3-氯-N-(2,3-二甲基苯基)丙酰胺 | 39494-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-N-(2,3-二甲基苯基)丙酰胺
• 英文名称: 3-Cl-2',3'-propionoxylidid
• 英文别名: 3-chloro-N-(2,3-dimethylphenyl)propanamide
• CAS: 39494-15-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• mdl: MFCD02973792
• 分子量: 211.691
• InChiKey: CJRGXJCUQMDFFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-N-(2,3-二甲基苯基)丙酰胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以115 mg的产率得到7,8-dimethyl-3,4-dihydro-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了新型杂环化合物，例如具有I、I-P、II、II-P、III或IV式的化合物。本文还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用它们的方法，例如在抑制醛脱氢酶、视黄醇途径激活和/或治疗各种癌症、癌症转移、2型糖尿病、肺动脉高压（PAH）或新内膜增生（NIH）或作为男性避孕药物。

  公开号：

  WO2022226383A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 2,3-二甲基苯胺 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-氯-N-(2,3-二甲基苯基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  利多卡因衍生物的合成和解痉活性具有降低的局部麻醉作用。

  摘要：

  目前的结构-活性关系（SAR）研究集中于局部麻醉利多卡因结构的化学修饰，并指出麻醉药效价降低，但与原型药相比在预防过敏或组胺引起的回肠收缩方面的效价更高。从SAR分析中，选择2-（二乙基氨基）-N-（三氟甲基-苯基）和2-（二乙基氨基）-N-（二甲基-苯基）乙酰胺作为最有前途的化合物。提供了关于非麻醉性利多卡因衍生物作为变应性综合征药物发现模板的适用性的新见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.122

文献信息

• Synthesis and antispasmodic activity of lidocaine derivatives endowed with reduced local anesthetic action
  作者：Jorge C.S. Costa、Josiane S. Neves、Marcus V.N. de Souza、Rodrigo A. Siqueira、Nelilma C. Romeiro、Nubia Boechat、Patrícia M.R.e Silva、Marco A. Martins

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.122

  日期：2008.2

  relationship (SAR) study focused on chemical modifications of the structure of the local anesthetic lidocaine, and indicated analogues having reduced anesthetic potency, but with superior potency relative to the prototype in preventing anaphylactic or histamine-evoked ileum contraction. From the SAR analysis, 2-(diethylamino)-N-(trifluoromethyl-phenyl) and 2-(diethylamino)-N-(dimethyl-phenyl) acetamides were

  目前的结构-活性关系（SAR）研究集中于局部麻醉利多卡因结构的化学修饰，并指出麻醉药效价降低，但与原型药相比在预防过敏或组胺引起的回肠收缩方面的效价更高。从SAR分析中，选择2-（二乙基氨基）-N-（三氟甲基-苯基）和2-（二乙基氨基）-N-（二甲基-苯基）乙酰胺作为最有前途的化合物。提供了关于非麻醉性利多卡因衍生物作为变应性综合征药物发现模板的适用性的新见解。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KAYOTHERA INC

  公开号：WO2022226383A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  Provided herein are novel heterocyclic compounds, for example, compounds having Formula I, I-P, II, II-P, III, or IV. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the same, for example, in inhibiting aldehyde dehydrogenases, retinoid pathway activation, and/or for treating various cancers, cancer metastasis, type 2 diabetes, pulmonary arterial hypertension (PAH) or neointimal hyperplasia (NIH) or as a male contraceptive.

  本文提供了新型杂环化合物，例如具有I、I-P、II、II-P、III或IV式的化合物。本文还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用它们的方法，例如在抑制醛脱氢酶、视黄醇途径激活和/或治疗各种癌症、癌症转移、2型糖尿病、肺动脉高压（PAH）或新内膜增生（NIH）或作为男性避孕药物。