2-(4-fluorophenyl)-3-phenylquinoxaline | 202264-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-3-phenylquinoxaline
• CAS: 202264-97-9
• 化学式: C₂₀H₁₃FN₂
• mdl: MFCD00183375
• 分子量: 300.335
• InChiKey: ADQAXMNKSKSHFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9'-苯基-9H,9H'-3,3'-咔唑 、 2-(4-fluorophenyl)-3-phenylquinoxaline 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到9-phenyl-9'-[4-(3-phenylqunoxalin-2-yl)phenyl]-3,3'-bi(9H-carbazol)
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자

  摘要：

  这份规范提供了新型化合物以及包含这些化合物的有机发光器件。

  公开号：

  KR20190034126A
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-4-苯基乙炔-苯 在 2-甲基吡啶氧化物 、 Ph₃PAuNTf₂ 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(4-fluorophenyl)-3-phenylquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  金催化内部炔烃氧化成苯并在五，六和七元氮杂杂环的一锅合成中的应用

  摘要：

  内部炔烃已经显示通过进行氧化，以取代的苯偶酰（1,2- diarylethane -1,2-二酮）α甲基吡啶ñ pH值的存在氧化物3 PAuNТf 2（5摩尔％）。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900108

文献信息

• In water organic synthesis: Introducing itaconic acid as a recyclable acidic promoter for efficient and scalable synthesis of quinoxaline derivatives at room temperature
  作者：Kashyap J. Tamuli、Shyamalendu Nath、Manobjyoti Bordoloi

  DOI：10.1002/jhet.4231

  日期：2021.4

  Substituted quinoxaline derivatives are traditionally synthesized by co‐condensation of various starting materials. Herein, we describe a novel environmentally benign in water synthetic route for the synthesis of structurally and electronically diverse ninety quinoxalines with readily available substituted o‐phenylenediamine and 1,2‐diketones using cheap and biodegradable itaconic acid as a mild acid

  取代的喹喔啉衍生物传统上是通过各种起始原料的共缩合反应合成的。在本文中，我们描述了一种新型的环境友好的水合成路线，用于合成结构和电子形式多样的90喹喔啉类化合物，并容易获得取代的邻氨基苯甲酸。苯二胺和1,2-二酮在1小时内使用廉价且可生物降解的衣康酸作为温和的酸性促进剂。该反应在室温下进行，该过程通过环缩合反应进行，然后获得上述含氮杂环加合物，而无需进行柱色谱分离，总收率不超过96％。催化剂的简单性，高效率和可重复使用性将该反应条件称为“绿色合成”，这使其可用于克级至克级的合成转化中。
• 一种多取代喹喔啉衍生物的制备方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN105693632B

  公开（公告）日：2018-04-17

  本发明公开了一种多取代喹喔啉衍生物的制备方法，该方法的反应方程式如下：本发明能够合成其他方法不易得到的具有多种取代基的喹喔啉衍生物。
• Ruthenium-catalyzed oxidation of alkynes to 1,2-diketones under room temperature and one-pot synthesis of quinoxalines
  作者：Yuan Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.11.142

  日期：2013.2

  A ruthenium-catalyzed alkyne oxidation to 1,2-diketones using Oxone under room temperature is reported. Both substrate scope and mechanism were discussed. Notably, combination of the alkyne oxidation and condensation cyclization in one pot offers a very efficient and convenient entry into quinoxaline derivatives.

  据报道，在室温下使用Oxone将钌催化的炔烃氧化为1,2-二酮。讨论了底物的范围和机理。值得注意的是，炔烃氧化和缩合环化的组合在一锅中提供了非常有效和方便的喹诺沙林衍生物。
• Synthesis of quinoxalines through iodine-catalyzed one-pot annulation of alkynes with <i>o</i>-phenylenediamines
  作者：Jing Zi、Da-Wei Gu、Yan Zhang、Zhe-Yao Hu、Xing-Quan Zhang、Xun-Xiang Guo

  DOI：10.1080/00397911.2018.1428752

  日期：2018.4.18

  ABSTRACT The synthesis of N-heterocycles of quinoxalines has been developed by an efficient protocol of one-pot annulation of alkynes with o-phenylenediamines. A variety of quinoxalines were prepared in good to high yields in the presence of catalytic amount of iodine as a catalyst. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 喹喔啉的 N-杂环的合成是通过炔烃与邻苯二胺的一锅环化的有效方案开发的。在催化量的碘作为催化剂的存在下，以良好至高产率制备了多种喹喔啉。图形概要
• 一种有机化合物、高聚物、混合物、组合物及有机电子器件
  申请人：广州华睿光电材料有限公司

  公开号：CN112979678B

  公开（公告）日：2022-10-04

  本发明公开了一种含N稠环化合物，具有如通式(1)所示结构。按照本发明所述的化合物，通过将多个芳香基团通过七元环稠合在一起，增强化合物的稳定性。本发明涉及的化合物可作为主体材料应用于电致发光器件中，特别是OLED器件中。按照本发明涉及的化合物可通过与合适的客体特别是磷光客体或TADF发光体配合，能提高其作为电致发光器件的发光效率及寿命，提供了一种效率高、寿命长、低滚降的发光器件的解决方案。