2-[(二甲氨基)甲基]苯基金(I) | 66539-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(二甲氨基)甲基]苯基金(I)
• 英文名称: 2-[(dimethylamino)methyl]phenylgold(I)
• 英文别名: N,N-dimethyl-1-phenylmethanamine;gold(1+)
• CAS: 66539-72-8
• 化学式: C₉H₁₂AuN
• 分子量: 331.167
• InChiKey: LXMSSLXOPJHYMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(二甲氨基)甲基]苯基金(I) 在 P(C₆H₅)3 作用下， 以>99的产率得到(2-[(dimethylamino)methyl]phenyl)(triphenylphosphine)gold(I)
  参考文献：
  名称：

  IB族有机金属化学：XXXIII。ArAuPPh 3，ARAU（CNR），（ARAU）ñ和Ar 4的Cu 2的Au 2个的化合物，其中芳基含有2-的MeO，2,6-（MEO）2，2-ME 2 N，2-ME 2 NCH 2和（S）-或（R）-2-Me 2 NCHMe取代基作为潜在的配体

  摘要：

  描述了通过1 H NMR和197 AuMössbauer光谱以及通过手性标记三种不同类型的芳基金（I）化合物的内置配体进行的合成和结构表征。197个的Au穆斯堡尔数据显示，其在承受潜在协调取代基苄基和arylgold（I）的三苯基膦配合物邻位置仍然包含线性协调的Au我用2 ç -2 ë金（I）carbon键。（S）-2-Me 2 NCH（Me）C 6 H 4 AuPPh 3中等时NME共振的观察证实溶液中不存在其他分子内AuN配位。报道了2,6-（MeO）2 C 6 H 3 AuPPh 3的X射线衍射研究的初步结果（R = 0.040，PAuC 1角为172.6°。非对称AuC 1 C 2和AuC 1 C 6角为126.4和117.4°）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82423-7
• 作为产物：
  描述：

  (三苯基胂)金(I)氯化物 、 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenyllithium 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-[(二甲氨基)甲基]苯基金(I)
  参考文献：
  名称：

  IB族有机金属化学：XXXIII。ArAuPPh 3，ARAU（CNR），（ARAU）ñ和Ar 4的Cu 2的Au 2个的化合物，其中芳基含有2-的MeO，2,6-（MEO）2，2-ME 2 N，2-ME 2 NCH 2和（S）-或（R）-2-Me 2 NCHMe取代基作为潜在的配体

  摘要：

  描述了通过1 H NMR和197 AuMössbauer光谱以及通过手性标记三种不同类型的芳基金（I）化合物的内置配体进行的合成和结构表征。197个的Au穆斯堡尔数据显示，其在承受潜在协调取代基苄基和arylgold（I）的三苯基膦配合物邻位置仍然包含线性协调的Au我用2 ç -2 ë金（I）carbon键。（S）-2-Me 2 NCH（Me）C 6 H 4 AuPPh 3中等时NME共振的观察证实溶液中不存在其他分子内AuN配位。报道了2,6-（MeO）2 C 6 H 3 AuPPh 3的X射线衍射研究的初步结果（R = 0.040，PAuC 1角为172.6°。非对称AuC 1 C 2和AuC 1 C 6角为126.4和117.4°）。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82423-7

文献信息

• Group IB organometallic chemistry
  作者：Gerard Van Koten、Cees A. Schaap、Johann T.B.H. Jastrzebski、Jan G. Noltes

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82423-7

  日期：1980.3

  The synthesis and structural characterization by 1H NMR and 197Au Mössbauer spectroscopy as well as by chiral labelling of the built-in ligands of three different types of arylgold(I) compounds is described.197Au Mössbauer data revealed that the benzyl- and arylgold(I) triphenylphosphine complexes which bear potential coordinating substituents at an ortho position still contain linearly coordinated

  描述了通过1 H NMR和197 AuMössbauer光谱以及通过手性标记三种不同类型的芳基金（I）化合物的内置配体进行的合成和结构表征。197个的Au穆斯堡尔数据显示，其在承受潜在协调取代基苄基和arylgold（I）的三苯基膦配合物邻位置仍然包含线性协调的Au我用2 ç -2 ë金（I）carbon键。（S）-2-Me 2 NCH（Me）C 6 H 4 AuPPh 3中等时NME共振的观察证实溶液中不存在其他分子内AuN配位。报道了2,6-（MeO）2 C 6 H 3 AuPPh 3的X射线衍射研究的初步结果（R = 0.040，PAuC 1角为172.6°。非对称AuC 1 C 2和AuC 1 C 6角为126.4和117.4°）。