diethyl 2-methylpyridine-3,5-dicarboxylate | 13602-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-methylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 13602-96-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₄
• 分子量: 237.255
• InChiKey: MZRQYDOKBVAAOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60-64 °C
• 沸点：
  304.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-methylpyridine-3,5-dicarboxylate 在 甲醇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 3,5-bis-methoxymethyl-2-methyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bohlmann et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1831,1837

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酰基-3-氧代丙酸乙酯 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 diethyl 2-methylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of Polyfunctionally Substituted Pyridines from Ethoxycarbonylmalonaldehyde

  摘要：

  探讨了一种便捷的方法来合成2,3-二取代-5-乙氧基羧酸铵吡啶（产率为50-66%），这些化合物是生物和医学上重要的尼古丁酸的衍生物。该方法涉及将乙氧基羧基丙烯醛与对甲基苯磺酰氯反应，然后在吡啶的存在下与β-氨基-α,β-不饱和酯、酮或腈反应。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31651

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2019027054A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of central nervous system diseases including neurodegenerative disease, and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有HDAC抑制作用的杂环化合物，用于治疗包括神经退行性疾病在内的中枢神经系统疾病，以及包含该化合物的药物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物，其中每个符号如规范中定义的，或其盐。
• PREPARATION AND USE OF MAGNESIUM AMIDES
  申请人：Clososki Giuliano Cesar

  公开号：US20100144516A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present application relates to mixed Mg/Li amides of the general formula R 1 R 2 N—Mg—NR 3 R 4 .zLiY (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are, independently, selected from H, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl containing one or more heteroatoms, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or silyl derivatives thereof; and R 1 and R 2 together, or R 3 and R 4 together can be part of a cyclic or polymeric structure; and wherein at least one of R 1 and R 2 and at least one of R 3 and R 4 is other than H; Y is selected from the group consisting of F; Cl; Br; I; CN; SCN; NCO; HaIO n , wherein n=3 or 4 and Hal is selected from Ci, Br and I; NO 3 ; BF 4 ; PF 6 ; H; a carboxylate of the general formula R x CO 2 ; an alcoholate of the general formula OR x ; a thiolate of the general formula SR x ; R x P(O)O 2 ; or SCOR x ; or SCSR x ; O n SR x , wherein n=2 or 3; or NO n , wherein n=2 or 3; and a derivative thereof; wherein R X is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl containing one or more heteroatoms, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or derivatives thereof, or H; m is O or 1; and z>1; as well as a process for the preparation of the mixed Mg/Li amides and the use of these amides, e.g. as bases.

  本申请涉及一般式为R1R2N—Mg—NR3R4.zLiY（II）的混合Mg/Li酰胺，其中R1、R2、R3和R4分别选择自H、含有一个或多个杂原子的取代或未取代的芳基或杂环芳基、线性、支链或环状、取代或未取代的烷基、烯基、炔基或其硅基衍生物；且R1和R2在一起，或R3和R4在一起可以是环状或聚合物结构的一部分；并且至少有一个R1和R2以及至少一个R3和R4不是H；Y选择自F、Cl、Br、I、CN、SCN、NCO、HaIOn，其中n=3或4，Hal选择自Ci、Br和I；NO3；BF4；PF6；H；一般式为RxCO2的羧酸盐；一般式为ORx的醇盐；一般式为SRx的硫醇盐；RxP（O）O2；或SCORx；或SCSRx；OnSRx，其中n=2或3；或NOn，其中n=2或3；及其衍生物；其中RX为取代或未取代的芳基或杂环芳基、线性、支链或环状、取代或未取代的烷基、烯基、炔基或其衍生物，或H；m为O或1；z>1；以及混合Mg/Li酰胺的制备方法和这些酰胺的用途，例如作为碱。
• Preparation and Use of Magnesium Amides
  申请人：Knochel Paul

  公开号：US20090176988A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present application relates to mixed Mg/Li amides of the general formula R1R2N—Mg(NR3R4)mX,m zLiY (II) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are, independently, selected from H, substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl containing one or more heteroatoms, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or silyl derivatives thereof; and R 1 and R 2 together, or R 3 and R 4 together can be part of a cyclic or polymeric structure; and wherein at least one of R 1 and R 2 and at least one of R 3 and R is other than H; X and Y are, independently, selected from the group consisting of F; Cl; Br; I; CN; SCN; NCO; HalO n , wherein n=3 or 4 and Hal is selected from Cl, Br and I; NO 3 ; BF 4 ; PF 6 ; H; a carboxylate of the general formula R X CO 2 ; an alcoholate of the general formula ORX; a thiolate of the general formula SR X ; R X P(O)O 2 ; or SCOR X ; or SCSR X ; O n SR x , wherein n=2 or 3; or NO n , wherein n=2 or 3; and a derivative thereof; wherein R x is a substituted or unsubstituted aryl or heteroaryl containing one or more heteroatoms, linear, branched or cyclic, substituted or unsubstituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or derivatives thereof, or H; m is O or 1; and z>O; as well as a process for the preparation of the mixed Mg/Li amides and the use of these amides, e.g. as bases.

  本申请涉及到通式为R1R2N-Mg（NR3R4）mX，m zLiY（II）的混合镁/锂酰胺，其中R1，R2，R3和R4分别选择自H，含有一个或多个杂原子的取代或未取代芳基或杂芳基，线性，支链或环状，取代或未取代的烷基，烯基，炔基或其硅基衍生物; R1和R2在一起，或R3和R4在一起可以是一个环状或聚合物结构的一部分; 并且至少有一个R1和R2以及至少有一个R3和R不是H; X和Y分别选择自F; Cl; Br; I; CN; SCN; NCO; HalOn，其中n = 3或4，Hal选择自Cl，Br和I; NO3; BF4; PF6; H; 通式为RXCO2的羧酸盐; 通式为ORX的醇盐; 通式为SRX的硫醇盐; RXP（O）O2; 或SCORX; 或SCSRX; OnSRx，其中n = 2或3; 或NOn，其中n = 2或3; 及其衍生物; 其中R是取代或未取代的芳基或杂芳基，线性，支链或环状，取代或未取代的烷基，烯基，炔基或其衍生物，或H; m为O或1; z> O; 以及混合镁/锂酰胺的制备过程和这些酰胺的用途，例如作为碱。
• HDAC6 inhibitory heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10435399B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides a heterocyclic compound having a HDAC inhibitory action, and useful for the treatment of central nervous system diseases including neurodegenerative disease, and the like, and a medicament comprising the compound. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 HDAC 抑制作用、可用于治疗中枢神经系统疾病（包括神经退行性疾病等）的杂环化合物，以及一种包含该化合物的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐类。
• Plieninger et al., Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1898,1902
  作者：Plieninger et al.

  DOI：——

  日期：——