6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde | 96624-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2(1H)-isoquinolinecarbaldehyde；6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carbaldehyde
• CAS: 96624-17-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD20761585
• 分子量: 221.256
• InChiKey: ARFLPTKBAXCEKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-126 °C
• 沸点：
  401.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.216±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde 在 potassium permanganate 、 18-冠醚-6 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到2-formyl-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢异喹啉，2-烷基（酰基）-1（2H）-3,4-二氢异喹啉酮，2-烷基-1（2H）-异喹啉酮和1-烷基-2（2H）-喹啉酮的合成高锰酸钾

  摘要：

  的3,4-二氢异喹啉-2,2-二烷基- 6和2-酰基-3,4-二氢-1（2H）异喹啉酮的合成9，2-烷基-1（2H） -异喹啉酮14，N-烷基-3-通过氧化1,2,3,4-四氢异喹啉1，3,4的N-烷基（酰基）亚胺盐而生成的，4-二氢-2（2H）-喹啉酮16和N-烷基-2（2H）-喹啉酮19描述了-二氢异喹啉5，8和异喹啉13以及四氢喹啉15和喹啉18与高锰酸钾的N-烷基铵盐。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00971-x
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-N-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl-2-(phenylthio)ethylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三氟乙酸酐 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of 1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines via Intramolecular Cyclization of N-Acyl-N-(aryl)methyl-2-(phenylsulfinyl)ethylamine by Pummerer Reaction.

  摘要：

  N-酰基-N-(芳基)甲基-2-(硫苯基)乙胺（4）中的亚砜化合物5与三氟醋酸酐（TFAA）反应后，能有效引发分子内环化，生成N-酰基-4-硫苯基-1, 2, 3, 4-四氢异喹啉（TIQs）(7)，该反应在温和条件下进行。对于没有甲氧基的N-甲酰亚砜5c，使用甲酰基进行N-保护特别高效。N-甲酰亚砜5f与TFAA反应时未能生成任何TIQ，但使用TFAA和BF3·Et2O进行顺序处理则定量产出N-甲酰基-4-硫苯基-TIQ（7f）。这种制备TIQs的方法在合成1, 4-二氘-TIQ（10D）及其N-甲基衍生物（11D）中展示了其高效性。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.813

文献信息

• Rhodium catalyzed hydrogenation of nitrogen heteroaromatics under water gas shift conditions. Selective synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines and -formyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Yasushi Imada、Yoshiaki Hirai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95653-3

  日期：1987.1

  Quinolines and isoquinolines are hydrogenated selectively in the nitrogen-containing ring by means of carbon monoxide and water in the presence of catalytic amount of rhodium carbonyl cluster.

  在催化量的羰基铑簇存在下，借助一氧化碳和水在含氮环中将喹啉和异喹啉选择性氢化。
• Rhodium Catalyzed Hydrogenation of Quinolines and Isoquinolines under Water-Gas Shift Conditions
  作者：Shun-Ichi Murahashi、Yasushi Imada、Yoshiaki Hirai

  DOI：10.1246/bcsj.62.2968

  日期：1989.9

  Wide variety of quinolines and isoquinolines can be hydrogenated selectively in the nitrogen-containing ring by means of carbon monoxide and water in the presence of catalytic amount of rhodium carbonyl cluster. These reactions provide a useful method for the preparation of 1,2,3,4-tetrahydroquinolines and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines which are key intermediates for the synthesis of isoquinoline

  在催化量的铑羰基簇的存在下，通过一氧化碳和水可以在含氮环中选择性地氢化多种喹啉和异喹啉。这些反应为制备 1,2,3,4-四氢喹啉和 1,2,3,4-四氢异喹啉提供了一种有用的方法，它们是合成异喹啉生物碱和其他生物活性氮化合物的关键中间体。
• [EN] COMPOUNDS HAVING SEROTONIN 5-HT17 RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY AND MUSCARINIC M4 RECEPTOR AGONIST ACTIVITY AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF PSYCHOTIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES PRESENTANT UNE ACTIVITE ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE LA SEROTONINE 5-HT17 ET UNE ACTIVITE AGONISTE DU RECEPTEUR MUSCARINIQUE M4 ET UTILISATION DE CES COMPOSES POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES PSYCHOTIQUES
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2004087124A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to novel treatments for schizophrenia, based on the concept of identifying agents capable of selectively binding to the serotonin 5-HT7 and muscarinic M4 receptors and the use of such compounds in treating schizophrenia. The present invention also relates to novel amidine compounds for treating schizophrenia, a method of manufacturing such compounds, pharmaceutical formulations comprising said compounds, as well as medical uses and methods of treatment using said compounds.

  本发明涉及基于识别能够选择性结合到5-羟色胺5-HT7和肌碱M4受体的药剂，并将这类化合物用于治疗精神分裂症的新型治疗方法。本发明还涉及用于治疗精神分裂症的新型胺基化合物，一种制造这类化合物的方法，包含该化合物的药物配方，以及使用该化合物进行治疗的医疗用途和治疗方法。
• Dipole stabilized α-amino carbanions. II. Alkylation of tetrahydroisoquinolines in the 1-position.
  作者：A.I. Meyers、Stuart Hellring、Wolter Ten Hoeve

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)92434-7

  日期：1981.1

  N-Formamidine derivatives of tetrahydroisoquinolines are metalated and alkylated to give 1-substituted derivatives. Regeneration of the parent amine is accomplished by several different reagents.

  将四氢异喹啉的N-甲am衍生物金属化并烷基化，得到1-取代的衍生物。母体胺的再生是通过几种不同的试剂完成的。
• Structure-Aided Identification and Optimization of Tetrahydro-isoquinolines as Novel PDE4 Inhibitors Leading to Discovery of an Effective Antipsoriasis Agent
  作者：Xianglei Zhang、Guangyu Dong、Heng Li、Wuyan Chen、Jian Li、Chunlan Feng、Zhanni Gu、Fenghua Zhu、Rui Zhang、Minjun Li、Wei Tang、Hong Liu、Yechun Xu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00518

  日期：2019.6.13

  effectiveness of phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitor to lessen the symptoms of psoriasis has been proved. Aiming to find a novel PDE4 inhibitor acting as an effective, safe, and convenient therapeutic agent, we constructed a library consisting of berberine analogues, and compound 2 with a tetrahydroisoquinoline scaffold was identified as a novel and potent hit. The structure-aided and cell-based structure-activity

  牛皮癣是一种常见的慢性炎症性疾病，其特征在于皮肤斑块异常，并且已证明磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂可减轻牛皮癣的症状。为了找到一种新型的PDE4抑制剂，作为一种有效，安全和方便的治疗剂，我们构建了一个由小ber碱类似物组成的文库，并将具有四氢异喹啉骨架的化合物2鉴定为新型且有效的药物。通过一系列四氢异喹啉的结构辅助和基于细胞的结构活性关系研究，可以有效地发现具有高效力和选择性，特征明确的结合机制，高细胞通透性，良好的合格铅化合物（16）。安全性和药代动力学特征，以及抗银屑病的体内功效令人印象深刻，特别是局部应用。因此，我们的研究提供了一个使用药物化学，生物化学，生物物理和药理学方法相结合的有效发现天然产物中新颖，有效的铅化合物的主要实例。