2-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 1426858-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1426858-41-4
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂
• 分子量: 249.697
• InChiKey: WHFYIBIEIBNWMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-4-氧基-2-丁烯酸乙酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Pyrrole Synthesis via Silver(I)-Catalyzed Cycloaddition of Vinylogous Diazoester and Nitrile

  摘要：

  A new synthesis of di- and trisubstituted pyrroles was achieved by treating in situ generated vinylogous diazoesters and readily available nitriles with a catalytic amount of silver(I) antimony hexafluoride at room temperature. This method showcased the potential of utilizing silver(I) carbenoids in preparing heterocyclic compounds.

  DOI：

  10.1021/ol400062w

文献信息

• US7211270B2
  申请人：——

  公开号：US7211270B2

  公开（公告）日：2007-05-01