diethoxy(phenyl)phosphane;trichlororhenium | 180840-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethoxy(phenyl)phosphane;trichlororhenium
• CAS: 180840-21-5
• 化学式: C₃₀H₄₅Cl₃O₆P₃Re
• 分子量: 887.171
• InChiKey: QYBABQXIZQMDAL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrahydroborate 、 diethoxy(phenyl)phosphane;trichlororhenium 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到diethoxy(phenyl)phosphane;rhenium pentahydride
  参考文献：
  名称：

  Garcia Fontan, Soledad; Marchi, Andrea; Marvelli, Lorenza, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ReOCl3(triphenylarsine)2 、 苯基膦酸二乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到diethoxy(phenyl)phosphane;trichlororhenium
  参考文献：
  名称：

  Garcia Fontan, Soledad; Marchi, Andrea; Marvelli, Lorenza, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diazo Complexes of Rhenium:  Preparations and Crystal Structures of the Bis(dinitrogen), [Re(N₂)₂{PPh(OEt)₂}₄][BPh₄] and Methyldiazenido [ReCl(CH₃N₂)(CH₃NHNH₂){PPh(OEt)₂}₃][BPh₄] Derivatives
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Emilio Bordignon、Francesca Miani、Giancarlo Pelizzi

  DOI：10.1021/ic990970r

  日期：2000.7.24

  methylhydrazine ligand, one Cl- trans to the CH3N2, and three PPh(OEt)2 ligands complete the coordination. The complex [Re(N2)2(PPh(OEt)2)4][BPh4] (2) crystallizes in space group Pbaa with a = 23.008(5) A, b = 23.367(5) A, c = 12.863(3) A, and Z = 4. The structure displays octahedral coordination with two end-on N2 ligands in mutually trans positions. [ReCl(PhN2)(PPh(OEt)2)4][BPh4] (7) crystallizes in space

  根据实验条件和肼的性质，ReCl3P3 [P = PPh（OEt）2]与RNHNH2（R = H，CH3，tBu）的反应可得到双（二氮）[Re（N2）2P4] +（ 2+），二氮ReClN2P4（3）和甲基二氮杂[ReCl（ N2）（ NHNH2）P3] +（1+）衍生物。相反，ReCl3P3 [P = PPh（OEt）2，PPh2OEt]与芳基肼ArNHNH2（Ar = Ph，对甲苯基）的反应生成芳基二氮杂阳离子[ReCl（ArN2）（ArNHNH2）P3] +（4+）和[ ReCl（ArN2）P4] +（7+）和双（芳基重氮基）阳离子[Re（ArN2）2P3] +（5+，6+）。通过光谱（IR； 1H和31P NMR）表征这些配合物，并通过结晶学表征BPh4配合物1、2和7。甲基重氮基衍生物[ReCl（ N2）（ NHNH2）（PPh（OEt）2）3] [BPh4]（1）在空间组P1中结晶，其中a
• Preparation and Reactivity of Hydridorhenium Complexes with Polypyridine and Phosphonite Ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Jesús Castro、Soledad García‐Fontán、Giorgio Schipilliti

  DOI：10.1002/ejic.200601056

  日期：2007.4

  The hydrido complexes [ReH(Cl)(N-N)P 3 ]BPh 4 [P = PPh-(OEt) 2 ; N-N = 2,2'-bipyridine (bpy), 5,5'-dimethylbipyridine (5,5'-Me 2 bpy), 1,10-phenanthroline (phen)] have been prepared by allowing ReCl 3 P 3 to react with the polypyridine in refluxing ethanol. The dihydrido [ReH 2 (bpy)P 3 ]BPh 4 complex has also been prepared by treating [ReHCl(bpy)P 3 ] + cation with NaBH 4 in ethanol. Similarly, the

  氢化物配合物[ReH(Cl)(NN)P 3 ]BPh 4 [P = PPh-(OEt) 2 ; NN = 2,2'-联吡啶 (bpy)、5,5'-二甲基联吡啶 (5,5'-Me 2 bpy)、1,10-菲咯啉 (phen)] 已通过允许 ReCl 3 P 3 与聚吡啶在回流的乙醇中。二氢[ReH 2 (bpy)P 3 ]BPh 4 复合物也已通过在乙醇中用NaBH 4 处理[ReHCl(bpy)P 3 ] + 阳离子来制备。类似地，通过使 [ReH(bpy)(CO) 3 ] 与 HBF 4 ·Et 2 O 反应合成了氢化三羰基衍生物 [ReH 2 (bpy)(CO) 3 ]BPh 4。所有配合物均已通过光谱表征(IR 和 NMR 光谱数据) 和 [ReHCl(bpy)PPh-(OEt) 2 } 3 ]BPh 4 衍生物的 X 射线晶体学。[ReHCl(bpy)P 3 ]BPh 4 和[ReH