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6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 917758-74-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
英文别名
6-(4-Fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-one;6-(4-fluorophenyl)-3H-pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-one
6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one化学式
CAS
917758-74-8
化学式
C13H8FN3O
mdl
——
分子量
241.224
InChiKey
NGPULFLEKDMQGS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    461.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:5f2e8632edd72560ee71937e8ec9dc95
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride 、 6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以5%的产率得到(R)-6-(4-fluorophenyl)-N-(1-(2-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl)ethyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDOPYRIMIDINES DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物,抑制P2X嘌呤受体3(以下简称P2X3抑制剂);特别是涉及吡啶嘧啶衍生物化合物,制备这种化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗许多与P2X3受体机制相关的疾病中有用,如呼吸道疾病,包括咳嗽、哮喘、特发性肺纤维化(IPF)和慢性阻塞性肺病(COPD)。
    公开号:
    WO2020239953A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-溴吡啶并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮4-氟苯硼酸1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物potassium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 0.75h, 以96%的产率得到6-(4-fluorophenyl)pyrido[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIDOPYRIMIDINES DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDOPYRIMIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P2X3
    摘要:
    本发明涉及公式I的化合物,抑制P2X嘌呤受体3(以下简称P2X3抑制剂);特别是涉及吡啶嘧啶衍生物化合物,制备这种化合物的方法,含有它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能在治疗许多与P2X3受体机制相关的疾病中有用,如呼吸道疾病,包括咳嗽、哮喘、特发性肺纤维化(IPF)和慢性阻塞性肺病(COPD)。
    公开号:
    WO2020239953A1
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文献信息

  • PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING HEPATITIS C
    申请人:De Jonghe Steven Cesar Alfons
    公开号:US20090131414A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Specifically substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives having the structural formula (I) are useful for the treatment of hepatitis C.
    具有结构式(I)的特定取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物对于治疗丙型肝炎是有用的。
  • Pyrido(3,2-D)pyrimidines and pharmaceutical compositions useful for treating hepatitis C
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US08232278B2
    公开(公告)日:2012-07-31
    Specifically substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives having the structural formula (I) are useful for the treatment of hepatitis C.
    具有结构式(I)的特定取代吡啶并(3,2-d)嘧啶衍生物对于治疗丙型肝炎是有用的。
  • PYRIDO(3,2-D)PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING HEPATITIS C.
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:EP1899332A1
    公开(公告)日:2008-03-19
  • PYRIDOPYRIMIDINES DERIVATIVES AS P2X3 INHIBITORS
    申请人:CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.
    公开号:US20220235060A1
    公开(公告)日:2022-07-28
    The present invention relates to compounds of formula I inhibiting P2X purinoceptor 3 (hereinafter P2X 3 inhibitors); particularly the invention relates to compounds that are pyridopyrimidines derivatives, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of many disorders associated with P2X 3 receptors mechanisms, such as respiratory diseases including cough, asthma, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and chronic obstructive pulmonary disease (COPD).
  • US8232278B2
    申请人:——
    公开号:US8232278B2
    公开(公告)日:2012-07-31
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