{2-[1,3-bis(dimethylamino)-2-propoxy]phthalocyaninato}zinc(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: {2-[1,3-bis(dimethylamino)-2-propoxy]phthalocyaninato}zinc(II)
• 英文别名: zinc;2-(2,11,20,29,38,39-hexaza-37,40-diazanidanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28(38),29,31,33,35-nonadecaen-6-yloxy)-N,N,N',N'-tetramethylpropane-1,3-diamine
• 化学式: C₃₉H₃₂N₁₀O*Zn
• 分子量: 722.139
• InChiKey: JWWAYSFHDFVATH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.0
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[1,3-bis(dimethylamino)-2-propoxy]phthalocyaninato}zinc(II) 、 碘甲烷 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到{2-[1,3-bis(trimethylammonium)-2-propoxy]phthalocyaninato}zinc(II) diiodide
  参考文献：
  名称：

  单取代两亲性锌（II）酞菁的合成及其体外光动力活性。

  摘要：

  已经合成了一系列在α-或β-位被1,3-双（二甲基氨基）-2-丙氧基单取代的新型锌（II）酞菁，以及相应的二-N-甲基化衍生物。所有这些化合物都可以有效地产生单线态氧，并且对HT29人结肠直肠癌细胞具有很高的体外光动力活性，其IC（50）值可降至0.08microM。与非离子对应物相比，双键衍生物对细胞膜的亲和力更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.017
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 在 zinc diacetate 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 170.0h， 生成 {2-[1,3-bis(dimethylamino)-2-propoxy]phthalocyaninato}zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  单取代两亲性锌（II）酞菁的合成及其体外光动力活性。

  摘要：

  已经合成了一系列在α-或β-位被1,3-双（二甲基氨基）-2-丙氧基单取代的新型锌（II）酞菁，以及相应的二-N-甲基化衍生物。所有这些化合物都可以有效地产生单线态氧，并且对HT29人结肠直肠癌细胞具有很高的体外光动力活性，其IC（50）值可降至0.08microM。与非离子对应物相比，双键衍生物对细胞膜的亲和力更高。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.017

文献信息

• WO2006/117396
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/472
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——