N-(3,4-difluorobenzyl)pyridin-2-amine | 1026776-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-difluorobenzyl)pyridin-2-amine
• 英文别名: N-[(3,4-difluorophenyl)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1026776-15-7
• 化学式: C₁₂H₁₀F₂N₂
• 分子量: 220.222
• InChiKey: SJQZKJXZLATSBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-difluorobenzyl)pyridin-2-amine 、 3,4-二氟溴苄 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3,4-difluorobenzyl)-[1-(3,4-difluorobenzyl)-1H-pyridin-2-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58537

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 3,4-二氟苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3,4-difluorobenzyl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/58537

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种含异噁唑的吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：贵州大学

  公开号：CN113651811B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及一种含异噁唑的呲啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和用途。本发明化合物具有下述式(I)结构，其对白背飞虱、褐飞虱等具有优异的杀虫活性，其可用于防治水稻飞虱、蚜虫等半翅目害虫的药物或药剂。其结构和制备工艺简单，生产成本低。
• NOVEL 2-AMINIO-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Sorensen Ulrik Svane

  公开号：US20100056584A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to novel 2-amino-pyridine derivative useful as modulators of small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels). In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型2-氨基吡啶衍生物，可用作小电导钙激活钾通道（SK通道）的调节剂。在其他方面，本发明涉及使用这些化合物的方法用于治疗，并涉及包含本发明化合物的药物组合物。
• Design, Synthesis, and Insecticidal Activity of Mesoionic Pyrido[1,2-<i>a</i>]pyrimidinone Containing Isoxazole/Isoxazoline Moiety as a Potential Insecticide
  作者：Di Cai、Jian Zhang、Shang Wu、Luoman Zhang、Qingqing Ma、Zengxue Wu、Baoan Song、Runjiang Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.3c01132

  日期：2023.6.7

  designed and synthesized a series of novel mesoionic compounds that exhibited a range of insecticidal activities against A. craccivora. The LC50 values of compounds E1 and E2 were 0.73 and 0.88 μg/mL, respectively, better than triflumezopyrim (LC50 = 2.43 μg/mL). Proteomics and molecular docking analyses showed that E1 might influence the A. craccivora nervous system by interacting with neuronal nicotinic

  豆蚜 ( Aphis craccivora ) 对常用杀虫剂的抗性使得控制这些害虫变得越来越困难。在这项研究中，我们通过支架跳跃策略将具有杀虫活性的异恶唑和异恶唑啉引入吡啶并[1,2- a ]嘧啶酮中。我们设计并合成了一系列新型中离子化合物，这些化合物对A. craccivora表现出一系列杀虫活性。化合物E1和E2的LC 50值分别为0.73和0.88 μg/mL，优于氟嘧啶（LC 50 = 2.43 μg/mL）。蛋白质组学和分子对接分析表明E1可能影响A. craccivora神经系统通过与神经元烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 相互作用。这项研究为开发新型中离子杀虫剂提供了一种新方法。
• US8039632B2
  申请人：——

  公开号：US8039632B2

  公开（公告）日：2011-10-18
• [EN] NOVEL 2-AMINO-PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 2-AMINO-PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU CANAL POTASSIUM
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2008058537A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] This invention relates to novel 2-amino-pyridine derivative useful as modulators of small-conductance calcium-activated potassium channels (SK channels). In other aspects the invention relates to the use of these compounds in a method for therapy and to pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux dérivés de 2-amino-pyridine, utiles en tant que modulateurs des canaux potassium activés par le calcium de faible conductance (canaux SK). D'autres aspects de l'invention concernent l'utilisation de ces composés dans un procédé thérapeutique et des compositions pharmaceutiques comprenant les composés selon l'invention.