N-(2-morpholinyl-5-trifluoromethylphenyl)-2-(3-methylphenoxy)propanamide | 924257-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(2-morpholinyl-5-trifluoromethylphenyl)-2-(3-methylphenoxy)propanamide
• 英文别名: TCMDC-125116；2-[(3-methylphenyl)oxy]-N-[2-(4-morpholinyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide；2-(3-methylphenoxy)-N-[2-(morpholin-4-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide；2-(3-methylphenoxy)-N-[2-morpholin-4-yl-5-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 924257-06-7
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₂O₃
• 分子量: 408.42
• InChiKey: CGDBONRLUZSNBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)picolinamide 在 乙醇 、 氧气 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(2-morpholinyl-5-trifluoromethylphenyl)-2-(3-methylphenoxy)propanamide
  参考文献：
  名称：

  一种N-(2-吗啉基-5-三氟甲基苯基)-2-(3-甲基苯氧基)丙酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑(2‑吗啉基‑5‑三氟甲基苯基)‑2‑(3‑甲基苯氧基)丙酰胺的制备方法，包括以下步骤：本发明提供的N‑(2‑吗啉基‑5‑三氟甲基苯基)‑2‑(3‑甲基苯氧基)丙酰胺的制备方法，采用廉价易得和环境友好的铜催化剂和氧气作为氧化剂，工艺步骤简单，操作容易，反应条件温和，反应过程不需要使用稀有金属以及配体，可重复性好，采用本发明方法也可以合成邻苯二胺类化合物，具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN109705060B

文献信息

• [EN] AMINO ARYL ACETAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MALARIA<br/>[FR] AMINOARYLACÉTAMIDES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU PALUDISME
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2011061277A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Amino phenyl acetamide compounds of Formula (I):and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R1, R2, R3 and Ra are as defined in the description, use of such compounds in the chemotherapy of certain parasitic protozoal infections such as malaria, pharmaceutical compositions including such compounds and processes for the preparation of such compounds, are provided.

  化合物的氨基苯乙酰胺的化合物的分子式（I）及其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3和Ra如描述中所定义，这些化合物在化疗某些寄生原虫感染，如疟疾中的用途，包括这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的方法。
• 一种N-(2-吗啉基-5-三氟甲基苯基)-2-(3-甲基苯氧基)丙酰胺的制备方法
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN109705060B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明公开了一种N‑(2‑吗啉基‑5‑三氟甲基苯基)‑2‑(3‑甲基苯氧基)丙酰胺的制备方法，包括以下步骤：本发明提供的N‑(2‑吗啉基‑5‑三氟甲基苯基)‑2‑(3‑甲基苯氧基)丙酰胺的制备方法，采用廉价易得和环境友好的铜催化剂和氧气作为氧化剂，工艺步骤简单，操作容易，反应条件温和，反应过程不需要使用稀有金属以及配体，可重复性好，采用本发明方法也可以合成邻苯二胺类化合物，具有很好的应用前景。