2-羟基-4-碘苯甲酸乙酯 | 730977-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-羟基-4-碘苯甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-hydroxy-4-iodobenzoate
• CAS: 730977-57-8
• 化学式: C₉H₉IO₃
• 分子量: 292.073
• InChiKey: SJDWQCWUBZZPPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4-碘苯甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-羟基-4-碘苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Brenans; Prost, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1924, vol. 178, p. 1011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-4-硝基苯甲酸乙酯 在 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-羟基-4-碘苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Brenans; Prost, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1924, vol. 178, p. 1011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Discovery of (5-Phenylfuran-2-yl)methanamine Derivatives as New Human Sirtuin 2 Inhibitors
  作者：Lijiao Wang、Chao Li、Wei Chen、Chen Song、Xing Zhang、Fan Yang、Chen Wang、Yuanyuan Zhang、Shan Qian、Zhouyu Wang、Lingling Yang

  DOI：10.3390/molecules24152724

  日期：——

  Human sirtuin 2 (SIRT2), a member of the sirtuin family, has been considered as a promising drug target in cancer, neurodegenerative diseases, type II diabetes, and bacterial infections. Thus, SIRT2 inhibitors have been involved in effective treatment strategies for related diseases. Using previously established fluorescence-based assays for SIRT2 activity tests, the authors screened their in-house

  人类 Sirtuin 2 (SIRT2) 是 Sirtuin 家族的一员，被认为是治疗癌症、神经退行性疾病、II 型糖尿病和细菌感染的有希望的药物靶点。因此，SIRT2抑制剂已参与相关疾病的有效治疗策略。使用先前建立的基于荧光的 SIRT2 活性测试分析，作者筛选了他们的内部数据库并确定了一种化合物，4-(5-((3-(quinolin-5-yl)ureido)methyl)furan-2-yl )苯甲酸 (20)，分别在 100 μM 和 10 μM 时对 SIRT2 显示出 63 ± 5% 和 35 ± 3% 的抑制作用。对一系列合成的 (5-苯基呋喃-2-基) 甲胺衍生物进行构效关系 (SAR) 分析，鉴定出一种强效化合物 25，其 IC50 值为 2.47 μM，比 AGK2 (IC50 = 17.75 微米）。同时，25 可能具有更好的水溶性（cLogP = 1.63 和 cLogS
• 2,5-双取代呋喃衍生物及其作为SIRT蛋白抑制剂在药物制备中的用途
  申请人：西华大学

  公开号：CN109293606B

  公开（公告）日：2022-07-12

  本发明公开了式(I)所示的2,5‑双取代呋喃衍生物，该2,5‑双取代呋喃衍生物主要为2‑位取代胺甲基，5‑位取代苯基，还公开了所述化合物的制备方法及作为SIRT蛋白抑制剂在药物制备中的用途。本发明的化合物可用于治疗多种疾病，如肿瘤、神经退行性疾病、代谢性疾病等。
• [EN] METHOD FOR PREPARING DERIVATIVES OF FUNGICIDAL IODOCHROMONES<br/>[FR] METHODE DE PREPARATION DE DERIVES D'IODOCHROMONES FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2004069821A1

  公开（公告）日：2004-08-19

  This invention relates to new methods for preparing chemical compounds, in particular fungicidal compounds, especially iodinated derivatives of chromones, preferably compounds of formula (I), and intermediate compounds useful for these methods.

  这项发明涉及制备化学化合物的新方法，特别是制备杀菌化合物，尤其是咖啡酮的碘化衍生物，最好是式(I)的化合物，以及这些方法有用的中间化合物。
• Method for preparing derivatives of fungicidal iodochromones
  申请人：Delamare Madeleine

  公开号：US20060111434A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  This invention relates to new methods for preparing chemical compounds, in particular fungicidal compounds, especially iodinated derivatives of chromones, preferably compounds of formula (I), and intermediate compounds useful for these methods.

  本发明涉及制备化合物的新方法，特别是制备杀菌化合物，尤其是香豆素的碘化衍生物，优选为式（I）的化合物，以及用于这些方法的中间化合物。
• RETINOID COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATES THEREOF AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3428155A1

  公开（公告）日：2019-01-16

  Disclosed are a retinoid compound, a preparation method therefor, intermediates thereof and an application thereof. The retinoid compound I of the present invention has a good tumor growth inhibition rate.

  本发明公开了一种维甲酸化合物、其制备方法、中间体及其应用。本发明的维甲酸化合物 I 具有良好的肿瘤生长抑制率。