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3-[3,4-二甲氧基苯基]-2-氧代丙醇 | 78886-14-3

中文名称
3-[3,4-二甲氧基苯基]-2-氧代丙醇
中文别名
——
英文名称
3-<3,4-dimethoxyphenyl>-2-oxo propanol
英文别名
1-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-hydroxypropan-2-one;1-Hydroxy-3-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-2-propanon;3-Hydroxy-1-<3.4-dimethoxy-phenyl>-propanon-(2), β-Hydroxy-coniferylalkohol;1-(3,4-dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-acetone;1-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-3-hydroxy-aceton;1-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-hydroxy-2-propanone
3-[3,4-二甲氧基苯基]-2-氧代丙醇化学式
CAS
78886-14-3
化学式
C11H14O4
mdl
——
分子量
210.23
InChiKey
WVZMZBVNKYYIQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    150-160 °C(Press: 0.05 Torr)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-[3,4-二甲氧基苯基]-2-氧代丙醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以63%的产率得到3-(3,4-二甲氧基苯基)丙烷-1,2-二醇
    参考文献:
    名称:
    木质素中木质素结合的希伯特酮结构的合成与分析†
    摘要:
    理解由酸催化处理木质纤维素生物质产生的技术木质素的结构对于它们的未来应用很重要。在这里,我们报告了对木质素在酸性含水有机溶剂条件下的命运的调查。特别是,我们详细研究了从道格拉斯冷杉和山毛榉木中分离出的有机溶剂木质素中发现的非天然希伯特酮结构的形成和反应性。通过将模型化合物与HSQC,HMBC和HSQC-TOCSY NMR实验结合使用,我们证明了取决于木质素来源,可以同时存在S和G木质素结合的希伯特酮单元。我们还表明,这些单元可以作为额外的木质素解聚反应后的新型单芳族化合物的来源。
    DOI:
    10.1039/c6ob01915c
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Studies on Lignin and Related Compounds. LXXIX. Synthesis and Properties of 3-Hydroxy-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-propanone1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01232a026
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文献信息

  • Chemocontrolled reduction of α-keto esters by hydrides: a possible solution for selective reduction of the ester function
    作者:V. Dalla、J.P. Catteau
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00317-8
    日期:1999.5
    ketones have been obtained with a high level of selectivity from enolic α-keto esters in two steps, with the reduction of the α-silyloxy α,β-unsaturated ester by LiAlH4 as the key step. The methodology developed in this work represents a “reversed” chemoselective reduction of the ester group instead of the keto of an enolic α-keto ester due to a one-pot sequential ester reduction-desilylation or silyl migration
    分两步从烯键式α-酮酯中获得了高选择性的α-酮伯醇或α-甲硅烷氧基酮,其中关键步骤是通过LiAlH 4还原α-甲硅烷氧基α,β-不饱和酯。由于一锅法连续的酯还原-脱甲硅烷基化或甲硅烷基迁移过程,在这项工作中开发的方法代表了酯基的“反向”化学选择性还原,而不是烯醇式α-酮酯的酮。
  • Unravelling the enigma of lignin<sup>OX</sup>: can the oxidation of lignin be controlled?
    作者:Haiwei Guo、Daniel M. Miles-Barrett、Andrew R. Neal、Tao Zhang、Changzhi Li、Nicholas J. Westwood
    DOI:10.1039/c7sc03520a
    日期:——

    As societal challenges go, the development of efficient biorefineries as a means of reducing our dependence on petroleum refineries is high on the list.

    作为社会挑战,开发高效的生物炼制厂作为减少我们对石油炼制厂依赖的手段,是排在较高位置的。
  • Lundquist,K.; Lundgren,R., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1972, vol. 26, p. 2005 - 2023
    作者:Lundquist,K.、Lundgren,R.
    DOI:——
    日期:——
  • Karlsson, Olov; Lundquist, Knut; Meuller, Susanne, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 1, p. 48 - 51
    作者:Karlsson, Olov、Lundquist, Knut、Meuller, Susanne、Westlid, Katarina
    DOI:——
    日期:——
  • BRUNOW, GOSTA;VIRTANEN, HANNU, KEMIA-KEMI, 15,(1988) N0B, C. 1036
    作者:BRUNOW, GOSTA、VIRTANEN, HANNU
    DOI:——
    日期:——
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