3,3-二甲基-1-(2-甲基-2-丙基)-2-氮丙啶酮 | 14387-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 3,3-二甲基-1-(2-甲基-2-丙基)-2-氮丙啶酮
• 英文名称: 1-tert-butyl-3,3-dimethylaziridinone
• 英文别名: 1-Tert.-butyl-3,3-dimethylaziridinon；2,2-Dimethyl-1-tert-butyl-aziridinon-(3)；1-Tert-butyl-3,3-dimethylaziridin-2-one
• CAS: 14387-85-0
• 化学式: C₈H₁₅NO
• 分子量: 141.213
• InChiKey: XOUNSZYFIMZSAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-(2-甲基-2-丙基)-2-氮丙啶酮 在 水 作用下， 生成 N-tert-butyl-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Reactions of an α-Lactam, 1-t-Butyl-3,3-dimethylazirididone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01061a018
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁基-2-溴-2-甲基丙酰胺 在 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到3,3-二甲基-1-(2-甲基-2-丙基)-2-氮丙啶酮
  参考文献：
  名称：

  α-内酰胺的高产通用合成

  摘要：

  描述了 α-内酰胺（氮丙啶酮）的高产通用合成。α-卤代酰胺 1 前体在 15-crown-5 醚存在下在室温下用氢化钠环化，使用二氯甲烷作为溶剂。hy-产品，氢气和卤化钠。很容易被移除。本研究选择的六种已知 α-内酰胺 (2b-g) 的产率与之前报道的产率 6 、 7 、 1 1 、 1 9 、 2 1 相当或更高，但反应时间短且后处理简单是必须的。

  DOI：

  10.1055/s-2002-33652

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• A direct link between the Passerini reaction and α-lactams
  作者：István Lengyel、Victor Cesare、Tony Taldone

  DOI：10.1016/j.tet.2003.11.067

  日期：2004.1

  α-Lactams (aziridinones) can function to replace two of the three reactants, the oxo-compound and the isonitrile, in the Passerini reaction. Four α-lactams (5a-d) were reacted with mono- and dicarboxylic acids of positive pKa values to give 2-acyloxycarboxamides (4) and bis-2-acyloxycarboxamide products 12 and 13, respectively. The same compounds were also prepared via the Passerini reaction. Acids

  α-内酰胺（叠氮ino烷）可以在Passerini反应中取代三种反应物中的两种，即氧代化合物和异腈。使四个α-内酰胺（5a - d）与正p K a值的单羧酸和二羧酸反应，分别得到2-酰氧基羧酰胺（4）和双-2-酰氧基羧酰胺产物12和13。还通过Passerini反应制备了相同的化合物。p K a p为负的酸将α-内酰胺脱羰，生成铵盐。反应的主要路径取决于p K a 酸成分，α-内酰胺的反应性和反应条件。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MAYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160199355A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合、包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。