[CoCl(PPh(OEt)2)4]BPh4 | 38798-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [CoCl(PPh(OEt)2)4]BPh4
• 英文别名: chlorocobalt(1+);diethoxy(phenyl)phosphane;tetraphenylboranuide
• CAS: 38798-26-4
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₄₀H₆₀ClCoO₈P₄
• 分子量: 1206.49
• InChiKey: FNWFMZTVXNEFCD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.54
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  73.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [CoCl(PPh(OEt)2)4]BPh4 、 四苯硼钠 、 苯甲腈 在 锌 作用下， 以 乙醇 、 苯甲腈 为溶剂， 以45%的产率得到[Co(PhCN)(PPh(OEt)2)3(η(2)-C6H5PO(OEt)2)]BPh4
  参考文献：
  名称：

  合成和反应的[CO（RCN）{PPH（OET）2 } 3 {η 2 -C 6 ħ 5 PO（OET）2 }] BPH 4衍生物：强有力的证据为η 2的C的苯环的-Coordination 6 H 5 PO（OEt）2配体

  摘要：

  钴（I）络合物[CO（RCN）p 3 {η 2 -C 6 ħ 5 PO（OET）2 }] BPH 4（1 ; R = Me中的Ph值; P = PPH（OET）2）通过使制备[CoClP 4 ] BPh 4化合物在腈和乙醇的助溶剂混合物中与锌粉反应。η 2的C的芳烃环的-Coordination 6 ħ 5 PO（OET）2配体通过确认1 H和13 C NMR谱和去耦的实验。与CO或异氰酸酯的取代反应生成游离C 6 H 5PO（OEt）2，RCN和[Co（CO）2 P 3 ] +或[Co（RNC）2 P 3 ] +阳离子。的治疗1用H 2（1大气压），在任一的存在或不存在非均相催化剂，得到不稳定的钴（III）二氢化衍生物[治疗之环2 P 3 {η 2 -C 6 ħ 5 PO（OET）2 } ] +。

  DOI：

  10.1021/om981046s
• 作为产物：
  描述：

  在 LiCl 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 [CoCl(PPh(OEt)2)4]BPh4
  参考文献：
  名称：

  Albertin, Gabriele; Bordignon, Emilio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 2551 - 2556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of halogenotetrakis(phosphite)cobalt(II) complexes with nitric oxide. Characterization and properties of new pentacoordinate mononitrosyl cobalt complexes
  作者：Gabriele Albertin、Emilio Bordignon、Luciano Canovese、Angelo A. Orio

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)91938-8

  日期：1980.1

  pentacoordinated mono- and tetracoordinated dinitrosyl cobalt complexes, MNO} 8 and M(NO) 2 } 10 , obtained in mild conditions. Trigonal-bipyramidal structures with linear MNO have been deduced from infrared and pmr spectra for the mononitrosyl compounds described. The reactivity with phosphine, CO, halogen, and isocyanide of the nitrosyl complexes reported is also presented as well as the investigations

  摘要研究了NO与[CoXL 4] +（X = Cl，Br，I; L =亚磷酸酯）阳离子的反应，并开发了新的五配位单和四配位二亚硝酰基钴配合物MNO} 8和M（NO）2 } 10，在温和条件下获得。对于所述的单亚硝酰基化合物，已经从红外和pmr光谱中推导了具有线性MNO的三角-双锥体结构。还介绍了所报告的亚硝酰基配合物与膦，CO，卤素和异氰化物的反应性，并进行了研究以确定在二亚硝酰基配合物中形成还原为钴（I）的物质。