Ia) or (Ib). The compounds are applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  含有式(Ia)或(Ib)中至少一种化合物和药学上可接受的载体的制药组合物，在医学上有用。其中符号、指数和取代基的含义如下： R1═H、CN、NO2、CF3、F、Cl、Br、I、CH3 R2═H、CN、 、 、F、Cl、Br、I、 、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基，且R1或R2中必须有一个为H R3═H、CN、 、 、F、Cl、Br、I、 、Et、n-Pr、i-Pr、n-Bu、t-Bu、苯基、噻吩基、呋喃基、噻唑基 然后X为例如，R4为H、 、CH2 或，Y为或上述式(Ia)或(Ib)中识别的化合物的药学上可接受的盐、酯或酰胺以及前药。这些化合物被应用于调节由E、P或L选择素结合介导的体内和体外结合过程。
• NOVEL AROMATIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN MEDICAL APPLICATIONS
  申请人：AYDT Ewald M.

  公开号：US20110152291A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Pharmaceutical compositions comprising at least one compound of the formulas (Ia) or (Ib) and a pharmaceutically acceptable carrier wherein the symbols have the following meaning —X- is e.g. and Y being e.g. or the pharmaceutically acceptable salts can be applied to modulate the in-vitro and in-vivo binding processes mediated by E-, P- or L-selectin binding.

  制药组合物包括至少一种式(Ia)或(Ib)的化合物和一种药学上可接受的载体，其中符号具有以下含义：-X-例如，Y为例如，或药学上可接受的盐可用于调节由E-、P-或L-选择素结合介导的体外和体内结合过程。