5,8-diphenyl-2-naphthaldehyde | 1582776-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-diphenyl-2-naphthaldehyde
• CAS: 1582776-38-2
• 化学式: C₂₃H₁₆O
• 分子量: 308.379
• InChiKey: RZIUWTRXTBQACG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-diphenyl-2-naphthaldehyde 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 (E)-4-[(5,8-(diphenyl)naphthalene-2-yl)ethenyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Dual RXR Agonists and RAR Antagonists Based on the Stilbene Retinoid Scaffold

  摘要：

  Arotinoids containing a C5,C8-diphenylnaphthalene-2-y1 ring linked to a (C3-halogenated) benzoic acid via an ethenyl connector (but not the corresponding naphthamides), which are prepared by Horner-Wadsworth-Emmons reaction of naphthaldehydes and benzylphosphonates, display the rather unusual property of being RXR agonists (15-fold induction of the RXR reporter cell line was achieved at 3- to 10-fold lower concentration than 9-cis-retinoic acid) and RAR antagonists as shown by transient transactivation studies. The binding of such bulky ligands suggests that the RXR ligand-binding domain is endowed with some degree of structural elasticity.

  DOI：

  10.1021/ml400521f
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二苯基萘 在 吲哚啉 、 sodium periodate 、 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.5h， 生成 5,8-diphenyl-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一类抑制β-淀粉样蛋白聚集的单线态氧载体及其制备方法和应用

  摘要：

  一类抑制β‑淀粉样蛋白聚集的单线态氧载体及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。这类抑制β‑淀粉样蛋白聚集的单线态氧载体含有苯并噻唑基团和单线态氧载体两个功能性基团。苯并噻唑基团可选择性结合β‑淀粉样蛋白，提高体系靶向性的同时对β‑淀粉样蛋白的聚集进行抑制，降低其带来的神经毒性。体系中的内过氧化物可在一定条件下释放单线态氧，单线态氧可氧化β‑淀粉样蛋白，进一步限制β‑淀粉样蛋白的聚集，降低毒性。该类载体对β‑淀粉样蛋白具有双重抑制效果，具有治疗β‑淀粉样蛋白聚集引起的相关疾病，缓解阿尔海默病等疾病的应用潜力。

  公开号：

  CN113698416B