摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

ethylenediamine-N-(o-hydroxyphenylacetic)-N'-(p-hydroxyphenylacetic) acid | 475475-49-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethylenediamine-N-(o-hydroxyphenylacetic)-N'-(p-hydroxyphenylacetic) acid
英文别名
o,p-EDDHA;I+/--[[2-[[Carboxy(4-hydroxyphenyl)methyl]amino]ethyl]amino]-2-hydroxybenzeneacetic acid;2-[2-[[carboxy-(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]ethylamino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetic acid
ethylenediamine-N-(o-hydroxyphenylacetic)-N'-(p-hydroxyphenylacetic) acid化学式
CAS
475475-49-1
化学式
C18H20N2O6
mdl
——
分子量
360.367
InChiKey
CMIOEWMLKYONQK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    624.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(III) chloride hexahydrateethylenediamine-N-(o-hydroxyphenylacetic)-N'-(p-hydroxyphenylacetic) acid 在 NaOH 、 NaCl 、 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid 作用下, 以 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Biological activity of Fe(iii) aquo-complexes towards ferric chelate reductase (FCR)
    摘要:
    在本研究中,我们获得了实验证据,证实了水合配合物III和IV对FCR酶具有高活性,该酶负责在植物获取铁的过程中将Fe(III)还原为Fe(II)。在受压力的黄瓜植物根部进行的体内FCR测定显示,III系列配合物的效率更高,同时在金属中心远离的苯基上的取代基性质与其活性之间存在显著的结构-活性关系。本研究结果表明,所有测试的水合化合物都能有效与FCR酶相互作用,因此构成了一种新的铁螯合物概念,可能在农业中具有重要的应用价值。
    DOI:
    10.1039/c2ob06754d
  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-[[cyano-(4-hydroxyphenyl)methyl]amino]ethyl]acetamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 ethylenediamine-N-(o-hydroxyphenylacetic)-N'-(p-hydroxyphenylacetic) acid
    参考文献:
    名称:
    Biological activity of Fe(iii) aquo-complexes towards ferric chelate reductase (FCR)
    摘要:
    在本研究中,我们获得了实验证据,证实了水合配合物III和IV对FCR酶具有高活性,该酶负责在植物获取铁的过程中将Fe(III)还原为Fe(II)。在受压力的黄瓜植物根部进行的体内FCR测定显示,III系列配合物的效率更高,同时在金属中心远离的苯基上的取代基性质与其活性之间存在显著的结构-活性关系。本研究结果表明,所有测试的水合化合物都能有效与FCR酶相互作用,因此构成了一种新的铁螯合物概念,可能在农业中具有重要的应用价值。
    DOI:
    10.1039/c2ob06754d
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Chemical Stability of the Fertilizer Chelates Fe-EDDHA and Fe-EDDHSA over Time
    作者:Ewelina Klem-Marciniak、Marta Huculak-Mączka、Kinga Marecka、Krystyna Hoffmann、Józef Hoffmann
    DOI:10.3390/molecules26071933
    日期:——
    on used fertilizer chelates and their distribution over time is important. For this purpose, the changes in the content of micronutrient ions and Fe-EDDHA and Fe-EDDHSA chelates in an aqueous medium at different pH values were studied. In the assumed time, changes in the ions content were analyzed using the voltammetry method at pH 3, 5 and 7. The content of isomers and chelate forms was analyzed by
    在施用条件下,环境参数对用过的肥料螯合物及其随时间分布的影响非常重要。为此,研究了在不同pH值下水介质中微量营养素离子和Fe-EDDHA和Fe-EDDHSA螯合物含量的变化。在假定的时间内,使用伏安法在pH 3、5和7下分析离子含量的变化。在pH 3、5和7下通过离子对色谱分析异构体和螯合物的含量。确定pH值随时间对螯合铁稳定性的影响。
  • Structure and Fertilizer Properties of Byproducts Formed in the Synthesis of EDDHA
    作者:Lourdes Hernández-Apaolaza、Sonia García-Marco、Paloma Nadal、Juan J. Lucena、Miguel A. Sierra、Mar Gómez-Gallego、Pedro Ramírez-López、Rosa Escudero
    DOI:10.1021/jf0605749
    日期:2006.6.1
    The synthesis of commercial EDDHA produces o,o-EDDHA as the main reaction product, together with a mixture of regioisomers (o,p-EDDHA and p,p-EDDHA) and other unknown byproducts also able to complex Fe3+. These compounds have been obtained by direct synthesis, and their structures have been determined by ESI-MS analysis as oligomeric EDDHA-like products, formed by polysubstitution in the phenolic rings
    商业EDDHA的合成产生o,o-EDDHA作为主要反应产物,以及区域异构体(o,p-EDDHA和p,p-EDDHA)与其他未知副产物的混合物,这些副产物也能够络合Fe3 +。这些化合物是通过直接合成获得的,并且它们的结构已经通过ESI-MS分析确定为低聚EDDHA样产物,通过在酚环中的多取代而形成。短期实验表明,富含这些低聚副产物的样品中的铁配合物在溶液中具有足够的稳定性,但在与土壤和土壤物质相互作用后会大量损失。轻度的中性黄瓜植株从o,p-EDDHA / Fe3 +还原铁的能力比低聚副产物的铁络合物更好。在水培法中 因此,易受叶绿素影响的植物从这些副产物中吸收铁的可能性要比从o,o-EDDHA / Fe3 +和o,p-EDDHA / Fe3 +中吸收的铁低。在研究条件下,EDDHA副产物的铁螯合物不具有o,o-EDDHA / Fe3 +所显示的持久作用,并且比o,p-EDDHA / Fe3
  • Weed control methods
    申请人:Syngenta Participations AG
    公开号:US10159254B2
    公开(公告)日:2018-12-25
    The present invention relates, inter alia, to a method of improving the tolerance of a plant, which has been genetically engineered to over express a p-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD), to a HPPD inhibiting herbicide, said method comprising applying to said plant a water-soluble iron-containing compound. The present invention further relates to a method of selectively controlling weeds at a locus, the locus comprising weeds and crop plants, the crop plants having been genetically engineered to overexpress a HPPD which confers tolerance to a HPPD-inhibiting herbicide, the method comprising application to the locus of (i) a weed controlling amount of a HPPD-inhibiting herbicide and (ii) a water-soluble iron-containing compound. The present invention further relates to herbicidal compositions comprising a HPPD-inhibiting herbicide and a water-soluble iron-containing compound.
    本发明尤其涉及一种提高植物对抑制 HPPD 除草剂的耐受性的方法,该植物已被基因工程改造为过度表达对羟苯基丙酮酸二氧 化酶(HPPD),所述方法包括向所述植物施用含铁的水溶性化合物。本发明还涉及一种在基因座上选择性控制杂草的方法,所述基因座包括杂草和作物植物,所述作物植物经基因工程改造以过度表达一种HPPD,该HPPD可赋予对HPPD抑制性除草剂的耐受性,所述方法包括向所述基因座施用(i)杂草控制量的HPPD抑制性除草剂和(ii)水溶性含铁化合物。本发明还涉及除草组合物,该组合物包含 HPPD 抑制除草剂和水溶性含铁化合物。
  • DAWSON, JOHN MERVYN;WARNE, VIVIAN BEVERLEY
    作者:DAWSON, JOHN MERVYN、WARNE, VIVIAN BEVERLEY
    DOI:——
    日期:——
  • Iron chelate composition
    申请人:PHOSYN PLC
    公开号:EP0334630B1
    公开(公告)日:1993-11-18
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物