N-[1-(7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)-3-butyn-2-yl]-N-methylacetamide | 274259-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-[1-(7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)-3-butyn-2-yl]-N-methylacetamide
• 英文别名: N-[1-(7-methoxy-1-benzofuran-4-yl)but-3-yn-2-yl]-N-methylacetamide
• CAS: 274259-23-3
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• 分子量: 271.316
• InChiKey: TZCJWKSBQSDTCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)-3-butyn-2-yl]-N-methylacetamide 、 二(三甲基甲硅烷基)乙炔 在 η5-cyclopentadienylbis(ethene)cobalt 、 水 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-[9,10-dihydro-4-hydroxy-3-methoxy-6,7-bis(trimethylsilyl)-9-phenanthrenyl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Pérez, Dolores; Siesel, Brian A.; Malaska, Michael J., Synlett, 2000, # 3, p. 306 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)-4-(trimethylsilyl)-3-butyn-2-ol 在 吡啶 、 sodium azide 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 46.5h， 生成 N-[1-(7-methoxybenzo[b]furan-4-yl)-3-butyn-2-yl]-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  钴介导的炔烃与苯并[b]呋喃和苯并[b]噻吩的环[2 + 2 + 2]环加成反应：向吗啡酮的潜在途径

  摘要：

  摘要 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的共环化中缺乏区域选择性，以及配位体（无论是复杂的还是未复杂的）对开环和重排的敏感性。 对CpCo介导的炔烃与苯并[ b ]呋喃（和一些苯并[ b ]噻吩的2,3-双键）的[2 + 2 + 2]环加成进行了探索性研究，其一般目的是获得吗啡喃子结构。证明了以中等至良好的产率构建共复合的四氢菲并[4,5- bcd ]呋喃（和-噻吩）的基本可行性，并具有完全至广泛的非对映选择性。局限性是明显的需要大体积的（甲硅烷基化的）单炔烃，在与不对称炔烃的

  DOI：

  10.1055/s-0036-1589147