N-[1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine | 6267-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-[1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 6267-07-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₅
• 分子量: 331.368
• InChiKey: HOHROBQXZMWOAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine 、 乙酸酐 反应 4.0h， 以3.63 g的产率得到[1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethylideneamino] acetate
  参考文献：
  名称：

  Rh的双键取代醋酸乙烯酯催化Rh连续氧化CH活化/环化反应，可得到异喹啉

  摘要：

  开发了通过双键取代的乙酸乙烯酯通过Rh催化的连续氧化CH活化/环化反应，可以精确合成3-取代或非C3-取代的异喹啉的方法。

  DOI：

  10.1039/c5cc04708k
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N-[1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  Rh的双键取代醋酸乙烯酯催化Rh连续氧化CH活化/环化反应，可得到异喹啉

  摘要：

  开发了通过双键取代的乙酸乙烯酯通过Rh催化的连续氧化CH活化/环化反应，可以精确合成3-取代或非C3-取代的异喹啉的方法。

  DOI：

  10.1039/c5cc04708k

文献信息

• Ferrocenylalkynes for Ruthenium‐Catalyzed Isohypsic CH/NO Bond Functionalizations
  作者：Christoph Kornhaaß、Christian Kuper、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/adsc.201301156

  日期：2014.5.5

  Ruthenium(II) catalysis allowed for regioselective annulations of challenging ferrocenylalkynes by oximes or N‐methoxybenzamides through isohypsic CH/NO bond functionalization to furnish substituted isoquinolines and NH‐free isoquinolones with ample scope.

  允许由肟或挑战ferrocenylalkynes的区域选择性annulations钌（II）催化Ñ -methoxybenzamides通过isohypsicÇ  H /Ñ  O键的官能化，得到取代的异喹啉和NH -free异喹诺酮与足够的范围。