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dimethyl silathione | 1111-83-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl silathione
英文别名
Silane, dimethylthioxo-;dimethyl(sulfanylidene)silane
dimethyl silathione化学式
CAS
1111-83-7
化学式
C2H6SSi
mdl
——
分子量
90.2211
InChiKey
BMBGGVVNZURVLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.43
  • 重原子数:
    4
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:78a6257612a872e258e08c1345eeb15c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl silathione 、 triphenylphosphoranylidene-isopropane-d6 以 为溶剂, 以78.3%的产率得到4,4,4-trideuterio-2-methyl-2-trideuteriomethyl-3-triphenylphosphino-2-silabutane 2-thiolate
    参考文献:
    名称:
    杂有机甜菜碱
    摘要:
    甜菜碱 R3P−CR1R2−SiR3R4−S− (1) 的光解和热分解遵循两条主要途径:(a) Corey-Chaykovsky 型反应,消除 Ph3P 并生成硅硫醚 (2) 和 (b) 逆向 Wittig型反应伴随着 R3P=CR1R2 的消除和硅烷硫酮的生成 R3R4Si=S (3)。高活性化合物 2 和 3 经过后续转化,得到四氢-1,4-二硫杂-2,5-二硅油、1,3-二硫杂-2,4-二硅油烷和symm-四有机二硅硫烷二硫醇盐[Ph3P+CHR1R2]2的鏻盐[(R3R4SiS−)2S]。所得化合物的结构通过X-射线衍射分析和多核NMR光谱确定。
    DOI:
    10.1007/bf02495164
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氩基质中分离的环硅氧烷和3,3-二甲基-3-硅氧烷的超低压热解产物的红外光谱研究。1,1-二甲基-1- silaethylene的新源(ME 2 siCH 2),硫甲醛(H 2 CS)和dimethylsilanthione(ME 2个SiS)
    摘要:
    六甲基环三甲硅烷基(I),四甲基环二甲硅烷基(II)和3,3-二甲基-3-甲硅烷基(III)的超低压热解(VLPP)产物在Ar基质中分离,并通过红外光谱进行了研究。的我的唯一的热解产物是cyclosilthiane II,瞬时dimethylsilanthione的二聚体(ME 2个SiS)(IV)。通过II的热解回收原料。III的热分解包括三个中间的不饱和化合物:dimethylsilaethylene(ME 2 SiCH 2)(V)和硫甲醛(H 2CS)(VI),都在10 K的Ar基质中分离,以及以环状二聚体II形式固定在基质中的Silanthione IV。在研究中间体V和VI的真实来源1,1-二甲基-1-硅环丁烷和硫杂环丁烷的裂解过程中也观察到了后者。获得了在Ar矩阵中分离的起始化合物I,II和III的红外光谱。IV的理论结构和力常数F(SiS)通过CNDO / 2方法确定。关于CNDO
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99104-6
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文献信息

  • Barrau, J.; Amine, M. El; Rima, G., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 615 - 620
    作者:Barrau, J.、Amine, M. El、Rima, G.、Satge, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Andriamizaka, J. D.; Escudie, J.; Couret, C., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1981, vol. 12, p. 279 - 286
    作者:Andriamizaka, J. D.、Escudie, J.、Couret, C.、Satge, J.
    DOI:——
    日期:——
  • Infrared spectroscopic study of very low pressure pyrolysis products of cyclosilthianes and 3,3-dimethyl-3-silathietane isolated in argon matrices. A new source of 1,1-dimethyl-1-silaethylene (Me2siCH2), thioformaldehyde (H2CS) and dimethylsilanthione (Me2SiS)
    作者:L.E. Gusel'nikov、V.V. Volkova、V.G. Avakyan、N.S. Nametkin、M.G. Voronkov、S.V. Kirpichenko、E.N. Suslova
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99104-6
    日期:1983.9
    The products of very low pressure pyrolysis (VLPP) of hexamethylcyclotri-silthiane (I), tetramethylcyclodisilthiane (II) and 3,3-dimethyl-3-silathietane (III) were isolated in Ar matrices and were studied by IR spectroscopy. The only pyrolysis product of I was cyclosilthiane II, a dimer of transient dimethylsilanthione (Me2SiS) (IV). The starting material was recovered on pyrolysis of II. Thermal decomposition
    六甲基环三甲硅烷基(I),四甲基环二甲硅烷基(II)和3,3-二甲基-3-甲硅烷基(III)的超低压热解(VLPP)产物在Ar基质中分离,并通过红外光谱进行了研究。的我的唯一的热解产物是cyclosilthiane II,瞬时dimethylsilanthione的二聚体(ME 2个SiS)(IV)。通过II的热解回收原料。III的热分解包括三个中间的不饱和化合物:dimethylsilaethylene(ME 2 SiCH 2)(V)和硫甲醛(H 2CS)(VI),都在10 K的Ar基质中分离,以及以环状二聚体II形式固定在基质中的Silanthione IV。在研究中间体V和VI的真实来源1,1-二甲基-1-硅环丁烷和硫杂环丁烷的裂解过程中也观察到了后者。获得了在Ar矩阵中分离的起始化合物I,II和III的红外光谱。IV的理论结构和力常数F(SiS)通过CNDO / 2方法确定。关于CNDO
  • Heteroorganic betaines
    作者:I. V. Borisova、N. N. Zemlyanskii、A. K. Shestakova、V. N. Khrustalev、Yu. A. Ustynyuk、e. A. Chernyshev
    DOI:10.1007/bf02495164
    日期:2000.9
    decomposition of betaines R3P−CR1R2−SiR3R4−S− (1) follows two main pathways: (a) a Corey—Chaykovsky type reaction with elimination of Ph3P and generation of silathiirane (2) and (b) a retro-Wittig type reaction accompanied by elimination of R3P=CR1R2 and generation of silanethione R3R4Si=S (3). Highly reactive compounds2 and3 undergo subsequent transformations to give derivatives of tetrahydro-1,4-dithia-2
    甜菜碱 R3P−CR1R2−SiR3R4−S− (1) 的光解和热分解遵循两条主要途径:(a) Corey-Chaykovsky 型反应,消除 Ph3P 并生成硅硫醚 (2) 和 (b) 逆向 Wittig型反应伴随着 R3P=CR1R2 的消除和硅烷硫酮的生成 R3R4Si=S (3)。高活性化合物 2 和 3 经过后续转化,得到四氢-1,4-二硫杂-2,5-二硅油、1,3-二硫杂-2,4-二硅油烷和symm-四有机二硅硫烷二硫醇盐[Ph3P+CHR1R2]2的鏻盐[(R3R4SiS−)2S]。所得化合物的结构通过X-射线衍射分析和多核NMR光谱确定。
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