N-(2-methylphenyl)ethanethioamide | 35274-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methylphenyl)ethanethioamide
• 英文别名: N-(o-tolyl)ethanethioamide；thioacetic acid o-toluidide；Thioessigsaeure-o-toluidid；Thioacet-o-toluidid；N-o-Tolyl-thioacetamid
• CAS: 35274-15-8
• 化学式: C₉H₁₁NS
• 分子量: 165.259
• InChiKey: ZCXXWFGENUVISX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methylphenyl)ethanethioamide 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 N,N'-di-o-tolylacetamidine
  参考文献：
  名称：

  Wallach; Wuesten, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基乙酰苯胺 在 劳森试剂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-methylphenyl)ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  通过强效 GFP 成像兼容光开关试剂 SBTubA4P 和 SBTub2M 对微管动力学和完整性、迁移和有丝分裂进行体内光控制

  摘要：

  光开关试剂是细胞生物学高精度研究的强大工具。当这些试剂在二维 (2D) 细胞培养物中全局施用但局部光激活时，它们可以发挥微米和毫秒级的生物控制作用。这使得它们在生物学上更相关的三维（3D）模型和体内具有巨大的应用潜力，特别是对于研究具有固有时空复杂性的系统，例如细胞骨架。然而，由于典型成像条件下的光开关异构化、代谢缺陷以及有效浓度下水溶性不足的综合作用，光开关试剂解决胞质蛋白靶标的体内潜力在很大程度上仍未实现。在这里，我们优化了基于苯乙烯基苯并噻唑 (SBT) 支架的代谢稳定、类药秋水仙素微管抑制剂的效力和溶解度，该支架对典型的荧光蛋白成像波长无响应，因此能够进行多通道成像研究。我们在一种和两种蛋白质成像实验中将这些试剂应用于 3D 类器官和组织外植体以及经典模型生物（斑马鱼、爪蛙），其中时空局部照明使它们能够光控制微管动力学、网络结构和微管。具有细胞精度和秒级分辨率的体内依赖过程。这些纳

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01020

文献信息

• Phosphovanadomolybdic acid catalyzed desulfurization–oxygenation of secondary and tertiary thioamides into amides using molecular oxygen as the terminal oxidant
  作者：Ning Xu、Xiongjie Jin、Kosuke Suzuki、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1039/c5nj03579a

  日期：——

  In the presence of phosphovanadomolybdic acids, secondary and tertiary thioamides could be converted into amides using molecular oxygen and water.

  在磷酸钼酸的存在下，仲硫酰胺和叔硫酰胺可以使用分子氧和水转化为酰胺。
• [EN] RODENTIA ANIMAL REPELLENT<br/>[FR] RÉPULSIF DE RONGEURS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2015194676A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  Provided are a repellent having a superior repellent activity for Rodentia animal and a repellent method for Rodentia animal. A Rodentia animal repellent containing, as an active ingredient, a compound represented by the formula (1) wherein Z1 is a C1-C4 hydrocarbon group, Z2 is a hydrogen atom, or Z1 and Z2 are joined to form a bond, R1 is a C1-C4 hydrocarbon group optionally having fluorine atom(s), R2 is a halogen atom or a C1-C4 hydrocarbon group, and n is an integer of 0 to 4.

  提供了一种对啮齿类动物具有优越驱避活性的驱避剂和一种对啮齿类动物的驱避方法。一种含有以下化合物作为活性成分的啮齿类动物驱避剂，其中化合物由式（1）表示，其中Z1是C1-C4烃基，Z2是氢原子，或者Z1和Z2连接形成键，R1是C1-C4烃基，可选择地具有氟原子，R2是卤素原子或C1-C4烃基，n是0到4的整数。
• ネズミ目動物忌避剤
  申请人：住友化学株式会社

  公开号：JP2016003202A

  公开（公告）日：2016-01-12

  【課題】 ネズミ目動物に対する優れた忌避活性を有する忌避剤、および、ネズミ目動物の忌避方法を提供する。【解決手段】 式（１）〔式中、Ｚ１はＣ１−Ｃ４炭化水素基を表し、Ｚ２は水素原子を表すか、あるいはＺ１とＺ２とが一緒になって結合を表し、Ｒ１はフッ素原子を有していてもよいＣ１−Ｃ４炭化水素基を表し、Ｒ２はハロゲン原子またはＣ１−Ｃ４炭化水素基を表し、ｎは０から４の整数を表す。〕で示される化合物を有効成分とするネズミ目動物忌避剤。【選択図】なし

  这是一项关于对啮齿目动物具有优秀避免活性的避免剂，并提供对啮齿目动物的避免方法的课题。解决方案是具有式（1）〔式中，Z1代表C1-C4烷基，Z2代表氢原子，或Z1和Z2一起表示结合，R1可以是具有氟原子的C1-C4烷基，R2代表卤原子或C1-C4烷基，n表示0到4的整数〕所示化合物作为有效成分的啮齿目动物避免剂。【选择图】无
• 2-Amino 1H-Imidazo Ring Systems and Methods
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090023720A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  1H-Imidazo ring systems (e.g., imidazopyridines, imidazoquinolines, imidazonaphthyridines, 6,7,8,9-tetrahydro imidazoquinolines and imidazonaphthyridines) with an amino substituent at the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making the compounds, intermediates, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases, are disclosed.

  本发明揭示了在2-位置具有氨基取代基的咪唑环系统（例如咪唑吡啶，咪唑喹啉，咪唑萘啉，6,7,8,9-四氢咪唑喹啉和咪唑萘啉），含有这些化合物的制药组合物，制备这些化合物的方法，中间体以及这些化合物作为免疫调节剂的用途，用于调节动物细胞因子生物合成以及治疗包括病毒和肿瘤性疾病在内的疾病的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Lopez Omar D.

  公开号：US20110294819A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物，包括这些化合物的组合物以及抑制NS5A蛋白功能的方法。