methyl 6-((S)-3-((S)-sec-butyl)-4-methylpiperazine-1-carbonyl)-4-isobutylpyridazine-3-carboxylate | 909788-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 6-((S)-3-((S)-sec-butyl)-4-methylpiperazine-1-carbonyl)-4-isobutylpyridazine-3-carboxylate
• CAS: 909788-26-7
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₃
• 分子量: 376.499
• InChiKey: GCLZUYBSBRDOIP-WMLDXEAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  75.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-((S)-3-((S)-sec-butyl)-4-methylpiperazine-1-carbonyl)-4-isobutylpyridazine-3-carboxylate 在 肼 作用下， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic α-helix mimetics for targeting protein–protein interactions

  摘要：

  The design and synthesis of alpha-helix peptidomimetics using inverse electron demand Diels-Alder reactions is described. The potency of the resulting pyridazine-based library to disrupt the Bak/Bcl-X-L interaction was tested using an in vitro fluorescence polarization assay. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.075
• 作为产物：
  描述：

  L-Isoleucine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]glycyl-N-methyl-, methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基铝 、 三氟乙酸 作用下， 生成 methyl 6-((S)-3-((S)-sec-butyl)-4-methylpiperazine-1-carbonyl)-4-isobutylpyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic α-helix mimetics for targeting protein–protein interactions

  摘要：

  The design and synthesis of alpha-helix peptidomimetics using inverse electron demand Diels-Alder reactions is described. The potency of the resulting pyridazine-based library to disrupt the Bak/Bcl-X-L interaction was tested using an in vitro fluorescence polarization assay. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.05.075