ethyl 2-amino-1,2,3,6-tetrahydro-6-oxocyclopenta[c]fluorene-2-carboxylate | 1420468-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: ethyl 2-amino-1,2,3,6-tetrahydro-6-oxocyclopenta[c]fluorene-2-carboxylate
• CAS: 1420468-12-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃
• 分子量: 307.349
• InChiKey: ARUWMRWWJWXDLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-1,2,3,6-tetrahydro-6-oxocyclopenta[c]fluorene-2-carboxylate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 325.0h， 生成 methyl (2R)-2-amino-1,2,3,6-tetrahydro-6-oxocyclopenta[c]fluorene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基1,2,3,6-四氢-6-氧代环戊[c]芴-2-羧酸（FlAib），一种完全刚性的，基于氟-9-酮的α-氨基酸

  摘要：

  2-氨基-1,2,3,6-四氢-6-氧代环戊基[ c ]芴的末端保护（嵌段）衍生物和短肽的合成，光学分辨率，绝对构型和构象偏好的确定以及光谱特征-2-羧酸（FlAib），一种新型的，刚性的，手性，环化ç α，α二取代的甘氨酸被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200490
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以546 mg的产率得到ethyl 2-amino-1,2,3,6-tetrahydro-6-oxocyclopenta[c]fluorene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基1,2,3,6-四氢-6-氧代环戊[c]芴-2-羧酸（FlAib），一种完全刚性的，基于氟-9-酮的α-氨基酸

  摘要：

  2-氨基-1,2,3,6-四氢-6-氧代环戊基[ c ]芴的末端保护（嵌段）衍生物和短肽的合成，光学分辨率，绝对构型和构象偏好的确定以及光谱特征-2-羧酸（FlAib），一种新型的，刚性的，手性，环化ç α，α二取代的甘氨酸被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200490