4-(3,4-dimethoxybenzyl)morpholine | 22792-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dimethoxybenzyl)morpholine
• 英文别名: N-(3,4-dimethoxybenzyl)morpholine；4-(3,4-dimethoxy-benzyl)-morpholine；4-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]morpholine
• CAS: 22792-30-9
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: BVODXXKHVBGLJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基甲苯 在 二苯甲酮 、 三氯溴甲烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(3,4-dimethoxybenzyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  BrCCl 3在连续流动中的光化学苄基溴化及其在对对甲氧基苄基保护中的应用

  摘要：

  BrCCl 3代表很少使用的苄基溴化试剂，与其他试剂具有互补反应性。它的反应性已在连续流动中得到了重新探讨，显示出与富电子芳族底物的相容性。这带来了一个发展p甲氧基苄基溴生成器，用于保护PMB，将其成功地证明对11克规模药学相关中间体，得到91％产率和PMB-Br与1.27公斤大号空间-时间-产率- 1小时-1。

  DOI：

  10.1039/c9ob00044e

文献信息

• Electrochemical Deoxygenation of Aromatic Amides and Sulfoxides
  作者：Carolin Edinger、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/ejoc.201402714

  日期：2014.8

  The electrochemical deoxygenation of a broad range of aromatic amides was achieved under mild conditions on lead cathodes. Under the optimized reaction conditions, acetal, thienyl, and ether moieties are tolerated. Furthermore, the reduction protocol can be applied to aromatic and aliphatic sulfoxides to obtain the corresponding sulfides. For both aromatic amides and sulfoxides, the deoxygenation reaction

  在温和条件下，在铅阴极上实现了多种芳香酰胺的电化学脱氧。在优化的反应条件下，可以耐受缩醛、噻吩基和醚部分。此外, 还原协议可以应用于芳香族和脂肪族亚砜, 以获得相应的硫化物。对于芳香酰胺和亚砜，脱氧反应无需使用昂贵的催化剂或危险的还原剂。由于该过程的高选择性，简单的提取足以将产物与底物分离。简单的净化协议、水的共形成以及使用电流代替还原剂使我们的方法对环境友好且具有经济效益。
• PLANT GROWTH-PROMOTION AGENT AND METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：RIKEN

  公开号：US20170305886A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention concerns: a plant growth-promoting agent comprising a compound represented by Formula (I) or a salt thereof: wherein Ar 1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, NZ represents a nitrogen-containing heterocyclic ring group or an acyclic nitrogen-containing group having a partial structure of the nitrogen-containing heterocyclic ring group, n is 0, 1, or 2, R 1 and R 2 each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C 1-3 -alkyl group, a cyano group, or a carboxyl group, R 1 and R 2 may together form an oxo group, and when n is 2, R 1 or R 2 may be the same or different; and a method for promoting plant growth using the plant growth-promoting agent.

  本发明涉及：一种植物生长促进剂，包括由式(I)表示的化合物或其盐：其中Ar1代表取代或未取代的苯基，NZ代表含氮杂环环基或带有部分结构的无环氮基团，n为0、1或2，R1和R2各自代表氢原子、取代或未取代的C1-3烷基、氰基或羧基，R1和R2可共同形成氧基团，当n为2时，R1或R2可以相同也可以不同；以及使用该植物生长促进剂促进植物生长的方法。
• Plant growth-promotion agent and method for promoting plant growth
  申请人：RIKEN

  公开号：US10435394B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention concerns: a plant growth-promoting agent comprising a compound represented by Formula (I) or a salt thereof: wherein Ar1 represents a substituted or unsubstituted phenyl group, NZ represents a nitrogen-containing heterocyclic ring group or an acyclic nitrogen-containing group having a partial structure of the nitrogen-containing heterocyclic ring group, n is 0, 1, or 2, R1 and R2 each represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-3-alkyl group, a cyano group, or a carboxyl group, R1 and R2 may together form an oxo group, and when n is 2, R1 or R2 may be the same or different; and a method for promoting plant growth using the plant growth-promoting agent.

  本发明涉及：一种植物生长促进剂，由式（I）代表的化合物或其盐组成： 其中Ar1代表取代或未取代的苯基，NZ代表含氮杂环基团或具有含氮杂环基团部分结构的无环含氮基团，n为0、1或2，R1和R2各自代表氢原子、取代或未取代的C1-3-烷基、氰基或羧基，R1和R2可共同形成一个氧代基团，当n为2时，R1或R2可相同或不同；以及使用该植物生长促进剂促进植物生长的方法。
• Alkylation of morpholine and prolidine by phthalimide substituted Ru(II)–NHC catalysts
  作者：Mitat Akkoç、Nevin Gürbüz、İsmail Özdemir

  DOI：10.1016/j.poly.2024.117109

  日期：2024.10

  into Ru(II)- benimidazol-2-ylidene complex using the transmetallation method. After elucidating the structures of these Ru(II)–NHC compounds, the synthesized ruthenium complexes were used in the alkylation reaction of cyclic amines to synthesize valuable derivatives such as pyrrolidine and morpholine. Pyrrolidine derivatives are extensively studied for their antimicrobial, antiviral, antifungal, anticancer

  在这项研究中，合成了一系列苯并咪唑盐和银-苯咪唑-2-亚基配合物。使用金属转移法将获得的银络合物转化为Ru(II)-苯咪唑-2-亚基络合物。在阐明了这些Ru(II)-NHC化合物的结构后，合成的钌配合物用于环胺的烷基化反应，合成了吡咯烷和吗啉等有价值的衍生物。吡咯烷衍生物因其抗菌、抗病毒、抗真菌、抗癌、抗炎、抗惊厥、胆碱酯酶抑制和碳酸酐酶抑制特性而被广泛研究。吗啉衍生物特别是在中枢神经系统（CNS）疾病的背景下进行研究。通过GC测定所得催化产物的产率。杂环结构的烷基化反应实现了高选择性和产率。
• Ley, Steven V.; Bolli, Martin H.; Hinzen, Berthold, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2239 - 2241
  作者：Ley, Steven V.、Bolli, Martin H.、Hinzen, Berthold、Gervois, Anne-Geraldine、Hall, Beverley J.

  DOI：——

  日期：——