N-甲基-N-甲氧基异喹啉-3-羧基酰胺 | 362057-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-N-甲氧基异喹啉-3-羧基酰胺
• 英文名称: N-methyl-N-methoxyisoquinoline-3-carboxyamide
• 英文别名: isoquinoline-3-carboxylic acid methoxy-methyl-amide；N-methoxy-N-methylisoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 362057-20-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: BWOWOLLMMZBHAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-N-甲氧基异喹啉-3-羧基酰胺 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 异喹啉-3-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylamides

  摘要：

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20060074071A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1,3-dioxolan-2-yl)benzaldehyde 在 盐酸 、 sodium azide 、 三甲基铝 、 三甲氧基磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-甲基-N-甲氧基异喹啉-3-羧基酰胺
  参考文献：
  名称：

  Homochiral isoquinolines by lipase-catalysed resolution and their diastereoselective functionalisation

  摘要：

  Kinetic resolution of racemic isoquinoline alcohols and acetates has been successfully accomplished using lipases as chiral catalysts, The diastereoselective functionalisation of the isoquinoline moiety through the addition of C-nucleophiles to O-protected alcohol 9a in the presence of phenyl chloroformate has been carried out and dihydroquinolyl alcohol derivatives with high diastereomeric excess have been prepared. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00178-1

文献信息

• TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2143714B1

  公开（公告）日：2013-06-05
• US7417062B2
  申请人：——

  公开号：US7417062B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• US8273766B2
  申请人：——

  公开号：US8273766B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] SUBSTITUTED ARYLAMIDES<br/>[FR] ARYLAMIDES SUBSTITUES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2006038989A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention relates to compounds (I) wherein the variables are as defined in the specification. They inhibit the binding of the SDF-1 chemokine or I-TAC to the chemokine receptor CCXCKR2 and are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, and metastasis.
• Homochiral isoquinolines by lipase-catalysed resolution and their diastereoselective functionalisation
  作者：Giuseppe Guanti、Renata Riva

  DOI：10.1016/s0957-4166(01)00178-1

  日期：2001.5

  Kinetic resolution of racemic isoquinoline alcohols and acetates has been successfully accomplished using lipases as chiral catalysts, The diastereoselective functionalisation of the isoquinoline moiety through the addition of C-nucleophiles to O-protected alcohol 9a in the presence of phenyl chloroformate has been carried out and dihydroquinolyl alcohol derivatives with high diastereomeric excess have been prepared. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.