2-oxo-3-phenoxyacetamido-4-acetimidoyldithio-α-isopropenylazetidin-1-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-3-phenoxyacetamido-4-acetimidoyldithio-α-isopropenylazetidin-1-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-(Ethanimidoyldisulfanyl)-4-oxo-3-[(2-phenoxyacetyl)amino]azetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoic acid
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₅S₂
• 分子量: 423.514
• InChiKey: HQTUDKIOIRSODL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenoxymethylpenicillin R-sulfoxide 、 硫代乙酰胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-oxo-3-phenoxyacetamido-4-acetimidoyldithio-α-isopropenylazetidin-1-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Thioamides

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中R代表较低的烷基、芳基、杂芳基、苄基、杂芳基较低烷基、苯氧基较低烷基、苯硫较低烷基、4-氨基-1-丁基和适当保护的衍生物，α-氨基苄和保护的衍生物，如氨基甲酸酯（苄基、三氯乙基和甲氧基甲基）和醛和酮加合物，α-羟基苄和保护的衍生物，α-羧基苄和保护的衍生物，α-磺基苄和保护的衍生物，基团R.sup.5 O--、R.sup.5 S--或R.sup.5 R.sup.6 N--，其中R.sup.5和R.sup.6可以相同也可以不同，并且每个都可以来自较低烷基、芳基、芳基较低烷基和杂芳基的群体，另外，在R.sup.5 R.sup.6 N--的情况下，R.sup.5和/或R.sup.6可以是氢；R.sup.1是氢或可裂解的基团，如较低烷氧甲基、酰氧甲基、较低烷硫甲基、较低烷基、2,2,2-三氯乙基、苄基、取代（硝基、甲氧基或卤素）苄基、苄基、苯乙酰基或三烷基硅基；R.sup.2是氢或甲氧基；R.sup.3代表较低烷基、芳基、芳基较低烷基、杂芳基和基团R.sup.5 O--、R.sup.5 S--、R.sup.5 R.sup.6 N--或R.sup.5 R.sup.6 NR.sup.7 N--，其中R.sup.5和R.sup.6具有上述相同的含义；R.sup.7具有与R.sup.5或R.sup.6相同的含义，包括氢，R.sup.4具有与R.sup.5或R.sup.6相同的含义，包括氢。在公式中3和4位置的虚线表示两个位置中的一个有双键；这些新化合物在头孢菌素和青霉素的制备中是有用的中间体。

  公开号：

  US04039530A1

文献信息

• US4039530A
  申请人：——

  公开号：US4039530A

  公开（公告）日：1977-08-02