ReOCl3(triphenylarsine)2 | 608133-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ReOCl3(triphenylarsine)2
• 英文别名: ReOCl3(AsPh3)2
• CAS: 608133-96-6
• 化学式: C₃₆H₃₀As₂Cl₃ORe
• 分子量: 921.043
• InChiKey: NFTRZXOJSYMQHV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ReOCl3(triphenylarsine)2 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 rhenium heptahydride;triphenylarsane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of ReH7(AsPh3)2

  摘要：

  The synthesis of ReH7(AsPh(3))(2) is reported. Surprisingly, this complex appears to be a classical heptahydride and is remarkably resistant to substitution by nitrogen and phosphorus donor ligands. The reactivity of this polyhydride towards silanes and stannanes was also studied. The new complexes, ReH6(SiPh(3))(AsPh(3))(2) and ReH6(SnPh(3))(AsPh(3))(2), are formed with Ph(3)EH (E = Si,Sn) but ReH7(AsPh(3))(2) does not react with chelating silanes. These products appear to be more stable than their phosphine-supported analogues.

  DOI：

  10.1016/0020-1693(95)04628-m
• 作为产物：
  描述：

  高铼酸钾 、 三苯胂 在 盐酸 作用下， 以 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 以98%的产率得到ReOCl3(triphenylarsine)2
  参考文献：
  名称：

  Michos, Demetrius; Luo, Xiao-Liang; Howard, Judith A. K., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 19, p. 3914 - 3916

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhenium Chemistry of Diazabutadienes and Derived Iminoacetamides Spanning the Valence Domain II−VI. Synthesis, Characterization, and Metal-Promoted Regiospecific Imine Oxidation
  作者：Samir Das、Indranil Chakraborty、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1021/ic034586c

  日期：2003.10.1

  4, respectively, where L' is the monoionized iminoacetamide ligand R'N=C(H)-C(=O)-NR'(-). Finally, the reaction of Re(V)O(OEt)X(2)(PPh(3))(2) with L has furnished bivalent species of type Re(II)X(2)(L)(2), 6(X = Cl, Br). The X-ray structures of 1 (R = Me, R' = Ph), 3 (R = H, R' = Ph, Ar = Ph), and 4 (R = H, R' = cycloheptyl, Ar = C(6)H(4)Cl) are reported revealing meridional geometry for the ReCl(3)

  R'N = C（R）-C（R）= NR'，L（R = H，Me; R'=环烷基，芳基）类型的二氮杂丁二烯与Re（V）OCl（3）（AsPh（ 3））（2）提供了Re（V）OCl（3）（L），1，其中Re（III）（OPPh（3））Cl（3）（L），2和Re（V）（ NAr）Cl（3）（L），3，已经合成。由H（2）O（2）水溶液对2（R = H）进行化学氧化，由稀HNO（3）对3（R = H）进行化学氧化，产生Re（IV）（OPPh（3））Cl（3）（ L'），5和Re（VI）（NAr）Cl（3）（L'），4，其中L'是单离子化亚氨基乙酰胺配体R'N = C（H）-C（= O）- NR'（-）。最后，Re（V）O（OEt）X（2）（PPh（3））（2）与L的反应提供了Re（II）X（2）（L）（2），6型二价物质（X ＝ Cl，Br）。1（R = Me，R'= Ph），3（R = H，R'=
• Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones Catalyzed by Rhenium Complexes with Chiral Ferrocenylphosphane Ligands
  作者：Esteban Mejía、Raphael Aardoom、Antonio Togni

  DOI：10.1002/ejic.201200693

  日期：2012.11

  rhenium complexes containing chiral ferrocenyldiphosphane ligands of the Josiphos family, starting from commercially available rhenium sources. These new ReV oxido and nitrido complexes, several of which have been characterized by X-ray crystallography, are air- and moisture-stable and are active catalysts in the asymmetric transfer hydrogenation of ketones using 2-propanol as the hydrogen source in

  我们从市售的铼来源开始，制备了一系列含有 Josiphos 家族手性二茂铁基二膦配体的新型铼配合物。这些新的 ReV 氧化和氮化配合物，其中一些已通过 X 射线晶体学表征，对空气和湿气稳定，并且是在使用 2-丙醇作为氢源的酮不对称转移氢化中的活性催化剂。亚化学计量的三乙胺 (TEA)。反应以良好到极好的收率（50-99%）顺利进行，但对映选择性适中（高达 58% ee）。提出了一种不涉及氢化物的机制。
• Dinuclear polyhydrides of rhenium: isolation and characterization of diamagnetic and paramagnetic complexes containing the octahydrodirhenium(n+) ([Re2H8]n+), heptahydrodirhenium((n + 1)+) ([Re2H7](n+1)+), and pentahydrodirhenium((n + 1)+) ([Re2H5](n+1)+) cores (n = 0 or 1) stabilized by phosphine, nitrile, and isocyanide ligands
  作者：Joe D. Allison、Richard A. Walton

  DOI：10.1021/ja00313a033

  日期：1984.1

  Preparations et etudes par voltammetrie cyclique des reactions d'oxydation et de reduction de Re 2 (μ−H) 4 (PR 3 ) 4 , (PR 3 =PPh 3 , PEtPh 2 et PEt 2 Ph) et de Re 2 (μ−H) 4 ×H 4 (AsPh 3 ) 4 . Donnees, aussi, sur les reactions de (Re 2 (μ−H) 4 H 4 (PPh 3 ) 4 ]PF 6 et de [Re 2 (μ−H) 4 H 3 (PPh 3 ) 4 (NCMe)]PF 6 , ou de [Re 2 (μ−H) 4 H 3 (PPh 3 ) 4 (CN−t−Bu)](PF 6 ) 2 et de [Re 2 (μ−H) 3 H 2 (PPh 3 )

  准备练习 伏安法环化反应 d'oxydation et de还原 de Re 2 (μ-H) 4 (PR 3 ) 4 , (PR 3 = PPh 3 , PEtPh 2 et PEt 2 Ph) et de Re 2 (μ- H) 4 ×H 4 (AsPh 3 ) 4 。Donnees, aussi, sur les反应 de (Re 2 (μ-H) 4 H 4 (PPh 3 ) 4 ]PF 6 et de [Re 2 (μ-H) 4 H 3 (PPh 3 ) 4 (NCMe)]PF 6 , ou de [Re 2 (μ-H) 4 H 3 (PPh 3 ) 4 (CN-t-Bu)](PF 6 ) 2 et de [Re 2 (μ-H) 3 H 2 (PPh 3 ) 4 (CN-T-Bu) 2 ](PF 6 ) 2 avec du 叔丁基异氰脲
• Rhenium(III) and rhenium(V) complexes stabilized by the potentially tetradentate ligand tris(2-diphenylphosphinoethyl)amine
  作者：Valerio Bertolasi、Andrea Marchi、Lorenza Marvelli、Roberto Rossi、Claudio Bianchini、Isaac de los Rios、Maurizio Peruzzini

  DOI：10.1016/s0020-1693(01)00696-x

  日期：2002.1

  The reaction of the rhenium(V) nitrido complex [Re(N)Cl2(PPh3)2] with the tripodal ligand N(CH2CH2PPh2)3 (NP3 )i n THF gave [Re(N)Cl2( 2 -P,P-NP3)] (1) in which NP3 acts as a tridentate ligand using the nitrogen and two phosphorus donors for coordination. Refluxing 1 in a polar solvent such as ethanol produced [( 4 -NP3)Re(N)Cl]Cl (2) in which NP3 acts as a tetradentate ligand. Treatment of complex

  nitr（V）氮化物络合物[Re（N）Cl2（PPh3）2]与三脚架配体N（CH2CH2PPh2）3（NP3）在THF中的反应得到[Re（N）Cl2（2 -P，P-NP3 ）]（1），其中NP3用作三齿配体，使用氮和两个磷供体进行配位。在极性溶剂（例如乙醇）中回流1生成了[（4 -NP3）Re（N）Cl] Cl（2），其中NP3充当四齿配体。在THF中用NP3处理包含[ReO] 3 +核的复合物[Re（O）Cl3（AsPh3）2]得到[ReCl3 3 -N，P，P（N CH2CH2Ph2} 2 CH2CH2P（O）Ph2} ）}]（3）。配合物1和3已通过单晶X射线分析进行了表征。©2002 Elsevier Science BV保留所有权利。
• Synthesis and structural studies of some new rhenium phosphine heptahydride complexes. Evidence for classical structures in solution
  作者：Xiao Liang Luo、Robert H. Crabtree

  DOI：10.1021/ja00168a028

  日期：1990.6

  phosphine heptahydride complexes ReHsub 7}Lsub 2} (Lsub 2} = a chelating bidentate phosphine) have been synthesized and characterized by IR and sup 1}H, and sup 31}P, and sup 13}C NMR spectroscopy. The hydride resonances of ReHsub 7}(dppf) (1, dppf = 1,1prime}-bis(diphenylphosphino)ferrocene), ReHsub 7}(dppb) (2, dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane), and ReHsub 7}((+)-diop) (3, (+)-diop = (4S

  合成了一系列新的铼膦七氢化物配合物 ReHsub 7}Lsub 2}（Lsub 2} = 螯合双齿膦）并通过 IR 和 sup 1}H 和 sup 31}P 表征，和sup 13}C NMR光谱。ReHsub 7}(dppf) (1, dppf = 1,1prime}-bis(diphenylphosphino)ferrocene), ReHsub 7}(dppb) (2, dppb = 1,4-bis(二苯基膦基)丁烷)和ReHsub 7}((+)-diop) (3, (+)-diop = (4S,5S)-4,5-双((二苯基膦基)甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环）在冷却时发生脱聚。低温氢化物图案表明经典的 9 坐标三端三棱柱结构。与经典结构一致，