3-(5-acetylthiophen-2-yl)benzonitrile | 893741-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-acetylthiophen-2-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-(5-Acetyl-2-thienyl)benzonitrile
• CAS: 893741-59-8
• 化学式: C₁₃H₉NOS
• 分子量: 227.287
• InChiKey: GUPBRGVDERRHDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯腈 在 potassium phosphate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-（2-甲氧基苯基）-1-甲基-3-二苯基膦基）-1H-吲哚PPh2-Andole-Phos 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3-(5-acetylthiophen-2-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  含-PPh 2的钯-吲哚基膦配合物催化的碳-硼键交叉偶联反应

  摘要：

  该研究描述了具有二苯基膦基部分的吲哚基膦配体在钯催化的芳基氯化物的硼化反应中的应用。包含便宜的-PPh 2基团的钯金属前体与PPh 2-雄激素-磷的组合为芳基氯的硼化提供了高效的催化剂。诸如-CN，-NO 2，-CHO，-COMe，-COOMe和-CF 3的官能团的范围是相容的，并且可以实现低至Pd的0.025mol％的催化剂负载。Pd / PPh 2 -Andole-phos系统能够以一锅顺序方式催化硼化反应和Suzuki-Miyaura偶联反应，从而以优异的产率直接合成联芳基化合物。

  DOI：

  10.1021/jo202472k

文献信息

• Carbon–Boron Bond Cross-Coupling Reaction Catalyzed by −PPh₂ Containing Palladium–Indolylphosphine Complexes
  作者：Wing Kin Chow、On Ying Yuen、Chau Ming So、Wing Tak Wong、Fuk Yee Kwong

  DOI：10.1021/jo202472k

  日期：2012.4.6

  compatible, and the catalyst loading down to 0.025 mol % of Pd can be achieved. The Pd/PPh2-Andole-phos system is able to catalyze both borylation reaction and Suzuki–Miyaura coupling reaction in a one-pot sequential manner for the direct synthesis of biaryl compounds in excellent yields.

  该研究描述了具有二苯基膦基部分的吲哚基膦配体在钯催化的芳基氯化物的硼化反应中的应用。包含便宜的-PPh 2基团的钯金属前体与PPh 2-雄激素-磷的组合为芳基氯的硼化提供了高效的催化剂。诸如-CN，-NO 2，-CHO，-COMe，-COOMe和-CF 3的官能团的范围是相容的，并且可以实现低至Pd的0.025mol％的催化剂负载。Pd / PPh 2 -Andole-phos系统能够以一锅顺序方式催化硼化反应和Suzuki-Miyaura偶联反应，从而以优异的产率直接合成联芳基化合物。