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dimethyl silathione
dimethyl silathione | 1111-83-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机盐
-
有机金属盐
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl silathione
英文别名
Silane, dimethylthioxo-;dimethyl(sulfanylidene)silane
CAS
1111-83-7
化学式
C
2
H
6
SSi
mdl
——
分子量
90.2211
InChiKey
BMBGGVVNZURVLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.43
重原子数:
4
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
32.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
SDS
SDS:78a6257612a872e258e08c1345eeb15c
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
dimethyl silathione
、
triphenylphosphoranylidene-isopropane-d6
以
苯
为溶剂, 以78.3%的产率得到4,4,4-trideuterio-2-methyl-2-trideuteriomethyl-3-triphenylphosphino-2-silabutane 2-thiolate
参考文献:
名称:
杂有机甜菜碱
摘要:
甜菜碱 R3P−CR1R2−SiR3R4−S− (1) 的光解和热分解遵循两条主要途径:(a) Corey-Chaykovsky 型反应,消除 Ph3P 并生成硅硫醚 (2) 和 (b) 逆向 Wittig型反应伴随着 R3P=CR1R2 的消除和硅烷硫酮的生成 R3R4Si=S (3)。高活性化合物 2 和 3 经过后续转化,得到四氢-1,4-二硫杂-2,5-二硅油、1,3-二硫杂-2,4-二硅油烷和symm-四有机二硅硫烷二硫醇盐[Ph3P+CHR1R2]2的鏻盐[(R3R4SiS−)2S]。所得化合物的结构通过X-射线衍射分析和多核NMR光谱确定。
DOI:
10.1007/bf02495164
作为产物:
描述:
hexamethylcyclotrisilathiane
730.0 ℃ 、0.53 Pa 条件下, 生成
硫甲醛
、
dimethyl silathione
、
3,3-dimethyl-1-thia-3-silacyclobutane
、
1-sila-1,1-dimethylethylene
参考文献:
名称:
氩基质中分离的环硅氧烷和3,3-二甲基-3-硅氧烷的超低压热解产物的红外光谱研究。1,1-二甲基-1- silaethylene的新源(ME 2 siCH 2),硫甲醛(H 2 CS)和dimethylsilanthione(ME 2个SiS)
摘要:
六甲基环三甲硅烷基(I),四甲基环二甲硅烷基(II)和3,3-二甲基-3-甲硅烷基(III)的超低压热解(VLPP)产物在Ar基质中分离,并通过红外光谱进行了研究。的我的唯一的热解产物是cyclosilthiane II,瞬时dimethylsilanthione的二聚体(ME 2个SiS)(IV)。通过II的热解回收原料。III的热分解包括三个中间的不饱和化合物:dimethylsilaethylene(ME 2 SiCH 2)(V)和硫甲醛(H 2CS)(VI),都在10 K的Ar基质中分离,以及以环状二聚体II形式固定在基质中的Silanthione IV。在研究中间体V和VI的真实来源1,1-二甲基-1-硅环丁烷和硫杂环丁烷的裂解过程中也观察到了后者。获得了在Ar矩阵中分离的起始化合物I,II和III的红外光谱。IV的理论结构和力常数F(SiS)通过CNDO / 2方法确定。关于CNDO
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)99104-6
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Barrau, J.; Amine, M. El; Rima, G., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 615 - 620
作者:
Barrau, J.、Amine, M. El、Rima, G.、Satge, J.
DOI:
——
日期:
——
Andriamizaka, J. D.; Escudie, J.; Couret, C., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 279 - 286
作者:
Andriamizaka, J. D.、Escudie, J.、Couret, C.、Satge, J.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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