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[Cu(P,P'-diphenylmethylenediphosphinate)(H2O)] | 853646-41-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cu(P,P'-diphenylmethylenediphosphinate)(H2O)]
英文别名
——
[Cu(P,P'-diphenylmethylenediphosphinate)(H2O)]化学式
CAS
853646-41-0
化学式
C13H12O4P2*Cu*H2O
mdl
——
分子量
375.745
InChiKey
GNILDWMFBMEALO-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.04
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    111.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Cu(P,P'-diphenylmethylenediphosphinate)(H2O)] 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂, 生成 [Cu(p,p'-diphenylmethylenediphosphinate)]
    参考文献:
    名称:
    由P,P'-二苯基亚甲基二次膦酸酯pcp2-与Cu2 +离子形成的无机-有机杂化物。[Cu(pcp)(H2O)2] x H2O和[Cu(pcp)(bipy)(H2O)]的X射线晶体结构。
    摘要:
    弱配位的[Cu(pcp)(H2O)n]络合物在水溶液中于室温下通过P,P'-二苯基亚甲基二次膦酸(H2pcp)与铜(II)离子的相互作用而形成。但是,加热溶液会形成两个扩展的分子式为[Cu(pcp)(H2O)2] x H2O和1 [Cu(pcp)(H2O)2] 2的金属-氧网络。已分离出2,2'-联吡啶基(联吡啶)二胺衍生物[Cu(pcp)(联吡啶)(H2O)] 4,的存在。配合物1容易失水而形成一水合衍生物[Cu(pcp)H2O] 3,而在真空中于150摄氏度长时间加热后,复合物2完全脱水。如X射线粉末衍射光谱,IR光谱和热重分析所示,化合物1和2具有基本上不同的固态结构。始终如一 这两种复合物不能直接相互转化,并且呈现出不同的脱水途径。在这两种情况下,这些材料的再水化都可以定量形成1。X射线分析确定1的结构由波纹状二维分层聚合物阵列组成,其中无限大的Cu中心之字形链和桥接的苯基次膦酸酯配体通过强力连接在一起。氢键相互作用
    DOI:
    10.1021/ic050171a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由P,P'-二苯基亚甲基二次膦酸酯pcp2-与Cu2 +离子形成的无机-有机杂化物。[Cu(pcp)(H2O)2] x H2O和[Cu(pcp)(bipy)(H2O)]的X射线晶体结构。
    摘要:
    弱配位的[Cu(pcp)(H2O)n]络合物在水溶液中于室温下通过P,P'-二苯基亚甲基二次膦酸(H2pcp)与铜(II)离子的相互作用而形成。但是,加热溶液会形成两个扩展的分子式为[Cu(pcp)(H2O)2] x H2O和1 [Cu(pcp)(H2O)2] 2的金属-氧网络。已分离出2,2'-联吡啶基(联吡啶)二胺衍生物[Cu(pcp)(联吡啶)(H2O)] 4,的存在。配合物1容易失水而形成一水合衍生物[Cu(pcp)H2O] 3,而在真空中于150摄氏度长时间加热后,复合物2完全脱水。如X射线粉末衍射光谱,IR光谱和热重分析所示,化合物1和2具有基本上不同的固态结构。始终如一 这两种复合物不能直接相互转化,并且呈现出不同的脱水途径。在这两种情况下,这些材料的再水化都可以定量形成1。X射线分析确定1的结构由波纹状二维分层聚合物阵列组成,其中无限大的Cu中心之字形链和桥接的苯基次膦酸酯配体通过强力连接在一起。氢键相互作用
    DOI:
    10.1021/ic050171a
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文献信息

  • A new copper(II) tubelike metal–organic framework constructed from P,P′-diphenylmethylenediphosphinic acid and 4,4′-bipyridine: Synthesis, structure, and thermal behavior
    作者:Thierry Bataille、Ferdinando Costantino、Pablo Lorenzo-Luis、Stefano Midollini、Annabella Orlandini
    DOI:10.1016/j.ica.2007.06.005
    日期:2008.1
    A new tubular metal-organic framework [Cu-2(pcp)(2)(4,4'-bipy)] center dot 5H(2)O (pcp = P,P'-diphenylmethylenediphosphinate) has been synthesized and characterized by single-crystal X-ray analysis, temperature-dependent X-ray powder diffraction (TDXD), thermogravimetric measurements and IR spectroscopy. The structure consists of polymeric nano-sized square channels, whose edges are constituted by infinite chains of metal ions bridged by phosphinate ligands. The chains are linked together by 4,4'-bipyridines, forming the walls of the channels. Solvent water molecules are located inside and outside the channels, all anchored through hydrogen bonds. The cross-section dimensions of the channels are approximately 10 x 10 angstrom(2). The four guest molecules located inside the channels can be eliminated by gentle heating at ca. 80 degrees C, restored in air, or in turn substituted by DMF through vapour exposition. The monohydrated phase [Cu-2(pcp)(2)(4,4'-bipy)] center dot H2O, which maintains the same polymeric framework as the title complex, remains stable till 260 degrees C. Above this temperature the complex undergoes a solid state crystal-to-crystal rapid reaction, via loss of both the 4,4'-bipyridine and the remaining water and rearrangement of the coordinated pcp to give the previously reported [Cu(pcp)] polymeric framework. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.
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