2-(4'-fluorobiphenyl-4-yl)ethanol | 840521-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4'-fluorobiphenyl-4-yl)ethanol
• 英文别名: 4-(4-Fluorophenyl)phenethyl alcohol；2-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]ethanol
• CAS: 840521-87-1
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• 分子量: 216.255
• InChiKey: QIYAEIYKTGDSOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(2-碘乙基)苯 、 2-(4'-fluorobiphenyl-4-yl)ethanol 生成 4-fluoro-4'-(2-iodoethyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  C-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20140364398A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 、 4-氟苯硼酸 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以81 %的产率得到2-(4'-fluorobiphenyl-4-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  作为亚型选择性 PPAR-α 激动剂的联芳基苯胺的设计、合成和构效关系

  摘要：

  过氧化物酶体增殖物激活受体 α (PPARα) 在视网膜生物学中的作用正在逐渐阐明，并且有证据表明新型 PPARα 激动剂对于糖尿病视网膜病变和年龄相关性黄斑变性等疾病具有良好的治疗作用。在此，我们公开了一种新的联芳基苯胺 PPARα 激动化学型的设计和初始构效关系。值得注意的是，与其他亚型相比，该系列对 PPARα 表现出亚型选择性，这种现象被认为是由于独特的苯甲酸头基所致。该联苯苯胺系列对 B 环官能化敏感，但允许等排取代，并提供 C 环延伸的机会。在该系列中， 3g 、 6j和6d被确定为 <90 id=3> 体外和体内模型的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00056

文献信息

• C-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120202777A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of Formula I, wherein the variables G, T, D, L, A, X, R 1 and R 2 are as described hereinabove, and their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G、T、D、L、A、X、R1和R2如上所述，并且它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。
• [EN] C-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON C UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011045703A3

  公开（公告）日：2011-06-16
• C-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2488489A2

  公开（公告）日：2012-08-22
• US8853258B2
  申请人：——

  公开号：US8853258B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• C-linked hydroxamic acid derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US08853258B2

  公开（公告）日：2014-10-07

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of Formula I, wherein the variables G, T, D, L, A, X, R1 and R2 are as described hereinabove, and their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G、T、D、L、A、X、R1和R2如上所述，并且它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，它们用于治疗细菌感染。