3,5-di-tert-butyl-1,2,4-selenadiphosphole | 163354-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-1,2,4-selenadiphosphole
• 英文别名: 1,2,4-Selenadiphosphole, 3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-；3,5-ditert-butyl-1,2,4-selenadiphosphole
• CAS: 163354-37-8
• 化学式: C₁₀H₁₈P₂Se
• 分子量: 279.16
• InChiKey: OGOSTLMDRJATQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentacarbonyl(tetrahydrofuran)chromium(0) 、 3,5-di-tert-butyl-1,2,4-selenadiphosphole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以36%的产率得到[Cr(CO)5(η(1)-P2SeC2Bu(t)2)]
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-硒代二氮杂环戊烯和1,2,4-telluradiphosphole环系统的第一结构表征。晶体和η的分子结构1个-complexes [M（CO）5（P 2秒2卜吨2）]（M =的Cr，W）和[W（CO）5（P 2 TEC 2卜吨2）]

  摘要：

  通过对它们的金属五羰基配合物进行单晶X射线衍射研究，建立并讨论了1,2,4-硒代二氮杂苯环和1,2,4-telluradiphosphole芳香环系统的分子几何结构，并与理论数据进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)01141-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙基次基膦 在 selenium 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到3,5-di-tert-butyl-1,2,4-selenadiphosphole
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds; 142: A Simple Approach to 1,2,4-Selena- and Telluradiphospholes from Phosphaalkynes and the Chalcogen Elements and a First Study of their Reactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3573

文献信息

• Syntheses of the novel cage compounds P3Se3C3But3 and P3Se4C3But3 and an unusual insertion reaction of [PtCl2(PMe3)] into the Se–Se bond of the latter to give the six-coordinate Pt(iv) complex [PtCl2(PMe3)P3Se4C3But3]
  作者：Peter B. Hitchcock、John F. Nixon、Nurgün Sakarya

  DOI：10.1039/b005123n

  日期：——

  The novel cage compounds P3Se3C3But3 and P3Se4C3But3 are formed (together with the 1,2,4-selenadiphosphole P2SeC2But2) from the reaction of the phosphaalkyne ButCP with selenium; the [PtCl2(PMe3)] fragment undergoes an unusual insertion reaction into the Se–Se bond of P3Se4C3- But3.

  新型笼状化合物 P3Se3C3But3 和 P3Se4C3But3 由磷炔 ButCP 与硒反应形成（与 1,2,4-硒二膦 P2SeC2But2 一起）；[PtCl2(PMe3)] 片段在 P3Se4C3-But3 的 Se-Se 键中发生了不寻常的插入反应。
• 1,2,4-SELENADIPHOSPHOLES—NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING LOW-COORDINATED PHOSPHORUS ATOMS¹
  作者：M. Regitz、S. Krill

  DOI：10.1080/10426509608037957

  日期：1996.8.1

  Abstract The thermal reactions (at 120°C) of the 1,2,3-selenadiazole 8 with the phosphaalkynes 6a and 6b gave rise to the previously unknown title compounds in 17% and 16% yield, respectively. These compounds are formed by a sequence of [3 + 2]-cycloreversion and cycloaddition reactions.

  摘要 1,2,3-硒二唑 8 与磷炔 6a 和 6b 的热反应（在 120°C 下）分别以 17% 和 16% 的产率生成了以前未知的标题化合物。这些化合物是通过一系列的 [3 + 2]-环回复和环加成反应形成的。
• Synthetic, structural and theoretical studies on the new 2,3-dihydro-1,2,4-thia-, selena- and tellura-diphospholes, P2EC2But2(H)Me, (E=S, Se, Te) and their [M(CO)5] complexes (M=Cr, Mo, W)
  作者：Monte L. Helm、Peter B. Hitchcock、John F. Nixon、László Nyulászi、Dénes Szieberth

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01706-0

  日期：2002.10

  Methylation of the 1,2,4-thia-, selena- and tellura-diphospholes P2EC2Bu2' (E = S, Se, Te) with MeLi, followed by protonation 2 with HCl, affords the new 2,3-dihydro-1,2,4-thia-, selena- and tellura-diphospholes. Further treatment with [M(CO)(5)(THF)] (M = Cr, Mo, W) yields the corresponding eta(1)-metal pentacarbonyl complexes, of which [M(CO)(5)eta(1)-P2EC2Bu2'(H)Me}], (E = S, M = W; E = Se, M = Cr, M = Mo, M = W) have been structurally characterised by single crystal X-ray diffraction studies. Theoretical calculations carried out on the different isomers of the 2,3-dihydro-1,2,4-thia-, selena- and tellura-diphospholes. and the 2,3-dihydro-1H-1,2,4-triphosphole are also presented and discussed. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Caliman, Vinicius; Hitchcock, Peter B.; Nixon, John F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 10-11, p. 675 - 682
  作者：Caliman, Vinicius、Hitchcock, Peter B.、Nixon, John F.、Sakarya, Nurguen

  DOI：——

  日期：——
• A novel synthetic route to chalcogen substituted diphospholes
  作者：Matthew D. Francis、Cameron Jones、Christopher P. Morley

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00535-3

  日期：1999.5

  The reaction of [Li(TMEDA)(2)][1,2,4-SbP2C2Bu2t] 1 with E(S2CNEt2)(2) (E = Se or Te) leads to the chalcogen substituted diphospholes [1,2,4-EP2C2Bu2t] (E = Se 2, E = Te 3). Compound 3 represents the first example of a tellurium substituted diphosphole. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.