P,P'-diphenyl-methylenediphosphinic acid | 4851-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: P,P'-diphenyl-methylenediphosphinic acid
• 英文别名: P,P'-diphenylmethylene diphosphinic acid；P,P'-diphenylmethylenediphopsphinic acid；P,P'-diphenylmethylenediphosphinic acid；P,P'-diphenylmethylenediphosphinate；bis(hydroxyphenylphosphoryl)methane；H2pcp；[Hydroxy(phenyl)phosphoryl]methyl-phenylphosphinic acid
• CAS: 4851-69-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄P₂
• 分子量: 296.199
• InChiKey: QVCFQPVQMAWGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P,P'-diphenyl-methylenediphosphinic acid 以 水 为溶剂， 生成 [Cu(P,P'-diphenylmethylenediphosphinate)(H2O)]
  参考文献：
  名称：

  由P，P'-二苯基亚甲基二次膦酸酯pcp2-与Cu2 +离子形成的无机-有机杂化物。[Cu（pcp）（H2O）2] x H2O和[Cu（pcp）（bipy）（H2O）]的X射线晶体结构。

  摘要：

  弱配位的[Cu（pcp）（H2O）n]络合物在水溶液中于室温下通过P，P'-二苯基亚甲基二次膦酸（H2pcp）与铜（II）离子的相互作用而形成。但是，加热溶液会形成两个扩展的分子式为[Cu（pcp）（H2O）2] x H2O和1 [Cu（pcp）（H2O）2] 2的金属-氧网络。已分离出2,2'-联吡啶基（联吡啶）二胺衍生物[Cu（pcp）（联吡啶）（H2O）] 4，的存在。配合物1容易失水而形成一水合衍生物[Cu（pcp）H2O] 3，而在真空中于150摄氏度长时间加热后，复合物2完全脱水。如X射线粉末衍射光谱，IR光谱和热重分析所示，化合物1和2具有基本上不同的固态结构。始终如一 这两种复合物不能直接相互转化，并且呈现出不同的脱水途径。在这两种情况下，这些材料的再水化都可以定量形成1。X射线分析确定1的结构由波纹状二维分层聚合物阵列组成，其中无限大的Cu中心之字形链和桥接的苯基次膦酸酯配体通过强力连接在一起。氢键相互作用

  DOI：

  10.1021/ic050171a
• 作为产物：
  描述：

  苯基膦酸二乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 4.5h， 生成 P,P'-diphenyl-methylenediphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基取代的宝石-二膦酸：水溶液中的解离机制和物质结构

  摘要：

  通过振动（IR，Raman）和NMR（1H，14N）研究了具有不同亚烷基链长度和不同N原子取代基的氨基取代的宝石-二膦酸R2N（CH2）nCR'（PO3H2）2的解离机理,31P) 光谱使用构象分析（分子力学）数据。证明了分子内 H 键和环状溶剂化物在稳定各种构象和互变异构形式的离子方面的重要作用。发现了允许将宝石-二膦酸酯基团视为单个酸性中心的光谱数据。

  DOI：

  10.1007/bf02494893

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of a Tetranuclear Zinc(II) Complex with P,P'-Diphenylmethylenediphosphinate (pcp) and 2,2'-Bipyridine (2,2'-bipy) Ligands
  作者：Andrea Ienco、Stefano Midollini、Annabella Orlandini、Ferdinando Costantino

  DOI：10.1515/znb-2007-1202

  日期：2007.12.1

  A new tetranuclear complex of zinc(II) with P,P′-diphenylmethylenediphosphinate and 2,2′- bipyridine ligands was synthesized. [(pcp)(2,2′-bipy)Zn (μ₃-pcp)Zn (2,2′-bipy)]₂ · 6H₂O was characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, thermogravimetric analysis and X-ray diffractometry. The structure consists of tetranuclear complexes connected through water hydrogen-bonding interactions in corrugated 2D layers. Two crystallographically independent zinc ions are in a distorted five-coordinate environment, being surrounded by three oxygen atoms of phosphinate groups (from two pcp ligands) and by two bipy nitrogen donors. Of the two independent pcp anions the first one utilizes all of its oxygen donors to coordinate one metal as bidentate and two metal atoms as a monodentate ligand, whereas the second one is only bidentate for one metal atom.

  合成了一种新的四核锌（II）配合物，其配体为P，P'-二苯基甲基二膦酸盐和2,2'-联吡啶。[(pcp)(2,2'-bipy)Zn(μ3-pcp)Zn(2,2'-bipy)]2·6H2O通过元素分析，红外光谱，热重分析和X射线衍射得到表征。该结构由通过水氢键作用相互连接的四核配合物组成，形成波纹状的2D层。两个晶体学独立的锌离子处于扭曲的五配位环境中，被两个bipy氮供体和两个pcp配体的三个膦氧原子包围。在两个独立的pcp阴离子中，第一个利用其所有氧供体以双齿和单齿配体的形式配位一个金属，而第二个仅对一个金属原子具有双齿配体的形式。
• Supramolecular interactions impacting on the water stability of tubular metal–organic frameworks
  作者：Marco Taddei、Andrea Ienco、Ferdinando Costantino、Annalisa Guerri

  DOI：10.1039/c3ra44910f

  日期：——

  Tubular MOFs based on copper(II) phosphinates and bipyridine have been found to be highly stable in water. However, the possibility to form more dense and stable phases could affect their water stability, leading to slow and spontaneous transformations driven by the hydrolysis of the metal–ligands bonds. As a matter of fact, two structurally related MOFs have a very different water stability that, for one of the two MOFs, can be attributed to the existence of more stable phases that induces a slow transformation in water. For the other MOF, the non-existence of a related more stable phase, probably due to an unfavorable predicted crystal packing, yields an outstanding stability in hot water.

  基于铜（II）膦酸盐和联吡啶的管状MOF在水中的稳定性很高。然而，形成更致密和稳定相的可能性可能会影响其水稳定性，导致由金属-配体键的水解驱动的缓慢和自发转化。事实上，两种结构相关的MOF具有非常不同的水稳定性，其中一种MOF的水稳定性可以归因于存在更稳定的相，从而在水中的转化缓慢。对于另一种MOF，由于预测的晶体堆积不利，可能不存在相关的更稳定的相，从而在热水中具有出色的稳定性。
• Copper(II) Complexes with Bridging Diphosphinates – The Effect of the Elongation of the Aliphatic Chain on the Structural Arrangements Around the Metal Centres
  作者：Ferdinando Costantino、Andrea Ienco、Stefano Midollini、Annabella Orlandini、Lorenzo Sorace、Alberto Vacca

  DOI：10.1002/ejic.200800203

  日期：2008.7

  monomeric complex [(2,2′-bipy)Cu(pcp)(H2O)] (1) previously obtained from H2pcp. The reactions of H2pcp and H2pc2p with copper(II) perchlorate and 2,2′-bipy resulted in the two different dinuclear complexes respectively of formulas [(2,2′-bipy)(H2O)Cu(μ-pcp)(μ-ClO4)Cu(2,2′-bipy)][ClO4]·[(2,2′-bipy)(ClO4)Cu(μ-pcp)(μ-ClO4)Cu(2,2′-bipy)]·H2O (3) and [(2,2′-bipy)Cu(μ-pc2p)(μ-ClO4)Cu(2,2′-bipy)(ClO4)] (4)

  两种密切相关的 P,P'-二苯基亚甲基二次膦酸 (H2pcp) 和 P,P'-二苯基亚乙基二次膦酸 (H2pc2p) 在水溶液中对铜 (II) 盐的反应性，在 2,2'-联吡啶存在下，调查。H2pc2p 与醋酸铜 (II) 和 2,2'-bipy 反应生成双核络合物 [(2,2'-bipy)Cu(μ-pc2p​​)2Cu(2,2'-bipy)]· 4.5H2O (2)，与之前从 H2pcp 获得的单体复合物 [(2,2'-bipy)Cu(pcp)(H2O)] (1) 形成对比。H2pcp 和 H2pc2p 与高氯酸铜 (II) 和 2,2'-bipy 反应生成了两种不同的双核配合物，分别为 [(2,2'-bipy)(H2O)Cu(μ-pcp)(μ- ClO4)Cu(2,2'-bipy)][ClO4]·[(2,2'-bipy)(ClO4)Cu(μ-pcp)(μ-ClO4)Cu(2,2'-bipy)]·
• Inorganic−Organic Hybrids of the <i>p</i>,<i>p</i>‘-Diphenylmethylenediphosphinate, pcp²^-. Synthesis, Characterization, and XRPD Structures of [Sn(pcp)] and [Cu(pcp)]
  作者：Jens Beckmann、Ferdinando Costantino、Dainis Dakternieks、Andrew Duthie、Andrea Ienco、Stefano Midollini、Cassandra Mitchell、Annabella Orlandini、Lorenzo Sorace

  DOI：10.1021/ic050683p

  日期：2005.12.1

  data. [Sn(pcp)] has a ladder-like polymeric structure, with tin(II) centers bridged by diphenylmethylenediphosphinate ligands, and alternating six- and eight-membered rings. The hemilectic coordination around the metal shows the tin(II) lone pair to be operative, resulting in significant interaction mainly with a C-C bond of one phenyl ring. The [Cu(pcp)] complex displays a polymeric columnar structure

  合成了两种新的无机-有机聚合物杂化物[Sn（pcp）]和[Cu（pcp）]，pcp = CH2（PhPO2）2（2-）。锡衍生物是通过水中的p，p'-二苯基亚甲基二次膦酸（H2pcp）与SnCl2.2H2O反应获得的，而铜衍生物是通过水热反应由相同的H2pcp酸和Cu（O2CMe）2合成的。水 这些化合物的结构已通过X射线粉末衍射（XRPD）数据“从头开始”解决。[Sn（pcp）]具有阶梯状的聚合物结构，其中锡（II）中心由二苯基亚甲基二膦酸酯配体桥接，并交替出现六元和八元环。金属周围的偏顺性配位表明锡（II）孤对起作用，从而导致主要与一个苯环的CC键发生显着相互作用。[Cu（pcp）]配合物显示出聚合的柱状结构，该结构由两条相交的铜（II）离子的正弦形带形成，该双正弦带由双官能次膦酸酯配体桥接。条带的交叉点由五配位的铜离子的二聚体单元制成。[Sn（pcp）]的晶体数据：单斜晶系，空间群P2（1）/c，a=11
• NEAR-INFRARED-RAY-ABSORBING COMPOSITION, NEAR-INFRARED-RAY CUT FILTER USING SAME, MANUFACTURING METHOD THEREFOR, CAMERA MODULE, AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20160037034A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Provided are a near-infrared-ray-absorbing composition having strong near-infrared shielding properties when a cured film is produced, a near-infrared-ray cut filter, a manufacturing method therefor, a camera module, and a manufacturing method therefor. The near-infrared-ray-absorbing composition includes a copper complex obtained by reacting a compound (A) having at least two coordination sites with a copper component.

  提供了一种近红外光吸收组合物，当产生固化膜时具有强大的近红外屏蔽性能，以及一种近红外光切割滤光片、其制造方法、相机模块以及其制造方法。该近红外光吸收组合物包括通过将至少具有两个配位位点的化合物（A）与铜组分反应而获得的铜配合物。