2-methyl-3-phenylpentan-2-ol | 861006-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-3-phenylpentan-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-3-phenyl-2-pentanol
• CAS: 861006-48-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: GJJDREYXGPPCGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-3-phenylpentan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不含金属催化剂的光致烷基CO键硼化。

  摘要：

  已开发出无金属催化剂，蓝色可见光诱导的未活化叔烷基甲基草酸酯的C–O键硼化，以提供叔烷基硼酸酯。在标准的光诱导条件下，从被咪唑基亚硫酰基活化的仲醇中获得适量的硼酸酯。初步的机理研究证实了（DMF）2 -B 2 cat 2加合物的参与，该加合物弱吸收437 nm的光以引发Bcat自由基。提出了一种自由基链方法，其中烷基被接合。

  DOI：

  10.1039/d0cc04776g
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dichloro-1-phenyl-butan-1-ol 、 碘甲烷 生成 2-methyl-3-phenylpentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  de Kimpe,N. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1979, vol. 88, p. 719 - 735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PHENYLCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0394440A1

  公开（公告）日：1990-10-31

  Phenylcarboxylic acid derivatives represented by formula (I), and their salts, wherein R1 and R2 each represents H, halogen, alkyl, haloalkyl, alkanoyl, cycloalkyl, nitro, amino, -0-D-R5 (wherein D represents alkylene, and R5 represents H, amino, morpholino, carboxyl, phthalimido, phenyl or epoxy), substituted or unsubstituted phenoxy, substituted or unsubstituted phenylalkylamino, carboxylalkenyl or, when taken together, represent alkylenedioxy: R3 represents H, -E-R6 (wherein E represents alkylene, and R6 represents H carboxyl, cyano, OH, phenylalkoxy or halogen-substituted phenyl or phenylcarbamoyl) -CO-G-R7 (wherein G represents alkylene, and R7represents H or substituted or unsubstituted phenylcarbamoyl), substituted or unsubstituted benzoyl, alkenyl, carbamoyl, phenyl or halophenyl: R4 represents H, alkyl: A represents alkylene, cycloalkyl ring-fuzed alkylene or alkenylene; B represents alkylene or alkenylene; and ℓ represents 0 or 1. These compounds have an activity of inhibiting synthesis of fatty acids and cholesterol, and are useful for treating hyperlipemia, arteriosclerosis, obesity and diabetes.

  由式(I)代表的苯基羧酸衍生物及其盐，其中 R1 和 R2 各自代表 H、卤素、烷基、卤代烷基、烷酰基、环烷基、硝基、氨基、-0-D-R5（其中 D 代表亚烷基，R5 代表 H、氨基、吗啉基、羧基、邻苯二甲酰亚胺基、苯基或环氧基）、取代或未取代的苯氧基、取代或未取代的苯烷基氨基、羧基烯基，或者合在一起代表亚烷基二氧基：R3代表H、-E-R6（其中E代表亚烷基，R6代表H羧基、氰基、OH、苯基烷氧基或卤素取代的苯基或苯基氨基甲酰基）、取代或未取代的苯甲酰基、烯基、氨基甲酰基、苯基或卤代苯基：R4 代表 H、烷基：A 代表亚烷基、环烷基环化亚烷基或烯基；B 代表亚烷基或烯基；ℓ 代表 0 或 1。这些化合物具有抑制脂肪酸和胆固醇合成的活性，可用于治疗高脂血症、动脉硬化、肥胖症和糖尿病。
• Lp(a)-LOWERING AGENTS AND APOPROTEIN (a) PRODUCTION INHIBTORS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP1000620A1

  公开（公告）日：2000-05-17

  Lp(a)-lowering agents or apo(a) production inhibitors containing as the active ingredient phenylcarboxylic acid derivatives represented by general formula (1) or salts thereof, wherein R1 represents optionally substituted phenyl; A represents lower alkylene or lower alkyleneoxy; B represents methylene or carbonyl; D represents lower alkylene; E represents lower alkylene or lower alkenylene; R2 represents hydrogen or lower alkyl; and l, m and n are each 0 or 1. These drugs can significantly lower Lp(a) while scarcely showing any side effects.

  Lp(a)降低剂或apo(a)生成抑制剂，其活性成分为通式(1)代表的苯基羧酸衍生物或其盐类，其中R1代表任选取代的苯基；A代表低级亚烷基或低级亚烷氧基；B代表亚甲基或羰基；D代表低级亚烷基；E代表低级亚烷基或低级亚烯基；R2代表氢或低级亚烷基；l、m和n均为0或1。这些药物可以大大降低脂蛋白（a），同时几乎没有任何副作用。
• Phenylcarboxylic acid derivatives having a hetero ring
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0393607B1

  公开（公告）日：1996-02-21
• Poctivas; Tchoubar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1937, vol. 205, p. 287
  作者：Poctivas、Tchoubar

  DOI：——

  日期：——
• Lp(a)-LOWERING AGENTS AND APOPROTEIN (a) PRODUCTION INHIBITORS
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP1000620B1

  公开（公告）日：2005-12-07