1,2-dimethyl-3-nitrosobenzene | 227008-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethyl-3-nitrosobenzene
• 英文别名: 1,2-Dimethyl-3-nitroso-benzol
• CAS: 227008-56-2
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: QAKQZQYQBPEELD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.5±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基-2-萘胺 、 1,2-dimethyl-3-nitrosobenzene 在 bis((cyclopentanecarbonyl)oxy) copper 、 C₅₉H₇₁O₄P 作用下， 以 四氯乙烯 为溶剂， 反应 168.0h， 以49%的产率得到(S)-1-(2,3-dimethylphenyl)-2-phenyl-1H-naphtho[1,2-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯促进手性磷酸催化的阻转异构体 N-芳基苯并咪唑的对映选择性构建

  摘要：

  提出了一种通过手性磷酸催化合成轴向手性N-芳基苯并咪唑的苯并咪唑成环策略。开发了两组条件以将两类 2-萘胺衍生物转化为结构多样的N-芳基苯并咪唑阻转异构体，具有优异的化学和区域选择性以及高水平的对映控制。

  DOI：

  10.1002/anie.202111251
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯胺 在 [(nBu₃Sn)₂WO₄] 、 水 、 双氧水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,2-dimethyl-3-nitrosobenzene
  参考文献：
  名称：

  亚硝基苯促进手性磷酸催化的阻转异构体 N-芳基苯并咪唑的对映选择性构建

  摘要：

  提出了一种通过手性磷酸催化合成轴向手性N-芳基苯并咪唑的苯并咪唑成环策略。开发了两组条件以将两类 2-萘胺衍生物转化为结构多样的N-芳基苯并咪唑阻转异构体，具有优异的化学和区域选择性以及高水平的对映控制。

  DOI：

  10.1002/anie.202111251

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF VANILLIN AND OTHER SUBSTITUTED PHENYLALDEHYDES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VANILLINE ET D'AUTRES PHÉNYLALDÉHYDES SUBSTITUÉS
  申请人：COUNCIL OF SCIENT AND INDUSTRIAL RESEARCH AN INDIAN REGISTERED BODY INCORPORATED UNDER THE REGN OF S

  公开号：WO2022003710A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present invention relates to a chemical process for the production of substituted phenylaldehydes such as vanillin (1a) from substituted phenylpropenes or substituted phenylpropenes enriched essential oils such as eugenol (2a) or eugenol rich essential oils indiscriminately through either cis or trans or a mixture of cis and trans isomer(s) of substituted phenylprop-2-enes such as isoeugenol, an intermediate compound. The invention relates to the conversion of substituted phenylpropenes to other substituted phenylaldehydes, particularly vanillin without the protection of the phenolic group, therefore, it offers a step economy. The present chemical process involves the use of class 3 and 4 solvents thereby devoid of the use of any chlorinated solvent.

  本发明涉及一种化学过程，用于从取代苯丙烯或富含取代苯丙烯的精油（如丁香酚或丁香酚富含精油）中无差别地通过顺式或反式或顺反异构体的取代苯丙烯（如异丁香酚）的中间化合物，生产取代苯基醛类化合物，如香草醛（1a）。本发明涉及将取代苯丙烯转化为其他取代苯基醛，特别是香草醛，而无需保护酚基，因此提供了一种步骤经济性。本化学过程涉及使用3级和4级溶剂，因此不需要使用任何氯化溶剂。
• [EN] METHODS FOR PREPARING HYPERICIN<br/>[FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE L'HYPÉRICINE
  申请人：HY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011034922A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention provides a method for making hypericin comprising the steps of converting a protohypericin to a protohypericin salt, and irradiating the protohypericin salt with visible light to form hypericin. The present invention also provides an apparatus comprising a transparent column having a top end and a bottom end, an inlet attached to the column at the top end to flow reactants into the column, a container attached to the column at the bottom end; and a visible light source positioned to cast light on to the column. The present invention further provides a method for making hypericin using said apparatus.

  本发明提供了一种制备金丝桃素的方法，包括将原金丝桃素转化为原金丝桃素盐，并用可见光辐照原金丝桃素盐以形成金丝桃素的步骤。本发明还提供了一种装置，包括一个透明柱，该柱具有顶端和底端，顶端连接有流动反应物进入柱体的进口，底端连接有容器，以及一个可见光源，位置使其照射到柱体上。本发明还提供了使用该装置制备金丝桃素的方法。
• PROCESS FOR THE NITRATION OF O-XYLENE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Corbin David Richard

  公开号：US20110054219A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Aromatic compounds such as o-xylene are selectively nitrated by nitric acid in the presence of polyphosphoric acid and a large pore, acidic zeolite or a large pore, hydrophobic molecular sieve. This is an environmentally friendly, commercially viable, high conversion process for the selective nitration of aromatic compounds in the para position.

  芳香族化合物，例如邻二甲苯，在聚磷酸和大孔酸性沸石或大孔疏水分子筛的存在下，可以选择性地被硝酸硝化。这是一种环保、商业可行的高转化率过程，用于对芳香族化合物进行对位选择性硝化。
• METHODS FOR PREPARING HYPERICIN
  申请人：Tobia Alfonso J.

  公开号：US20120245392A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  The present invention provides a method for making hypericin comprising the steps of converting a protohypericin to a protohypericin salt, and irradiating the protohypericin salt with visible light to form hypericin. The present invention also provides an apparatus comprising a transparent column having a top end and a bottom end, an inlet attached to the column at the top end to flow reactants into the column, a container attached to the column at the bottom end; and a visible light source positioned to cast light on to the column. The present invention further provides a method for making hypericin using said apparatus.

  本发明提供了一种制备金丝桃素的方法，包括将原金丝桃素转化为原金丝桃素盐，并用可见光辐射原金丝桃素盐形成金丝桃素的步骤。本发明还提供了一种装置，包括一个透明柱，其具有顶端和底端，一个连接到柱顶端的进料口以将反应物流入柱中，一个连接到柱底端的容器，以及一个放置在柱上照射光线的可见光源。本发明还提供了一种使用该装置制备金丝桃素的方法。
• Piperazines as P2X7 antagonists
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20080076924A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Novel compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, enantiomers thereof or prodrugs thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as therapeutic agents.

  化合物I式的新型化合物或其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、对映体或前药，其中取代基如本文所定义，这些化合物可用作治疗剂。