N-(4-氟苯基)-6-氯-2-吡啶甲酰胺 | 137640-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氟苯基)-6-氯-2-吡啶甲酰胺
• 中文别名: 6-氯-n-(4-氟苯基)-2-吡啶羧酰胺
• 英文名称: 6-chloro-N-(4-fluorophenyl)pyridin-2-amide
• 英文别名: N-(4-fluorophenyl)-2-chloro-6-pyridinecarboxamide；N-(4-fluorophenyl) 2-chloro-pyrid-6-ylcarboxamide；6-Chloro-N-(4-fluorophenyl)picolinamide；6-chloro-N-(4-fluorophenyl)pyridine-2-carboxamide
• CAS: 137640-94-9
• 化学式: C₁₂H₈ClFN₂O
• 分子量: 250.66
• InChiKey: KASGMHMVKYJQKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氟苯基)-6-氯-2-吡啶甲酰胺 、 4-(甲硫基)苯酚 在 sodium methylate 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 N-(4-fluorophenyl)-2-(4-methylmercaptophenoxy)-6-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal carboxamide derivatives

  摘要：

  该发明提供了一般公式中的化合物，其中R1代表氢原子或卤素原子或烷基或卤代烷基基团；每个X独立地代表卤素原子或可选择地取代的烷基或烷氧基团或烯氧基、炔氧基、氰基、羧基、烷氧羰基、（烷基硫）羰基、烷基羰基、酰胺基、烷基酰胺基、硝基、烷基硫基、卤代烷基硫基、烯基硫基、炔基硫基、烷基亚砜基、烷基砜基、烷氧基亚胺基或烯基亚胺基基团；n为0或1至5之间的整数；L为烷氧基。

  公开号：

  EP1207154A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-三氯甲基吡啶 在 硫酸 作用下， 以95%的产率得到N-(4-氟苯基)-6-氯-2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Preparation of hetero arylcarboxamides

  摘要：

  该发明涉及一种制备公式I的杂环羰基酰胺和酯的过程，其中A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4和A.sup.5中的一个或两个表示氮原子，其余基团各自独立地表示CR.sup.3、Hal表示卤原子，X表示氧或NR.sup.2，R.sup.1表示可选取代的烷基、芳基、杂环芳基或环烷基，R.sup.2表示氢原子或烷基，或R.sup.1和R.sup.2与相邻环之间形成杂环基团，R.sup.3各自独立地表示氢原子或烷基，包括加热公式II的化合物和浓硫酸的混合物，并用公式III的醇或胺反应所得中间体。

  公开号：

  US06087506A1

文献信息

• Herbicidal picolinamide derivatives
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05371061A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each independently represents hydrogen, optionally substituted alkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aralkyl, alkaryl, hydroxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, mono- or dialkylamino, alkoxycarbonylamino, optionally substituted heterocycle or arylamino, dialkylcarbamoyl, trialkylsilyl or fused ring structure, or together form an alkenylene chain or an alkylene chain which is optionally interrupted by oxygen or sulphur or --NR--, R being hydrogen or alkyl; R.sub.3 represents hydrogen or halogen, or optionally substituted alkyl, alkoxy, aryl or aryloxy, or cyano, carboxy, alkoxycarbonyl, (alkylthio) carbonyl, alkylcarbonyl, amido, alkylamido, nitro, alkenyloxy, alkynloxy, alkylthio, haloalkylthio, alkenylthio, alkynylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, alkyloximinoalkyl or alkenyloximinoalkyl; R.sub.4 represents halogen, alkyl or haloalkyl; Z represents oxygen or sulphur; m is 0-3; and n is 1-4, and certain intermediates in their production, exhibit herbicidal activity.

  该公式化合物为：其中R.sub.1和R.sub.2分别独立表示氢、可选择取代的烷基、芳基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳烷基、烷芳基、羟基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷基羰基、烷氧羰基、氨基、单烷基或二烷基氨基、烷氧羰胺基、可选择取代的杂环或芳基氨基、二烷基氨基甲酰基、三烷基硅基或融合环结构，或者一起形成烯基链或烷基链，该链可被氧或硫或--NR--中断，其中R为氢或烷基；R.sub.3表示氢或卤素，或者可选择取代的烷基、烷氧基、芳基或芳氧基，或氰基、羧基、烷氧羰基、（烷硫）羰基、烷基羰基、酰胺基、烷酰胺基、硝基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烯基硫基、炔基硫基、烷基砜基、烷基砜基、烷氧基亚胺基或烯基氧亚胺基；R.sub.4表示卤素、烷基或卤代烷基；Z表示氧或硫；m为0-3；n为1-4，它们的生产中的某些中间体表现出除草活性。
• Process for the preparation of acid chloride compounds
  申请人：American Cyanamid Co.

  公开号：US05639888A1

  公开（公告）日：1997-06-17

  A process for preparing a compound of general formula ##STR1## where Ar represents an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, the process comprising reacting a compound of general formula Ar--C(L.sup.1).sub.2 Cl (II) where each L.sup.1 independently represents a leaving group (preferably a chlorine atom), with water in the presence of a Lewis acid and a chlorocarbon solvent which includes at least two chlorine atoms, is disclosed.

  本发明揭示了一种制备一般式为##STR1##的化合物的方法，其中Ar代表可选取代的芳香或杂环芳香基团，该方法包括在存在路易斯酸和至少含有两个氯原子的氯碳溶剂的情况下，将一般式为Ar-C(L.sup.1).sub.2 Cl (II)的化合物与水反应。其中每个L.sup.1独立地代表一个离去基团（优选为氯原子）。
• 一种三氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备酰 胺的方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN110195238B

  公开（公告）日：2020-08-14

  本发明公开的一种三氯甲基吡啶衍生物电化学脱氯制备酰胺的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：（1）多氯代吡啶衍生物溶解于含电解质的胺溶液中，得到电解反应液；（2）以所述电解反应液为阴极液，在阴极进行电解还原脱氯水解反应，获得多氯代吡啶羧酸酰胺衍生物。所述多氯甲基吡啶衍生物如式（I）所示，产物多氯代吡啶羧酸酰胺衍生物如式（II）所示：式（I）中，m为0、1、2、3或4，式（II）中m和同式（I），R为C1—C8烷基、苯基或或含官能团的苯基，R’为H或C1—C6烷基，本发明的有益效果主要体现在：反应可在常温常压下一步完成；反应过程不使用浓硫酸，从而避免了大量难处理的高COD酸性废液；不使用毒性较大的氯化亚砜且避免产生二氧化硫气体。
• Preparation of hetero arylcarboxamides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06087506A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  The invention relates to a process for the preparation of heteroarylcarboxylic amides and esters of formula I ##STR1## in which one or two of the groups A.sup.1, A.sup.2, A.sup.3, A.sup.4, and A.sup.5 represent a nitrogen atom and the other groups each independently represent CR.sup.3, Hal represent s a halogen atom, X represents oxygen or NR.sup.2, R.sup.1 represents an optionally substituted alkyl, aryl, heteroaryl or cycloalkyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or an alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 together with the interjacent ring form a heterocyclic group, and R.sup.3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, which comprises heating a mixture of a compound of formula II, ##STR2## and concentrated sulfuric acid, and reacting the resulting intermediate with in alcohol or amine of formula III HXR.sup.1 III.

  该发明涉及一种制备公式I的杂环羰基酰胺和酯的过程，其中A.sup.1、A.sup.2、A.sup.3、A.sup.4和A.sup.5中的一个或两个表示氮原子，其余基团各自独立地表示CR.sup.3、Hal表示卤原子，X表示氧或NR.sup.2，R.sup.1表示可选取代的烷基、芳基、杂环芳基或环烷基，R.sup.2表示氢原子或烷基，或R.sup.1和R.sup.2与相邻环之间形成杂环基团，R.sup.3各自独立地表示氢原子或烷基，包括加热公式II的化合物和浓硫酸的混合物，并用公式III的醇或胺反应所得中间体。
• Preparation of heteroarylcarboxamides
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06320053B1

  公开（公告）日：2001-11-20

  The invention relates to a process for the preparation of hetero)aryloxyheteroarylcarboxylic amide or ester of formula VI wherein A1, A2, A3, A4, A5 Hal, X, R1, and R4 are defined within, which process comprises preparing the heteroarylcarboxylic amide or ester of formula I or a salt thereof,  from a trichoromethyl-heteroaromatic compound of formula II and reacting the compound of formula I with an aromatic or heteroaromatic hydroxyl compound of formula VII, R4—OH  VII optionally in the presence of a base.

  本发明涉及一种制备异(杂)芳氧基杂芳基羧酰胺或酯的方法，其化学式为VI，其中A1、A2、A3、A4、A5、Hal、X、R1和R4在定义中，该方法包括从化学式II的三氯甲基-杂芳化合物制备化学式I或其盐的杂芳基羧酰胺或酯，然后将化学式I的化合物与化学式VII的芳香或杂芳羟基化合物（R4-OH）反应，可选地在碱的存在下进行。