methyl (2R)-2-amino-1,2,3,6-tetrahydro-6-oxocyclopenta[c]fluorene-2-carboxylate | 1420468-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: methyl (2R)-2-amino-1,2,3,6-tetrahydro-6-oxocyclopenta[c]fluorene-2-carboxylate
• CAS: 1420468-19-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₃
• 分子量: 293.322
• InChiKey: LWMHOQNMHIJOKU-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 methyl (2R)-2-amino-1,2,3,6-tetrahydro-6-oxocyclopenta[c]fluorene-2-carboxylate 以 乙腈 为溶剂， 反应 168.0h， 以75%的产率得到methyl (2R)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-6-oxo-1,2,3,6-tetrahydrocyclopenta[c]fluorene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基1,2,3,6-四氢-6-氧代环戊[c]芴-2-羧酸（FlAib），一种完全刚性的，基于氟-9-酮的α-氨基酸

  摘要：

  2-氨基-1,2,3,6-四氢-6-氧代环戊基[ c ]芴的末端保护（嵌段）衍生物和短肽的合成，光学分辨率，绝对构型和构象偏好的确定以及光谱特征-2-羧酸（FlAib），一种新型的，刚性的，手性，环化ç α，α二取代的甘氨酸被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200490
• 作为产物：
  描述：

  (2-amino-3,4-dimethylphenyl)(phenyl)methanone 在 盐酸 、 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 359.0h， 生成 methyl (2R)-2-amino-1,2,3,6-tetrahydro-6-oxocyclopenta[c]fluorene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-氨基1,2,3,6-四氢-6-氧代环戊[c]芴-2-羧酸（FlAib），一种完全刚性的，基于氟-9-酮的α-氨基酸

  摘要：

  2-氨基-1,2,3,6-四氢-6-氧代环戊基[ c ]芴的末端保护（嵌段）衍生物和短肽的合成，光学分辨率，绝对构型和构象偏好的确定以及光谱特征-2-羧酸（FlAib），一种新型的，刚性的，手性，环化ç α，α二取代的甘氨酸被描述。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200490