N-(2-(benzyl(methyl)amino)phenyl)picolinamide | 1371691-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(benzyl(methyl)amino)phenyl)picolinamide
• 英文别名: N-[2-[benzyl(methyl)amino]phenyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 1371691-68-7
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃O
• 分子量: 317.39
• InChiKey: ONHIKPYBNNGFEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  45.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酰氯 在 碘苯二乙酸 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 对二甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-(2-(benzyl(methyl)amino)phenyl)picolinamide
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed ortho-C–H amination of protected anilines with secondary amines

  摘要：

  开发了一种实用的Cu催化的吡啶酰胺导向的苯胺邻位氨基化反应，展现出卓越的单取代选择性和高度的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1039/c3cc49633c

文献信息

• Copper-catalyzed ortho-C–H amination of protected anilines with secondary amines
  作者：Ángel Manu Martínez、Nuria Rodríguez、Ramón Gómez Arrayás、Juan C. Carretero

  DOI：10.1039/c3cc49633c

  日期：——

  A practical Cu-catalyzed picolinamide-directed o-amination of anilines showing excellent mono-substitution selectivity and high functional group tolerance has been developed.

  开发了一种实用的Cu催化的吡啶酰胺导向的苯胺邻位氨基化反应，展现出卓越的单取代选择性和高度的官能团耐受性。