Trichlorsilyl-essigsaeure-methylester | 4519-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trichlorsilyl-essigsaeure-methylester
• 英文别名: Trichlorsilylessigsaeure-methylester；Methyl (trichlorosilyl)acetate；methyl 2-trichlorosilylacetate
• CAS: 4519-11-3
• 化学式: C₃H₅Cl₃O₂Si
• 分子量: 207.516
• InChiKey: ISPNORPROASYGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-Methoxy-vinyloxy>-triaethyl-silan 、 Trichlorsilyl-essigsaeure-methylester 生成 [Dichloro-((E)-2-methoxy-2-triethylsilanyloxy-vinyl)-silanyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Vorotilina,V.K. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, # 1, p. 205 - 206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯[(1-甲氧基乙烯基)氧基]硅烷 生成 Trichlorsilyl-essigsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  三氯甲硅烷基烯醇化物的化学。1. 用于催化不对称醛醇添加的新试剂

  摘要：

  不对称醛醇加成是合成有机化学中最强大的反应之一，在过去的 15 年中得到了广泛的研究。 1 试剂控制的不对称诱导的策略分为三个广泛定义的类别（图表 1）：（1）不对称修饰用手性酰基助剂 (A) 进行烯醇化物，(2) 用手性类金属助剂 (B) 对烯醇化物进行不对称改性，以及 (3) 用手性路易斯酸 (C) 对醛进行不对称改性。这些策略中的每一个都取得了惊人的成功，并且每一个都有独特的优点和缺点。手性辅助方法非常普遍，并且由于由 R*/L* 的结构和金属 M.1a 的组织特征产生的过渡结构（封闭）的高度有序性质而具有高选择性，c,2 不幸的是，这些反应还没有被催化。手性路易斯酸方法利用了烯氧基硅烷衍生物的 Mukaiyama 醛醇反应 3，并且具有明显的催化作用，并且通常具有非对映选择性和对映选择性。然而，这些反应不太普遍，选择性很可能由范德华相互作用主导，范德华相互作用指导开放过渡态中的对映体面的匹配。

  DOI：

  10.1021/ja9606539

文献信息

• The synthesis and the rearrangement of O-silyl-O-alkyl keteneacetals into esters of silylacetic acid
  作者：I.F. Lutsenko、Yu.I. Baukov、G.S. Burlachenko、B.N. Khasapov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82246-9

  日期：1966.1

  1.The conditions of dual reactivity of the esters of α-metalated carboxylic acids with the halides of some organosilicon compounds were examined.2.The rearrangement of O-silyl-O-alkylketeneacetals into esters of silylacetic acid is reported.

  的α位金属化羧酸与一些有机硅化合物的卤化物酯的双反应性1.条件为examined.2.The重排ö -silyl- ö -alkylketeneacetals成silylacetic酸的酯进行报告。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.3.1, page 250 - 259
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Burlachenko, G. S.; Khasapov, B. N.; Petrovskaya, L. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 532
  作者：Burlachenko, G. S.、Khasapov, B. N.、Petrovskaya, L. I.、Baukov, Yu. I.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Burlachenko, G. S.; Khasapov, B. N.; Petrovskaya, L. I., Zhurnal Obshchei Khimii, 1966, vol. 36, p. 532 - 532
  作者：Burlachenko, G. S.、Khasapov, B. N.、Petrovskaya, L. I.、Baukov, Yu. I.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——