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3-bromo-1-isopropylmaleimide | 909397-67-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-1-isopropylmaleimide
英文别名
3-bromo-1-(1-methylethyl)-maleimide;3-Bromo-1-propan-2-ylpyrrole-2,5-dione
3-bromo-1-isopropylmaleimide化学式
CAS
909397-67-7
化学式
C7H8BrNO2
mdl
——
分子量
218.05
InChiKey
OIYCDCLTCHMCTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    250.6±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.670±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    一种苯三酰亚胺及其衍生物的廉价高效的制 备方法
    摘要:
    本发明公开了一种苯三酰亚胺(BTI)及其衍生物的制备方法。该类化合物的结构通式如式I所示。制备方法包括:在乙酸和水的混合溶液中回流的条件下,经过式Ⅱ所示马来酰亚胺衍生物的分子间构筑芳环的反应,得到所述式苯三酰亚胺(BTI)及其衍生物I;该方法选用便宜易得的原料马来酸酐和马来酰亚胺、廉价易得的伯胺类化合物出发,通过简单的加成、消除、氨基化反应能够快速大量制备马来酰亚胺衍生物,进一步马来酰亚胺衍生物发生分子间的成环反应,一步快速制备得到苯三酰亚胺(BTI)及其衍生物,反应条件相对温和,所得产物在空气中稳定且易分离纯化,具有很好的应用前景。
    公开号:
    CN111018866B
  • 作为产物:
    描述:
    N-异丙基马来酰亚胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 3-bromo-1-isopropylmaleimide
    参考文献:
    名称:
    一种苯三酰亚胺及其衍生物的廉价高效的制 备方法
    摘要:
    本发明公开了一种苯三酰亚胺(BTI)及其衍生物的制备方法。该类化合物的结构通式如式I所示。制备方法包括:在乙酸和水的混合溶液中回流的条件下,经过式Ⅱ所示马来酰亚胺衍生物的分子间构筑芳环的反应,得到所述式苯三酰亚胺(BTI)及其衍生物I;该方法选用便宜易得的原料马来酸酐和马来酰亚胺、廉价易得的伯胺类化合物出发,通过简单的加成、消除、氨基化反应能够快速大量制备马来酰亚胺衍生物,进一步马来酰亚胺衍生物发生分子间的成环反应,一步快速制备得到苯三酰亚胺(BTI)及其衍生物,反应条件相对温和,所得产物在空气中稳定且易分离纯化,具有很好的应用前景。
    公开号:
    CN111018866B
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文献信息

  • Novel 1-Heteroaryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes Methods For Their Preparation And Their Use As Medicaments
    申请人:NEUROVANCE, Inc.
    公开号:US20140303207A1
    公开(公告)日:2014-10-09
    The invention provides novel 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.
    本发明提供了新型的1-杂芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物,以及用于制备这些化合物的相关过程和中间体,还包括使用这些化合物的组合物和方法,用于治疗和/或预防中枢神经系统(CNS)疾病,包括但不限于抑郁症和焦虑症。
  • An unexpected metal-free DMAP catalyzed Michael addition–elimination domino reaction between 2-naphthols and bromomaleimides for the effective construction of 3-arylmaleimides
    作者:Yong Zhang、Feng Chen、Yu Yang、Chao-Zhe Tang、Fang Tian、Lin Peng、Li-Xin Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2016.02.016
    日期:2016.3
    An unexpected novel DMAP catalyzed Michael addition–elimination domino reaction between 2-naphthols and bromomaleimides has been reported. This protocol features metal-free catalysis and mild reaction conditions, which furnished 3-arylmaleimides in moderate to excellent yields (25–89% yields).
    据报道,出乎意料的新型DMAP催化了2-萘酚和溴代马来酰亚胺之间的迈克尔加成-消除多米诺反应。该方案具有无金属催化和温和的反应条件,可提供中等至极好的收率(25-89%收率)的3-芳基马来酰亚胺。
  • Novel 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes: preparation and use to treat neuropsychiatric disorders
    申请人:Skolnick Phil
    公开号:US20070082940A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    The invention provides novel, multiply-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including depression and anxiety.
    本发明提供了新型的、多取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷,以及制备这些化合物的相关过程和中间体,以及使用这些化合物治疗和/或预防中枢神经系统(CNS)疾病,包括抑郁症和焦虑症的组合物和方法。
  • Novel 1-Aryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes: Preparation And Use To Treat Neuropsychiatric Disorders
    申请人:Skolnick Phil
    公开号:US20090233978A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    The invention provides novel, multiply-substituted 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including depression and anxiety.
    本发明提供了新颖的多取代的1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷,以及制备这些化合物的相关过程和中间体,以及使用这些化合物进行中枢神经系统(CNS)疾病的治疗和/或预防,包括抑郁症和焦虑症的组合物和方法。
  • Novel 1-Heteroaryl-3-Azabicyclo[3.1.0]Hexanes, Methods For Their Preparation And Their Use As Medicaments
    申请人:Skolnick Phil
    公开号:US20090069374A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The invention provides novel 1-heteroaryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, and related processes and intermediates for preparing these compounds, as well as compositions and methods employing these compounds for the treatment and/or prevention of central nervous system (CNS) disorders, including but not limited to depression and anxiety.
    本发明提供了新型的1-杂环芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷化合物,以及制备这些化合物的相关工艺和中间体,以及利用这些化合物治疗和/或预防中枢神经系统(CNS)疾病的组合物和方法,包括但不限于抑郁症和焦虑症。
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