η6-stilbene chromium tricarbonyl | 12155-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: η6-stilbene chromium tricarbonyl
• 英文别名: (stilbene)tricarbonylchromium；stilbene tricarbonyl chromium；(CO)3Cr(η6-stilbene)
• CAS: 12155-45-2；12155-44-1；1003605-45-5；32825-34-6
• 化学式: C₁₇H₁₂CrO₃
• 分子量: 316.276
• InChiKey: GXZQIGAYROKQPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η6-stilbene chromium tricarbonyl 以 正壬烷 为溶剂， 生成 Cr2(stilbene)2
  参考文献：
  名称：

  Photodecomposition of chromium tricarbonyl complexes with styrene, stilbene, and 1,4-diphenylbuta-1,3-diene in solution

  摘要：

  Photolytic decomposition of styrene, stilbene, and 1,4-diphenylbuta-1,3-diene tricarbonyl chromium complexes in solution results in elimination of the carbonyl ligands and formation of binuclear alkenylarene chromium complexes. The quantum yields and activation and kinetic parameters of these processes were determined, and a scheme was proposed to rationalize photoinitiated transformations of the organochromium compounds under study.

  DOI：

  10.1134/s1070363206120115
• 作为产物：
  描述：

  [(1,2,3,4,5,6-η)benzaldehyde]tricarbonylchromium 、 苄基三苯基氯化膦 在 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 η6-stilbene chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Drefahl, G.; Hoerhold, H. H.; Kuehne, K., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 1826 - 1830

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterogeneous and homogeneous hydrogenation of styrene and stilbene chromium tricarbonyl complexes
  作者：A. N. Artemov、E. V. Sazonova、D. S. Lomakin

  DOI：10.1007/s11172-007-0008-1

  日期：2007.1

  stilbene chromium tricarbonyl complexes by molecular hydrogen on skeletal nickel and palladium on carbon as catalysts was studied. As compared to styrene and stilbene, their arene chromium tricarbonyl analogs are hydrogenated considerably more slowly, which is related, most likely, to strong adsorption of the π-complexes on the catalyst surface. For the homogeneous hydrogenation of these complexes using

  研究了以骨架镍和钯碳为催化剂的分子氢对苯乙烯和二苯乙烯三羰基铬配合物的多相加氢反应。与苯乙烯和二苯乙烯相比，它们的芳烃三羰基铬类似物的氢化速度要慢得多，这很可能与 π 络合物在催化剂表面的强吸附有关。为了使用 H2PtCl6-SnCl2-LiBr 系统均匀氢化这些配合物，苯乙烯和 η6-苯乙烯三羰基铬被高速还原，而二苯乙烯及其三羰基铬配合物被非常缓慢地氢化。显示了在作为催化剂的氯化钴 (II) 存在下硼氢化钠还原不饱和芳烃三羰基铬配合物的可能性。
• 10.1002/anie.202403917
  作者：Wang, Ming-Yang、Zeng, Wei-Long、Chen, Lin、Yuan, Yu-Fei、Li, Wei

  DOI：10.1002/anie.202403917

  日期：——

  A novel dearomative carbonylation mode involving sequential nucleophile/nucleophile addition across benzene π-bonds enables the divergent synthesis of esters and amides by tolerating a broad spectrum of benzene derivatives, nucleophilic partners, alcohols, and amines. The versatility of the process further allows for the tunable synthesis of 1,3- or 1,4-cyclohexadienes and the construction of quaternary

  一种新颖的脱芳香羰基化模式，涉及跨苯π键的连续亲核试剂/亲核试剂加成，通过耐受广谱的苯衍生物、亲核伙伴、醇和胺，能够实现酯和酰胺的不同合成。该方法的多功能性进一步允许1,3-或1,4-环己二烯的可调合成以及季碳中心的构建。
• Wadepohl, Hubert; Büchner, Klaus; Herrmann, Michael, Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 861 - 871
  作者：Wadepohl, Hubert、Büchner, Klaus、Herrmann, Michael、Pritzkow, Hans

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.2, page 190 - 200
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cr: Org.Verb., 1.6.1.2.1.3, page 200 - 211
  作者：

  DOI：——

  日期：——