N,N-diphenylpicolinamide | 1616095-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diphenylpicolinamide
• 英文别名: N,N-diphenylpyridine-2-carboxamide
• CAS: 1616095-22-7
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O
• 分子量: 274.322
• InChiKey: ZNGKEKGERIFOSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N-diphenylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的Picolinamides的氧化烯烃氧化反应：3-Alkenylpicolinamides的便捷合成

  摘要：

  已开发了铑（III）催化的吡啶甲酰胺衍生物的选择性烯烃化反应。该反应显示出高区域选择性，低催化剂负载量（0.5 mol％），高收率和良好的官能团耐受性，为合成3-链烯基吡啶甲酸酰胺提供了便利的策略。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300895

文献信息

• Heterocyclic CB1 receptor antagonists
  申请人：Plancher Jean-Marc

  公开号：US20060100206A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention relates to compounds of formula wherein R 1 and R 2 are each independently hydrogen or halogen. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB 1 receptors.

  本发明涉及以下式的化合物 其中R 1 和R 2 各自独立地是氢或卤素。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB 1 受体调节相关的疾病。
• Copper Catalyzed C–N Cross-Coupling Reaction of Aryl Boronic Acids at Room Temperature through Chelation Assistance
  作者：Harekrishna Sahoo、Sayan Mukherjee、Gowri Sankar Grandhi、Jayaraman Selvakumar、Mahiuddin Baidya

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00002

  日期：2017.3.3

  A copper-catalyzed selective C–N cross-coupling has been developed based on chelation-assisted amidation of readily available aryl boronic acids at room-temperature under open-flask conditions. The reaction is scalable and tolerates a wide spectrum of functional groups delivering fully substituted unsymmetrical amides in high yields (up to 96%). The C–N cross coupling also established with aryl silanes

  铜催化的选择性C–N交叉偶联已基于在易开罐条件下于室温下容易获得的芳基硼酸的螯合辅助酰胺化作用而开发。该反应具有可扩展性，并能耐受各种官能团，从而以高收率（高达96％）提供完全取代的不对称酰胺。C–N交叉偶联也可与芳基硅烷建立，从而扩展了该策略偶联伙伴的范围。
• Spiro-pentacyclic compounds
  申请人：Plancher Jean-Marc

  公开号：US20050165012A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, for use as therapeutically active substances. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors including obesity.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，用作治疗活性物质。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病，包括肥胖症。
• SPIRO-BENZODIOXOLES AND THEIR USE AS CB1 ANTAGONISTS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1716132A2

  公开（公告）日：2006-11-02
• DIBENZOSUBERONE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1812418A1

  公开（公告）日：2007-08-01