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N-[1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine | 6267-07-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
英文别名
——
N-[1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine化学式
CAS
6267-07-8
化学式
C18H21NO5
mdl
——
分子量
331.368
InChiKey
HOHROBQXZMWOAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    491.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    69.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:5b3446c9626f144a82a03ae2fd21329b
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine乙酸酐 反应 4.0h, 以3.63 g的产率得到[1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethylideneamino] acetate
    参考文献:
    名称:
    Rh的双键取代醋酸乙烯酯催化Rh连续氧化CH活化/环化反应,可得到异喹啉
    摘要:
    开发了通过双键取代的乙酸乙烯酯通过Rh催化的连续氧化CH活化/环化反应,可以精确合成3-取代或非C3-取代的异喹啉的方法。
    DOI:
    10.1039/c5cc04708k
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Rh的双键取代醋酸乙烯酯催化Rh连续氧化CH活化/环化反应,可得到异喹啉
    摘要:
    开发了通过双键取代的乙酸乙烯酯通过Rh催化的连续氧化CH活化/环化反应,可以精确合成3-取代或非C3-取代的异喹啉的方法。
    DOI:
    10.1039/c5cc04708k
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文献信息

  • Ferrocenylalkynes for Ruthenium‐Catalyzed Isohypsic CH/NO Bond Functionalizations
    作者:Christoph Kornhaaß、Christian Kuper、Lutz Ackermann
    DOI:10.1002/adsc.201301156
    日期:2014.5.5
    Ruthenium(II) catalysis allowed for regioselective annulations of challenging ferrocenylalkynes by oximes or N‐methoxybenzamides through isohypsic CH/NO bond functionalization to furnish substituted isoquinolines and NH‐free isoquinolones with ample scope.
    允许由肟或挑战ferrocenylalkynes的区域选择性annulations钌(II)催化Ñ -methoxybenzamides通过isohypsicÇ  H /Ñ  O键的官能化,得到取代的异喹啉和NH -free异喹诺酮与足够的范围。
  • Rh-catalyzed sequential oxidative C–H activation/annulation with geminal-substituted vinyl acetates to access isoquinolines
    作者:Haoke Chu、Song Sun、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng
    DOI:10.1039/c5cc04708k
    日期:——
    The concise synthesis of 3-substituted or non-C3-substituted isoquinolines through Rh-catalyzed sequential oxidative C-H activation/annulation with geminal-substituted vinyl acetates was developed.
    开发了通过双键取代的乙酸乙烯酯通过Rh催化的连续氧化CH活化/环化反应,可以精确合成3-取代或非C3-取代的异喹啉的方法。
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