2-(4-bromophenoxy)benzoic acid ethyl ester | 74744-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromophenoxy)benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-bromo-phenoxy)-benzoic acid ethyl ester；ethyl 2-(4-bromo-phenoxy)-benzoate；ethyl 2-(4-bromophenoxy)benzoate
• CAS: 74744-78-8
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₃
• 分子量: 321.17
• InChiKey: BJQYYHPYGWSGGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromophenoxy)benzoic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到2-(4-bromo-phenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Wang, Congyang; Piel, Isabel; Glorius, Frank, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4194 - 4195

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 2-碘苯甲酸乙酯, 在 铜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以72%的产率得到2-(4-bromophenoxy)benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Wang, Congyang; Piel, Isabel; Glorius, Frank, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4194 - 4195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azatetracyclic carbonitriles
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04492691A1

  公开（公告）日：1985-01-08

  Azatetracyclic carbonitriles of the formula ##STR1## in which R represents hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl-lower alkyl having up to 10 carbon atoms, lower alkenyl, lower alkynyl or free, etherified or esterified hydroxy-lower alkyl, and acid addition salts thereof, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions that contain such compounds and their use. They are distinguished especially by their central nervous system-depressant, agitation-inhibitory (amphetamine-antagonistic) action. They can therefore be used as tranquillizing, anti-psychotic, agitation-inhibitory compounds for the treatment of agitated states having various causes.

  公式为 ##STR1## 的Azatetracyclic carbonitriles，其中R代表氢、低碳基、环烷基-低碳基（碳原子数最多为10）、低烯基、低炔基或自由的、醚化或酯化的羟基-低碳基，以及其酸加成盐。本发明涉及这些化合物的制备方法、含有这种化合物的药物组合物以及它们的用途。这些化合物的特点是具有中枢神经系统抑制、抑制兴奋（苯丙胺拮抗剂）的作用。因此，它们可以作为镇静、抗精神病、抑制兴奋的化合物，用于治疗各种原因引起的兴奋状态。
• US4263315A
  申请人：——

  公开号：US4263315A

  公开（公告）日：1981-04-21
• US4492691A
  申请人：——

  公开号：US4492691A

  公开（公告）日：1985-01-08
• Wang, Congyang; Piel, Isabel; Glorius, Frank, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 4194 - 4195
  作者：Wang, Congyang、Piel, Isabel、Glorius, Frank

  DOI：——

  日期：——