1-phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-ylidene)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-ylidene)ethanone
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: MCDXPHDOHYNJLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰乙醛钠盐 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-phenyl-2-(4,4,5,5-tetramethylimidazolidin-2-ylidene)ethanone
  参考文献：
  名称：

  一类新的烯羟基氨基酮-(R)-2-(1-Hydroxy-4,4,5,5-tetraalkylimidazolidin-2-ylidene)乙酮：合成和反应

  摘要：

  描述了合成 (R)-2-(1-羟基-4,4,5,5-四烷基咪唑烷-2-亚基) 乙酮 1 的三种方法：(a) 1,2-双羟胺与 β-酮醛的缩合合成子，(b) 用酯处理金属化 1-羟基-2-甲基-4,5-二氢咪唑，和 (c) 1-羟基-4,5-二氢咪唑-3-氧化物和 DMAD 之间的 1,3-偶极环加成. 已经研究了 1 与亲电试剂的反应性。环外亚甲基（烯胺）碳原子被证明是亲电攻击的主要位点。合成的氯取代 1-羟基-2-乙炔咪唑烷与氰化钠反应形成相应的腈。这些腈的氧化伴随着持久性乙烯基氮氧化合物的形成而发生，它们作为潜在的顺磁性配体是令人感兴趣的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300536