N-(4-氯苯基)-N-苯基苯甲酰胺 | 23938-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氯苯基)-N-苯基苯甲酰胺
• 英文名称: N-(4-chlorophenyl)-N-phenylbenzamide
• 英文别名: N-(4-chloro-phenyl)-N-phenyl-benzamide；N-(4-Chlor-phenyl)-N-phenyl-benzamid；4-Chlor-N-benzoyl-diphenylamin
• CAS: 23938-23-0
• 化学式: C₁₉H₁₄ClNO
• 分子量: 307.779
• InChiKey: DJQASIMTBICSDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氯苯基)-N-苯基苯甲酰胺 在 十六烷基三甲基溴化铵 barium dihydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-氯二苯胺 、 苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Micellar catalysis of the basic hydrolysis of amides. 4. Substituted N,N-diphenyl benzamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a029
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-chlorophenyl)benzimidoyl chloride 在 乙醚 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 N-(4-氯苯基)-N-苯基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Chapman, Journal of the Chemical Society, 1927, p. 1748

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A General and Efficient CuBr₂-Catalyzed<i>N</i>-Arylation of Secondary Acyclic Amides
  作者：Mangang Wang、Hua Yu、Xinwen You、Jun Wu、Zhicai Shang

  DOI：10.1002/cjoc.201200701

  日期：2012.10

  A general and efficient Cu(II)‐catalyzed cross‐coupling method is reported for the preparation of acyclic tertiary amides. Generally moderate to excellent yields and functional group tolerance were obtained with secondary acyclic amides and aryl halides as substrates in toluene.

  据报道，一种通用且有效的Cu（II）催化交叉偶联方法可用于制备无环叔酰胺。以仲无环酰胺和芳基卤化物为甲苯底物，通常获得中等至优异的收率和官能团耐受性。
• Rearrangement of nitrones to amides using chlor0sulfonyl isocyanate
  作者：Sajan P. Joseph、D.N. Dhar

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96081-8

  日期：1986.1

  Reaction of chlorosulfonyl isocyanate (CSI) with nitrones a-n and a,b has been studied. α, α, N-Triaryl nitrones a-n react with CSI to form the N,N-diaryl arylamides a-n and i-n in good yields. In the case of α-H, α, N-diaryl nitrones a,b however, two compounds viz., the rearranged product a,b and the 1,4-dihydro tetrazines a,b are formed.

  研究了氯磺酰基异氰酸酯（CSI）与硝酮an和a，b的反应。α，α，N-三芳基硝酮的与CSI反应以形成N，N-二芳基芳基酰胺的和以良好的收率英寸 然而，在α-H，α，N-二芳基亚硝基a，b中，形成了两种化合物，即重排产物a，b和1，4-二氢四嗪a，b。
• Chapman, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 1993
  作者：Chapman

  DOI：——

  日期：——
• 1,3-Shifts. III. The Kinetics of the Thermal Rearrangement of Phenyl Benzanilimino Ethers¹
  作者：Kenneth B. Wiberg、Bertram I. Rowland

  DOI：10.1021/ja01613a054

  日期：1955.4
• JOSEPH S. P.; DHAR D. N., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 21, 5979-5983
  作者：JOSEPH S. P.、 DHAR D. N.

  DOI：——

  日期：——