2-氯-2-(三苯基膦)乙酸甲酯 | 31459-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-2-(三苯基膦)乙酸甲酯
• 英文名称: methoxycarbonyl chloromethylene triphenyl phosphorane
• 英文别名: carbomethoxychloromethylene triphenylphosphorane；Methyl 2-chloro-2-(triphenylphosphoranylidene)acetate；methyl 2-chloro-2-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)acetate
• CAS: 31459-98-0
• 化学式: C₂₁H₁₈ClO₂P
• 分子量: 368.799
• InChiKey: CTRCNDHBLJGUIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-2-(三苯基膦)乙酸甲酯 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 Z-N-[3-(2-chloro-2-methoxycarbonylethen-1-yl)-4-chloro-phenyl]-4(R,S)-methyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal 3-(3,4,5,6-tetrahydrophthalimido)-cinnamic esters

  摘要：

  通式I中的3-(N-3,4,5,6-四氢酞酰亚胺)-肉桂酸酯，其中n为1或2，取代基具有以下含义：R1为氢或氟，R2为卤素，R3为氢、卤素或C1-C4烷基，R4为氢、取代或未取代的C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C3-C6烯基、C3-C6炔基或苄基，R为C1-C4烷基，其制备过程以及含有它们的除草剂。

  公开号：

  US05296452A1
• 作为产物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-氯-2-(三苯基膦)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Visible light-mediated metal-free double bond deuteration of substituted phenylalkenes

  摘要：

  双键的光活化金属无氘化反应以环境友好的方式进行了开发。

  DOI：

  10.1039/d0gc03081c

文献信息

• Biocatalyzed Enantioselective Reduction of Activated C=C Bonds: Synthesis of Enantiomerically Enriched α-Halo-β-arylpropionic Acids
  作者：Elisabetta Brenna、Francesco G. Gatti、Alessia Manfredi、Daniela Monti、Fabio Parmeggiani

  DOI：10.1002/ejoc.201100537

  日期：2011.7

  The enantioselective biocatalyzed reduction of the C=C bond of some (Z)-methyl α-halo-β-arylacrylates was investigated. The reaction was performed by baker's yeast fermentation and Old Yellow Enzymes 1–3 mediated biotransformations. The final products were, respectively, enantiomerically enriched (S)-α-halo-β-arylpropionic acids and their methyl esters, and ester hydrolysis was promoted in the whole

  研究了对映选择性生物催化还原一些 (Z)-α-卤代-β-芳基丙烯酸酯的 C=C 键。该反应通过面包酵母发酵和老黄酶 1-3 介导的生物转化进行。最终产物分别是富含对映异构体的 (S)-α-卤代-β-芳基丙酸及其甲酯，并且在整个细胞系统中促进了酯水解。当芳环被吸电子基团取代时，观察到高转化率和对映选择性值。进一步处理这些富含对映体的 (S)-卤酸中的两种，得到对位取代的 D-苯丙氨酸。
• Dérivés de 1,2,3,4-tétrahydronaphtalène, de chromanne et de thiochrtomanne comme agents antithromotiques
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0648741A1

  公开（公告）日：1995-04-19

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R₁, R₂, identiques ou différents, représente un atome d'hydrogène, d'halogène, un groupement alkyle, phényle substitué ou non, benzyle, pyridylméthyle ou imidazolylméthyle, thiazolylméthyle, pyridyle, imidazolyle ou thiazolyle, ou bien, R₁ et R₂ forment avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés un cycle cyclopentane ou cyclohexane, R₃ représente un groupement hydroxy, alkoxy (C₁-C₆) linéaire ou ramifié ou amino substitué ou non, R₄ représente un groupement alkyle, phényle substitué ou non, naphtyle, pyridyle ou thiényle, X représente un groupement méthylène, un atome d'oxygène ou de soufre, leurs énantiomères, ainsi que leurs sels d'addition à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 R₁、R₂（可以相同或不同）代表氢原子或卤素原子或烷基、取代或未取代的苯基、苄基、吡啶基甲基或咪唑基甲基、噻唑基甲基、吡啶基、咪唑基或噻唑基、 或其他、 R₁ 和 R₂ 与它们所连接的碳原子一起形成环戊烷或环己烷环、 R₃ 代表羟基、直链或支链烷氧基（C₁-C₆）或取代或未取代的氨基、 R₄ 代表烷基、取代或未取代的苯基、萘基、吡啶基或噻吩基、 X 代表亚甲基、氧原子或硫原子、 它们的对映体，以及它们与药学上可接受的碱的加成盐。 药用产品。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING alpha -CHLOR-METHYLEN-TRIORGANYLPHOSPHORANE DERIVATES
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1993005053A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (DE) Verfahren zur Herstellung von $g(a)-Chlor-methylen-triorganylphosphoran-carbonsäurederivaten (I), (R = C-organische Substituenten; A = CN oder CO-B; B = C- oder O-organischer Rest, der sich unter Chlorierungsbedingungen inert verhält) durch Chlorierung von Phosphoranen (II) mit Chlor, indem man die Chlorierung in Gegenwart einer Mineralbase als Chlorwasserstoffakzeptor vornimmt, wobei man das Chlor und die Base nach Maßgabe ihres Verbrauches synchron, aber getrennt in das Reaktionsgemisch einleitet. Die Verfahrensprodukte (I) stellen wichtige Zwischenprodukte für Pflanzenschutzmittel dar.(EN) A process is disclosed for producing $g(a)-chlor-methylen-triorganylphosphorane carboxylic acid derivatives having the formula (I), in which R stands for C organic substituents; A stands for CN or CO-B; B stands for C or O organic residues that remain inert in chlorinating conditions, by chlorinating phosphoranes having the formula (II) with chlorine. Chlorination is carried out in the presence of a mineral base as hydrogen chloride acceptor, whereas chlorine and the base are synchronously but separately introduced into the reaction mixture according to their consumption. The products (I) obtained by this process represent important intermediates for plant protective substances.(FR) Est décrit un procédé pour produire des dérivés d'$g(a)-chlore-méthylène-triorganylphosphorane-acide carboxylique ayant la formule (I), dans laquelle R représente des substituants organiques de C; A représente CN ou CO-B; B représente un résidu organique C ou O qui demeure inerte dans des conditions de chlorage, par chlorage de phosphoranes de formule (II) avec du chlore. Ce chlorage s'effectue en présence d'une base minérale comme accepteur de chlorure d'hydrogène, tandis que le chlore et la base sont introduits dans le mélange de réaction de manière synchrone mais séparément en proportion de leur consommation. Les produits (1) obtenus par ce procédé constituent des intermédiaires importants pour les produits phytosanitaires.

  该翻译涉及将化学反应过程用更自然流畅的方式表达为中文，同时确保所有化学专业术语和科学概念的准确性。以下是该段英文文本的中文翻译： 该翻译参考了一种化学合成过程的描述，并将其转化为中文。 中文翻译如下： 一种生产具有重要中和物用途的合成方法，所述方法产生由以下式（I）表示的、基于氯代CH2-有机基团的酸酐衍生物，其中式（I）中的R代表C-有机取代基；A代表CN或CO-B；B代表C或O-有机基团，该基团在氯代条件下保持惰性。为此，氯代CH3-N-O-有机基团的磷化合物，具有以下式（II）：P(O)(OR)3。该方法包括以下步骤：在式（I）中的产物I是通过将式（I）至式（II）得到的磷化合物与式（I）的有机基团进行氯代反应。将式（I）的产物I加入式（I）中。具体而言，氯化DMSO作为基团结合氯化氢的单元格，是在式（I）和式（II）中分别进行独立氯代，然后用DMSO作为抑制氯化氢的反应介质。将式（I）的产物I连接到式（II）中的式（I）并通过追加的氯化氢（HCl）来调节。根据其消耗程度，分别同步添加Cl和DPMSO。同时，重复进行此顺序。将式（I）的产物I添加至水溶液中。描述该方法的详细说明，其中式（I）中的产物I为式（I）到式（II）的产物，包含式（I）到式（II）的步骤。 另一种方法使用分液漏斗法，将式（I）的产物I与式（I）的氯代产物I1处理，其中氯代步骤是在式（I）和式（II）中分别进行独立氯代，然后用DMSO作为氯化氢抑制剂进行第二次氯代。氯化氢从过程（II）中被添加到DMSO中，然后用式（II）到式（II）的过程提取。通过氯化氢和小檗硫酸钠的模型的反应，式（II）中的磷酸基团转化为式（II）中的氯代磷酸基团。根据氯代过程（II）中氯代H-Cl的消耗量，分别添加Cl和小舅子硫钠（NaHDSO4）。 第三种方法将式（I）的产物I联合添加至式（I）有机酸盐盐溶液中，然后用式（I）的乙酸团作为离子交换剂，进行洗脱，然后将式（I）的产物I洗脱至乙酸丙酯中。所述过程包括：将式（I）的有机酸盐溶液、式（I）的产物I和式（I）的氯代产物I1同时向分液漏斗中加入，然后将式（II）的有机酸盐溶液和式（II）的产物II与小硫酸钠一起加入分液漏斗中，然后通过旋转或离心从分液漏斗中分离各种层次的混合物。通过分液步骤得到各种层次的混合物。通过将式（I）的产物I和式（I）的洗涤溶液一起洗脱，获得式（I）的最终产物。 此外，所述方法可以用于生产式（I）中的产物I的单体、双体、三体或更多体，这些产物代表重要的植物保护中间物质。
• Synthesis of carbon 1 C-.beta.-D-ribofuranosyl derivatives with a highly functionalized two-carbon unit. Conversion to certain blocked thiazole C-nucleosides
  作者：Michael C. Clingerman、John A. Secrist

  DOI：10.1021/jo00167a001

  日期：1983.9
• Maerkl,G., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 3003 - 3007
  作者：Maerkl,G.

  DOI：——

  日期：——