自然界中的单核
金属酶可以与精确定位的氧化还原活性有机辅因子配合发挥作用,以进行多电子催化。受这些
生物无机系统精细调整的氧化还原管理的启发,我们提出了一系列具有氧化还原活性
吡嗪的同源
钴配合物的设计、合成以及实验和理论表征。这些供体部分被锁定在五齿
配体支架内的关键位置,以评估定位氧化还原非无辜
配体对析氢催化的影响。在一定 pH 值范围内的有机溶液和
水溶液中均观察到以
金属和
配体为中心的氧化还原特征,并且与带有氧化还原惰性
锌 ( II ) 的类似物进行比较,可以分配基于
配体的氧化还原事件。改变氧化还原非无辜
吡嗪供体在同构五齿
配体平台上的几何位置会对观察到的
钴催化质子还原活性产生显着影响。在扩散限制条件下,
乙腈溶液中弱酸的电催化析氢表明,轴向异构体1-Co的
吡嗪供体充当非生产性电子接收器,导致质子还原的高过电势,而赤道
吡嗪异构体络合物2- Co在较低电压下产生
氢气的活性明显更高。在复合3-Co中添加